vývoj Plodu a otisk poruchy
To je také myšlenka, že správné epigenetické dědičnosti genomový imprinting je rozhodující pro pozdější vývoj stejně. Zvláště některé z otisk geny se zdají být důležité pro časný vývoj mozku, a když není správně metylovaný, může vést k onemocnění, jako je Prader-Willi syndrom Beckwith-Wiedermann syndrom, Silver-Russell syndromem, Angelman syndrom. Předpokládá se také, že tyto geny otisků jsou zapojeny do růstu v širším měřítku. Níže je vynikající rozhovor z EpiGenie s Dr. Gudrun Moore, který studuje epigenetiku růstu a raného vývoje na University College London.
myší agouti
příklady transgenerační epigenetické dědičnosti v endogenních genech, jiné než potištěné geny, jsou relativně vzácné. Jedním z vynikajících příkladů je však Gen agouti viable yellow (Avy). Jumping gen), který je vložen proti proudu agouti genu. Ačkoli Avy je jedinečný pro myší genom, prvek je přítomen v tisících kopií. Normálně jsou tyto Avy prvky methylovány, čímž se vypínají. U myší Agouti jsou však nemetylované a aktivní, což vede ke žluté srsti a velmi výrazné obezitě.
životaschopné žlutá aguti (Avy) modelu u myší, při které se barva srsti varianta je vztažena k epigenetické značky založen na počátku vývoje. Tyto dvě myši jsou geneticky identické. Mají však odlišný epigenetický methylační vzorec na specifickém genovém lokusu, který ovlivňuje barvu a hmotnost vlasů.
myši, jejichž Gen agouti je „zapnutý“, také častěji trpí cukrovkou a rakovinou jako dospělí. Navíc tyto epigenetické modifikace Axyových prvků mohou být transgeneračně zděděny potomky. To naznačuje, že nedochází k vymazání epigenetických značek, které jsou stanoveny na axiálním lokusu v zárodečné linii. Existuje tedy jasná transgenerační epigenetická dědičnost přes gametu.
životní Prostředí na dědičnost
Jeden z nejvíce vzrušujících oblastí epigenetický výzkum zahrnuje pochopení toho, jak prostředí (např. expozice na toxiny nebo široké zkušenosti jako chronický stres) může způsobit epigenetické změny a zda tyto změny mohou být transgenerationally zdědil. Může stres u matky nebo otce ovlivnit zdraví dítěte ještě předtím, než jsou počaty?
oblasti životního prostředí epigenetika je oblast vědy, která zahrnuje vědci z mnoha různých oborů, včetně molekulární biologie, epidemiologie, a matematiky. Pochopení toho, jak životní prostředí ovlivňuje fungování genomu, by mělo obrovské důsledky na to, jak přistupujeme k řešení současných nemocí a přemýšlíme o dědičnosti. To bylo řečeno, data, která podporují vztah mezi prostředím, epigenetika, a transgenerační dědičnost je stále rodící se.
při přemýšlení o transgenerační epigenetické dědičnosti je důležité prokázat, že zděděný fenotyp je závislý na průchodu gametami(tj. Ilustrativním příkladem je, že myši vychované stresovanými matkami jsou mnohem pravděpodobnější, že budou samy stresovány. Kromě toho jsou známy asociativní změny methylace DNA v genu glukokortikoidního receptoru. Toto je příklad zděděné charakteristiky, která není zděděna gametami, i když existuje epigenetický základ. V tomto případě epigenetické změny v potomstvu pocházejí z behaviorální interakce s rodičem, nikoli z dědění epigenetiky přes gamety.
existují však příklady prostředí vyvolávajících epigenetické změny, které potom potomci zdědí prostřednictvím gamet. Zvláště, transgenerační epigenetické účinky prostřednictvím otce jsou mnohem méně pravděpodobné, že být zmaten tím, behaviorální faktory, jako otec přispívá mnohem méně než matka do prostředí plodu a novorozence. Tým Michaela Skinnera vytvořil jednu z prvních studií na podporu myšlenky, že prostředí může způsobit epigenetické změny, které by mohly být zděděny gametami. V této studii, samičky potkanů vystaveni fungicid (λ) a zjistili, že epigenetické změny, které nastaly v první generaci mužských potomků byly věrně přeneseny prostřednictvím nejméně čtyř generací.
je pravděpodobně nepravděpodobné, že transgenerační epigenetická dědičnost je rozšířeným jevem. Epigenetika jistě hraje hlavní roli při diferenciaci typů buněk v daném organismu a „přizpůsobení“ těchto tkání expozici prostředí. Dále existují významné důkazy o tom, že tyto změny mohou nastat v gametách. Ale domnívám se, že nejpravděpodobnější výsledek z těchto epigenetických změn je snížená plodnost (tj. snížená životaschopnost embrya), pokud nejsou zcela vymazány během přeprogramování, spíše než získané vlastnosti, které jsou pak dědí přes generace. Jak již bylo řečeno, velmi odlišný způsob pohledu na epigenetiku by mohl být mechanismem „dlouhodobé adaptace“ nebo „krátkodobé evoluce“. V tomto případě se transgenerační epigenetická dědičnost stává v podstatě nezbytnou pro přežití druhu. Ať tak či onak, výzkum v této oblasti se bude v příštích letech i nadále rozšiřovat a vzrušovat.