Životní cyklus

V lycophytes, stejně jako v jiných cévnatých rostlin, tam je střídání generací mezi malým, sex-buňky produkující fáze (gametophyte) a nápadné, výtrus-produkovat fáze (sporophyte). Členové jedné z hlavních žijících rodin, Lycopodiaceae, jsou homosexuální (pouze s jedním druhem spór). Mají pozemské nebo podzemní gametofyty, které se liší velikostí a tvarem v závislosti na rodech.

i když Lycopodium gametofyty jsou jen zřídka nacházejí v přírodě, dost je známo o nich rozpoznat dva základní typy, založené především na způsob jejich růst a výživu. U některých druhů gametophyte se stává malé, zelené rostliny s četnými laloky, rostoucí na povrchu půdy; časový interval mezi spore klíčení a sexuální zralosti gametophyte může být osm měsíců až jeden rok. U jiných druhů, včetně téměř všech druhů severního mírného pásma, gametofyt je podzemní, pomaleji rostoucí, a závislý na přidružené houbě pro pokračující růst. Žluté až hnědé podzemní rostlina se může stát mrkev ve tvaru, ve tvaru tyče, nebo ve tvaru disku a 1 až 2 cm (0,4 až 0,8 palce) na délku nebo šířku. Obecně platí, že gametofyt tohoto typu zůstává podzemní a je zapotřebí pět nebo více let, než se stane sexuálně zralým.

Gametofyty jsou bisexuální, tj. produkující spermie antheridia a vejce-výrobu archegonia se vyskytují na stejné rostlině. K oplodnění dochází poté, co bičíková spermie plave do archegonia. Embryo, nebo mladý sporophyte, se skládá z natáčení, kořen, a jídlo-absorbující následek tzv. haustorial nohy. Nakonec se sporofyt stává fyziologicky nezávislým na gametofytu a ten zemře.

další hlavní existující rody—Selaginella (jediný rod z čeledi Selaginellaceae) a Isoetes (pouze rod Isoetaceae)—jsou heterosporous (s dvěma druhy plísní). Jejich gametofyty jsou mikroskopické a podstupují většinu svého vývoje, zatímco jsou stále ve stěně spór(endosporický vývoj). Definitivní strobili se tvoří v Selaginella a sporofyly se obecně liší od vegetativních listů, i když ne tolik jako u druhů Lycopodium, které tvoří strobili. V Isoetes se sporangie vyrábějí na rozšířených konkávních základech listů podobných brku. Existují dva typy sporangií, tzv. microsporangia a megasporangia; sporophylls z nichž s nimi spojené jsou označovány microsporophylls a megasporophylls.

Četné mikrospor jsou vyráběny v microsporangium, a buněčné dělení v rámci microspore zdi iniciuje male gametophyte rozvoj. K těmto divizím může dojít dříve, než se spory vyloučí z mikrosporangia. Konečný vývoj samčího gametofytu nebo mikrogametofytu se obvykle vyskytuje na půdě před uvolněním spermatu biflagelátu.

u selaginel se obvykle v megasporangiu produkují pouze čtyři velké megaspory. Vývoj ženského gametofytu nebo megagametofytu může také začít, zatímco megaspore je stále v megasporangiu. K volným jaderným dělením (bez tvorby stěn) dochází po určitou dobu, ale nakonec se objeví stěny a megagametofyt protrhne megasporovou stěnu. Tyto konečné fáze vývoje se obvykle vyskytují na půdě poté, co se megaspore s uzavřeným ženským gametofytem vyloučí z megasporangia. K oplodnění dochází, když spermie plave do archegonia. Mladý sporofyt zůstává po určitou dobu ve fyzickém kontaktu s megasporem a uzavřenou ženskou gametofytovou tkání.

procesy sexuální reprodukce Isoetes jsou velmi podobné procesům Selaginella, kromě toho, že spermie jsou multiflagelátové a na sporangium se tvoří mnoho dalších spór. Ve skutečnosti jsou mikrosporangie některých druhů největší mezi cévnatými rostlinami a produkují několik tisíc spór.