Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Poslední aktualizace v Listopad 20, 2020.

• spotřebitel
• Profesionální

v souhrnu

mezi často hlášené nežádoucí účinky mexiletinu patří: pálení žáhy, nauzea a zvracení. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.

pro spotřebitele

platí pro mexiletin: orální tobolky

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, mexiletin může způsobit některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

co nejdříve se poraďte se svým lékařem, pokud se během užívání mexiletinu vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:

Méně časté

• bolesti na Hrudi
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• dušnost

Vzácné

• Křeče (záchvaty)
• horečka nebo zimnice
• neobvyklé krvácení nebo podlitiny,

Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost

Některé vedlejší účinky mexiletin může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte k nim jakékoli dotazy:

běžné

• Závratě nebo točení hlavy
• pálení žáhy
• nevolnost a zvracení
• nervozita
• třes nebo třes rukou
• poruchy rovnováhy nebo potíže při chůzi

Méně časté

• Rozmazané vidění
• zmatek.
• zácpa nebo průjem
• hlava
• necitlivost nebo brnění prstů na rukou a nohou
• zvonění v uších,
• kožní vyrážka
• nezřetelná řeč
• problémy ve spánku
• neobvyklá únava nebo slabost

Pro Zdravotnické pracovníky

platí pro mexiletin: perorální tobolka

obecně

mexiletin byl obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky byly obvykle reverzibilní a závislé na dávce. Nejčastějšími nežádoucími účinky spojenými s léčbou mexiletinem byly účinky na gastrointestinální a nervový systém. Výskyt nežádoucích účinků se zvyšuje při sérových hladinách vyšších než 2, 0 mcg / ml.

gastrointestinální

byl hlášen případ mexiletinové ulcerace jícnu. Mexiletin pokračoval po snížení dávky a prodloužení dávkovacího intervalu.

gastrointestinální nežádoucí účinky se vyskytly nejčastěji. Nauzea, anorexie, zácpa a dyspepsie byly hlášeny u 10% až 40% pacientů, především během prvních 3 až 4 týdnů léčby. Podávání s jídlem obvykle snižuje gastrointestinální vedlejší účinky. Průjem byl hlášen u 7% pacientů. Vzácně byly hlášeny dysfagie, změny slin, změna chuti, změny ústní sliznice, škytavka, peptické vředové onemocnění, krvácení z horní části gastrointestinálního traktu a ulcerace jícnu.

nervový systém

nežádoucí účinky nervového systému zahrnovaly jemný třes rukou (10%), závratě (až 25%) a potíže s koordinací (10,2%). Tyto příznaky mohou být prvními příznaky toxicity. Méně často byly hlášeny ataxie, dysartrie, ospalost, parestézie, nervozita, poruchy řeči, deprese a zmatenost. Došlo ke krátkodobé ztrátě paměti, malátnosti, záchvatům a ztrátě vědomí.

kardiovaskulární

kardiovaskulární příznaky palpitace a bolesti na hrudi se vyskytly až u 7,5% pacientů. Proarytmický účinek byl hlášen přibližně u 10% pacientů a anginy pectoris 1,7%. Mexiletin má malý vliv na srdeční kontraktilitu. Vyskytla se synkopa, hypotenze, hypertenze, bradykardie, poruchy vedení, síňové arytmie, edém a městnavé srdeční selhání.

vzácné případy torsades de pointes byly spojeny s mexiletinem. Nové nebo zhoršené městnavé srdeční selhání bylo hlášeno u 1% až 3% pacientů.

byl hlášen případ nového AV srdečního bloku prvního stupně a bloku levého raménka spojeného se zvýšenými sérovými hladinami mexiletinu (34 mcg / mL).

Hematologické

Hematologické nežádoucí účinky jsou vzácné a byly zahrnuty zprávy trombocytopenie, který je myšlenka být kvůli IgM cold agglutinin.

hypersenzitivita

u 77letého muže byla hlášena generalizovaná svědivá, erytematózní, papulární vyrážka.

hypersenzitivní vyrážky byly hlášeny vzácně.

jaterní

jaterní nežádoucí účinky byly vzácné. Ojedinělé případy mírné reverzibilní zvýšení hodnot jaterních funkčních testů, které se upravilo po dvou až třech týdnů po ukončení mexiletin došlo. Byly hlášeny vzácné případy těžké hepatitidy nebo akutní jaterní nekrózy.

respirační

respirační abnormality včetně dušnosti se vyskytly u 3,7% až 5,7% pacientů.

případ fatální difúzní intersticiální plicní fibrózy byl spojen s mexiletinem u 75letého muže, který dříve užíval prokainamid a disopyramid. Příznaky dušnosti předcházely abnormalitám rentgenového záření hrudníku měsíce. Diagnóza byla provedena po plicních funkčních testech, CT hrudníku a otevřené biopsii plic.

Oka

Oční nežádoucí účinky, včetně diplopie, nystagmus, rozmazané vidění byly hlášeny v až 7,5% pacientů.

dermatologické

dermatologické nežádoucí účinky byly méně časté, nicméně vyrážka byla hlášena až u 4,2% pacientů. Vyskytly se vzácné případy exfoliativní dermatitidy a Stevens-Johnsonova syndromu. Byla hlášena diaforéza, návaly horka a suchá kůže.

genitourinární

genitourinární nežádoucí účinky včetně váhání moči a retence se vyskytly vzácně. Byla hlášena Impotence a snížené libido.

psychiatrické

byly hlášeny psychiatrické nežádoucí účinky včetně psychózy a halucinací.

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.

Medical Disclaimer