Harvard Stem Cell Institute vědci mají vizi, k léčbě progresivní ztrátu zraku spojené se stárnutím přímo u jeho zdroje—sítnice.

osmdesát procent Američanů se bojí ztráty zraku. Ale, bohužel, po čtyřiceti letech, makulární degenerace, as ní zakalené, měkké, rozmazané vidění v nejlepším případě, se stává realitou pro miliony lidí.

Věkem podmíněná makulární degenerace, a Stargardt onemocnění, nejčastější formou dědičné juvenilní makulární degenerace je onemocnění sítnice, které způsobují ztrátu centrálního vidění v průběhu času. Sítnice je vrstva buněk citlivých na světlo, nazývaných tyčinky a kužely, lemující zadní část oka. Tyto buňky přenášejí světelné informace z prostředí na signály, které mohou být mozkem zpracovány do dohledu. Problémy se vyskytují, když sítnice oslabuje v důsledku věku nebo když se krevní cévy rozpadají kolem sítnice, například při diabetické retinopatii. Rozklad sítnice je také způsoben retinitis pigmentosa, skupinou příbuzných dědičných onemocnění postihujících odhadem 100 tisíc Američanů. Mezi tato onemocnění patří mimo jiné Usherův syndrom, Bardet-Biedl syndrom a Refsumova choroba.

Zpracování Strategie

Harvard Stem Cell Institute (HSCI) sdružuje členy fakulty na Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Harvard Medical School, a další Harvard-přičlenil Nemocnice a instituce, kteří pracují na pochopení mechanismů, které způsobují onemocnění očí. Tyto spolupráce aktivně generují multidisciplinární regenerační a konzervační terapie s potenciálními klinickými aplikacemi.

regenerační terapie

vědci HSCI pracující na generování a transplantaci kmenových buněk sítnice již vidí úspěch. V jednom experimentu byly kmenové buňky sítnice odvozené z kožní buňky dospělé myši transplantovány do jiné myši s degenerací sítnice. Kmenové buňky sítnice migrovaly na správné místo v mozku myši příjemce, což zlepšilo jeho vidění. Doručit tento druh léčby, naši vědci našli protein, který se rozkládá na vnější povrch poškozené sítnice a umožňuje zdravé buňky dárce integrovat a drát se do tkáně příjemce.

Další HSCI vyšetřovatelé hledají v klinických aplikací přirozenou schopnost ryb na opravu poškozené sítnice. Müllerovy buňky v rybách mají schopnost vrátit se zpět do formy kmenových buněk a regenerovat poškozenou oční tkáň. Lidé a myši mají také Müllerovy buňky, ale vnitřní signály brání buněčnému typu v provádění regeneračních povinností. Naši vědci hledají chemické sloučeniny, které mohou překonat takové zábrany, aby lidské Müllerovy buňky mohly opravit poškozené sítnice.

Zachování Terapie

Další přístup k onemocnění oka je udržovat sítnice strukturu tak, že transplantované nebo regenerované buňky mohou prosperovat a obnovit vidění. Vědci HSCI používají genovou terapii k vytvoření molekuly, o které je známo, že zachovává zdravé vidění. Exprese této molekuly by měla zabránit rozpadu sítnice. Výzkum také ukazuje, že nemocné buňky sítnice jsou často podvyživené a náchylné ke stresu. Studie o tom, jak tyto podmínky napravit, by mohly produkovat nové typy terapií.

jiné oční choroby

rohovka je tenká, průhledná vrstva buněk na přední straně oka, která umožňuje průchod světla do sítnice. Změny v rohovce mohou vést ke zkreslení zraku běžně známému jako astigmatismus. Vyšetřovatelé HSCI provádějí předklinické studie s kmenovými buňkami rohovky v naději, že transplantace může pomoci opravit poškození rohovky u lidí.