alle uudløbne albuterolsulfatinhalations aerosol fremstillet af Catalent Pharma Solutions for Perrigo Pharmaceutical Company tilbagekaldes på grund af en mulig enhedsfejl. Specifikt kan nogle af inhalatorerne muligvis ikke dispensere medicinen på grund af et tilstoppelsesproblem.
Albuterol sulfat inhalations aerosol er indiceret til behandling eller forebyggelse af bronchospasme med reversibel obstruktiv luftvejssygdom og til forebyggelse af træningsinduceret bronchospasme. Til dato har Perrigo modtaget flere tusinde klager relateret til deres produkt. Fra 21. August 2020 blev produktion og distribution af albuterol sulfatinhalatoren stoppet; funktionsfejlen undersøges i øjeblikket. på dette tidspunkt anbefaler FDA patienter at fortsætte med at bruge deres inhalator efter behov og som anvist, men også at have ekstra inhalatorer eller en alternativ behandling tilgængelig i tilfælde af funktionsfejl. Nogle af disse tilbagekaldte inhalatorer viste sig at stoppe med at arbejde efter flere anvendelser.
sundhedspersonale og patienter kan rapportere bivirkninger forbundet med disse produkter til FDA ‘ s medicinprogram.
fortsæt med at læse
For mere information besøg fda.gov.