return to svin Manual indeks
Definition
PRRS er et akronym (porcine reproductive and respiratory syndrome) for en virussygdom karakteriseret ved to overlappende kliniske præsentationer, reproduktiv svækkelse eller svigt hos avlsdyr og luftvejssygdomme hos svin i alle aldre. PRRS er den mest økonomisk signifikante sygdom, der påvirker amerikansk svineproduktion siden udryddelsen af klassisk svinepest (CSF).
forekomst
porcin reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) forekommer i alle aldersgrupper. Reproduktiv svækkelse eller svigt, mere tydeligt i søer eller gylte, påvirker også nogle orner. Luftvejssyndromet ses oftere hos unge voksende grise, men forekommer også hos Na-svin og avlsdyr.
selvom det oprindeligt kun blev rapporteret i nogle få lande i slutningen af 1980 ‘ erne, forekommer PRRS nu over hele verden i de fleste større svineopdrætslande. PRRS er udbredt i USA og findes både i epidemiske og endemiske former.
historisk information
i USA blev den kliniske sygdom først beskrevet i 1987-88 i North Carolina, Iova og Minnesota. Flere udbrud i Indiana blev rapporteret i 1989-90. I løbet af det efterfølgende årti spredte PRR ‘ er sig hurtigt, både i Europa og Nordamerika. Ved udgangen af 1992 blev sygdommen rapporteret i Canada, Storbritannien og flere europæiske lande. To forskellige virusstammer, en i Europa og en i USA, blev karakteriseret som genetisk forskellige, men er klinisk ens i de fleste henseender. Begge er nu i USA sammen med en lang række virale varianter.
sygdommen blev først beskrevet som et syndrom og forvirret oprindeligt med flere andre sygdomme. Det blev omtalt som svin mystery disease (SMD) eller svin infertilitet og respiratorisk syndrom (SIRS) før svin reproduktiv og respiratorisk syndrom (PRRS) blev det generelt aftalte navn.
i løbet af de sidste 20 år har der været meget forskning på PRRS-viruset. Selvom der nu er meget kendt om virussen, er detaljer om bekæmpelse af sygdommen for alle typer svineopdræt langt fra komplette. PRRS er den mest økonomisk vigtige sygdom, der nu rammer producenterne. Svineindustriens konsolidering i de sidste 15 år har ført til, at hele produktionssystemer er designet omkring strategier til kontrol eller eliminering af denne sygdom.
etiologi
PRRS-viruset er en omsluttet RNA-virus i slægten Arterivirus, klassificeret i virusfamilien, Arteriviridae. Der er betydelig heterogenitet i genomet af PRRS-viruset på grund af iboende fejl, der er almindelige i transkription af RNA. Prototypen amerikansk virus er relateret til, men adskiller sig fra det første europæiske isolat (kaldet Lelystad-virus) identificeret i Holland. Der er betydelige genetiske og antigene forskelle mellem disse indledende isolater. Genetisk og antigen variation mellem isolater, selv inden for et land, forbliver en kontinuerlig udfordring for at kontrollere sygdommen.
PRRS-viruset er kun moderat resistent over for miljøforringelse. Virussen inaktiveres let af phenol, formaldehyd og mest almindelige desinfektionsmidler. Virussen har en forkærlighed for celler i immunsystemet, herunder pulmonale intravaskulære makrofager (PIM) og pulmonale alveolære makrofager (PAM); i sidstnævnte replikerer det i vid udstrækning. Primære PAMs og et begrænset antal kontinuerlige cellekultursystemer anvendes til isolering og vedligeholdelse af virus. Stammer af PRRS-virus varierer markant i virulens. Grundlaget for virulensforskelle er endnu ikke kendt. Beskyttende epitoper er ikke beskrevet, og de kan heller ikke forudsiges ud fra genomisk analyse. Virussen ser ofte ud til at interagere med andre patogene vira, bakterier og Mycoplasma hyopneumoniae for at forstørre sværhedsgraden af sygdomme.
Epidemiologi
et vigtigt træk ved virussen er dens evne til at fortsætte i langtidsbærersvin (mere end 200 dage). Feltobservation antyder imidlertid, at de fleste inficerede svin til sidst bliver immun og derefter ophører med at kaste virus 60 dage efter infektion. Dette ledsages af et støt fald i antistoftitere over en periode på fire til otte måneder efter infektion. Kaste bærere er sandsynligvis det mest almindelige middel til virusintroduktion til en besætning eller population af svin. Virussen er meget smitsom (infektiøs dosis er så lidt som 10 virioner), men ikke meget smitsom. Det er til stede i næsesekretioner, urin, sæd, brystsekretioner og afføring. Med fremkomsten af kunstig befrugtning blev Sæd en vigtig kilde til viral introduktion. Virussen spreder sig let ved direkte kontakt. Der er begrænset eksperimentel bevis for aerosolspredning mellem gårde, men anekdotiske meninger antyder, at det forekommer i det mindste sporadisk. I nogle tilfælde, infektion manifesteres som en epidemi af luftvejssygdomme eller reproduktionssvigt, men i andre udbrud, infektion kan sprede sig langsomt. Generelt er virusoverførsel mellem grupper af svin dårligt forstået. Debatten fortsætter med hensyn til roller for både lodrette og / eller laterale infektionskilder i nye udbrud.
søer, der er inficeret under drægtighed, kan give viræmiske, vedvarende inficerede smågrise som en medfødt PRRS-virusinfektion. Virus kan overføre fra inficerede smågrise eller dæmninger til andre smågrise. Cyklussen med udgydelse og infektion kan fortsætte langt ind i børnehavefasen i situationer, hvor sårbesætningen er aktivt inficeret. Ældre inficerede grise, der holdes tilbage i planteskoler eller krydsfosteres i faringshuset, er ofte en kilde til virus for yngre grise. Ligeledes kan ældre svin og deres sekret være en kilde til infektion hos yngre svin i lokaler, hvor biosikkerhed mellem grupper mangler.orner er kendt for at kaste PRRS-virus i sæd i op til 92 dage efter infektion og kan inficere dæmninger under avl. Infektion af søer sker gennem naturlig avl eller kunstig insemination. Fremkomsten af kunstig insemination og vildsvin har skabt et behov for streng biosikkerhed og overvågning af PRRS-virus i disse faciliteter. Forskning tyder på, at viruset sandsynligvis ikke spredes til svin af fugle eller gnavere. Der er ingen kendte replikationskompetente insektvektorer, men myg og husfluer er i stand til at fungere som fomitter med potentialet til at sprede virussen mekanisk.
patogenese
Når overførsel af virus til mandlen eller det øvre åndedrætssystem er forekommet, forekommer primær replikation i lymfoide væv. Viremia følger og kan fortsætte i flere uger. Virusen har en forkærlighed for lymfoide væv (milt, thymus, mandler, lymfeknuder, Peyers patches). Det inficerer og kompromitterer funktionen af pulmonale alveolære og intravaskulære makrofager, hvilket resulterer i interstitiel lungebetændelse. PRRS ser ud til at øge følsomheden af lungerne over for andre patogener.
PRRS-virus er kendt for at krydse morkagen i sen drægtighed (efter den 72.dag) og kan nå en høj titer hos fostre. Det kan dræbe alle, en del eller ingen af fostrene. Det foreslås, at fostre dræbes af hypoksi, der opstår som følge af arteritis, der kan udvikle sig i navlestang. Aborter er almindelige, resultatet af enten virkningerne af akut sygdom og feber hos søer eller infektion og død af fostre. Genvundne søer er resistente over for geninfektion, når de udsættes for en homolog virusstamme, men viser sandsynligvis kliniske tegn, hvis der opstår en heterolog stamme.
kliniske tegn
PRRS er sandsynligvis den vigtigste svinesygdom i det sidste halve århundrede. Serologisk test har afsløret, at der er mange inficerede besætninger, hvor tegn ikke er tydelige. Hvor der er tydelige tegn, varierer de og påvirkes af (1) virulens af virussen, (2) om det er en indledende infektion eller igangværende (endemisk med besætningsimmunitet), (3) den berørte aldersgruppe, (4) andre sygdomsfremkaldende stoffer, der findes i befolkningen, og (5) besætningsstørrelse og forvaltningspraksis.
avlsalder gylte, søer og orner: kliniske tegn kan omfatte en periode med anoreksi, feber, sløvhed, depression og måske åndedrætsbesvær eller opkastning. Mild cyanose i ørerne, maven og vulva er rapporteret i nogle udbrud. Reproduktive problemer, ofte de mest oplagte tegn, omfatter et fald i antallet af dæmninger, der bliver gravid eller farger. Der er normalt en stigning i for tidlige faringer, sene aborter, dødfødte eller svage smågrise og mumificerede fostre. Fravænningsdødeligheden er høj. Sygeplejersker kan have dyspnø (“dunkende”). Perioden for reproduktive tegn varierer med besætningens størrelse, men er normalt to til tre måneder. En langsom forbedring af reproduktiv ydeevne begynder derefter. Ved større operationer kan tegn være cykliske, især hvis na-karruselgylte eller søer fortsat indføres i besætningen. Der er tegn på, at underpopulationer inden for store avlsbesætninger undgår indledende infektion, men inficeres, når de udsættes senere og tjener som kilder til fortsat virusudskillelse. Besætninger kan også være inficeret med flere heterologe stammer af PRRS-virus, der ikke er fuldstændigt krydsbeskyttende. Hos orner ligner kliniske tegn søer og ledsages af et fald i sædkvaliteten.
unge, voksende og efterbehandling svin: Primære kliniske tegn blandt unge grise er feber, depression, sløvhed, stunting på grund af systemisk sygdom og lungebetændelse. Nysen, feber og sløvhed efterfølges af ekspiratorisk dyspnø og stunting. Peak alder for respiratorisk sygdom er fire til ti uger. Dødeligheden efter fravænning øges ofte markant, især med mere virulente stammer og forekomsten af altid tilstedeværende samtidige og sekundære infektioner. Ældre svin, især na larvve, svin med høj sundhed, har lignende åndedrætstegn. Heterologe infektioner kan føre til langvarige eller gentagne udbrud af luftvejssygdomme.
læsioner
PRRS-virusinfektion resulterer generelt i milde til svære læsioner i lunger og lymfeknuder. Den interstitielle lungebetændelse varierer fra multifokal til lobulær til diffus i distribution. Lungerne synes plettet og tan, men er meget varierende i omfang. Lymfeknuder er generelt hævede, solbrune og edematøse eller cystiske. Mikroskopiske læsioner kan omfatte nonsuppurativ interstitiel lungebetændelse, mild nonsuppurativ encephalitis, myocarditis, rhinitis og måske udtømning af kimcentre af lymfeknuder.
de fleste fostre og dødfødte svin med ukompliceret PRR ‘ er har ingen synlige læsioner, men nogle kan have navlestrengsarteritis og blødning; ujævn fordeling af let faste lunger (interstitiel lungebetændelse); forstørrelse af lymfeknuder; blødninger i huden; ødem i øjenlågene, periorbitalt væv, Colon mesenteri og forskellige kropshulrum; og dehydrering med fremtrædende rygsøjle. Søer med akut PRRS-virusinfektion har typiske lunge-og systemiske læsioner. Endometritis, myometritis og placenta læsioner er blevet rapporteret.
andre infektioner er almindelige hos svin med PRRS. Differentialdiagnosen for luftvejssygdomme omfatter læsioner eller coinfektioner forårsaget af virus, Streptococcus suis, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella choleraesuis, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, porcin circovirus, porcin respiratorisk coronavirus og Actinobacillus pleuropneumoniae.
diagnose
kliniske tegn og historie antyder ofte PRRS, især ved akutte udbrud. Karakteristiske mikroskopiske læsioner i lunger og flere andre væv er også suggestive, men ikke patognomoniske. PRRS-infektion er udbredt i amerikanske besætninger, så man skal være opmærksom på både at bekræfte en aktiv infektion og udelukke andre infektionssygdomme. Enhver foreløbig klinisk diagnose skal bekræftes ved påvisning af PRRS-virus. Dette kan være ved virusisolering (VI), påvisning af PRRS-antigen ved fluorescerende antistoftest (fedt) eller immunhistokemi (IHC) eller påvisning af PRRS-virusgenom ved polymerasekædereaktion (PCR) og kobles med tilstedeværelse af typiske læsioner. Serologi giver indirekte tegn på infektion, men bestemmer ikke, om der er faktisk sygdom forårsaget af PRRS-virus.
påvisning af PRRS-virus udføres bedst hos berørte svin i de tidlige stadier af PRRS-infektion. Egnede prøver fås fra svagfødte nyfødte, der ikke har ammet eller klinisk påvirket (dunkende, febrile) ammende svin, og fra febrile, anorektiske svin og søer efter fravænning. Sandsynligvis er de bedste væv til virusdetekteringsmetoder bronchoalveolær skylning (BAL), serum, lunge, lymfeknuder, mandel og milt.
aborterede, mumificerede eller dødfødte grise er undertiden (50% positive) nyttige til diagnose ved at udføre PCR på væsker og også til at udelukke andre infektioner. Søer, der ikke er syge på tidspunktet for abort, er normalt ikke viræmiske, men bør have høje antistofniveauer i serum. Søer, der er akut syge, skal have virus i serum, der kan påvises ved PCR eller virusisolering.
viralt antigen kan identificeres i inficeret frisk væv, fortrinsvis lunge, ved direkte fluorescerende antistoftest, men identificeres mere almindeligt i FORMALINFAST mandel eller lunge ved IHC. Ved hjælp af IHC kan virussen visualiseres inden for typiske læsioner. PCR eller in situ hybridisering kan bruges til at demonstrere viralt RNA.
serologi kan være nyttigt til at bekræfte tilstedeværelsen (seropositivitet) og stadium (høje niveauer af antistof i nylige infektioner) af PRRS-infektion i besætningen. En række blodprøver fra forskellige produktionsstadier er nyttige til at bestemme den alder, som PRRSV oftest inficerer svin. Flere forskellige tests for PRRS-antistof er blevet anvendt. I USA anvendes ofte indirekte immunofluorescerende antistof (IFA), serumneutraliseringog immunosorbentassay (ELISA) test. ELISA har mange fordele, herunder automatisering, en omtrentlig kvantificering af antistof og evnen til at identificere både europæiske og amerikanske virusstammer. At finde PRRS-virusantistoffer i nogle få serumprøver er muligvis ikke tegn på aktiv sygdom; mange “normale” besætninger har dyr med antistoffer, og maternelt afledt antistof kan påvises op til seks ugers alder.teknikker til differentiering af virale isolater er undertiden tilgængelige, herunder anvendelse af restriktionsfragmenter og RNA-fragmentanalyse (RFLP) eller faktisk sekventering af dele af det virale genom. Indtil videre har sekventering været et værdifuldt epidemiologisk værktøj, men hverken det eller RFLP forudsiger antigenicitet eller tilstedeværelsen af krydsbeskyttende epitoper. Værdien af sekventering bestemmer sammenhængen (homologi) af to eller flere PRRS-virusisolater for at bestemme infektionskilden, eller om mere end en “stamme” er til stede i en population.
kontrol
der er ingen enkelt vellykket strategi for kontrol med PRRS, hovedsageligt på grund af virusvariation, store svinepopulationer og uløste problemer med transmission. I nogle mindre besætninger kan immunitet være tilstrækkelig, så infektion ikke forårsager betydelige økonomiske tab, i hvilket tilfælde ingen intervention er nødvendig. Ofte er der tilstrækkelige tab til at overveje nogle eller alle følgende punkter for kontrol. Et kontrolprogram bør skræddersys til at passe til den enkelte gårdssituation.
en nøjagtig diagnose er afgørende for at bekræfte sygdommen og epidemiologien på en bestemt gård. Dette kræver både sygdomskarakterisering (demonstrere sygdomsmidler og læsioner) og en serologisk profil af svin i de forskellige produktionsstadier. Serologisk undersøgelse af en betydelig prøve af dyr fra hvert produktionsstadium skal også angive infektionsstadiet (akut eller kronisk) i besætningen, hvor og hvordan virussen spredes i besætningen. Når sygdommen er defineret, kan der udvikles en strategi for at nå et af to generelle mål, enten for at eliminere PRRS eller for at kontrollere (“leve med”) PRRS.
målet med mange besætninger er at “stabilisere” infektionen i sårbesætningen ved at sikre immunitet i al avlsbestand. Denne” besætningsimmunitet ” forhindrer reproduktionssvigt og kan mindske sandsynligheden for overførsel af virus fra dæmninger til fostre og afkom. Når det kombineres med adskilt opdræt af afkom, kan kliniske virkninger af infektion minimeres. Avlsbesætningsstabilisering kan undertiden opnås ved vaccination, forsætlig helbesætningsinfektion, aggressiv akklimatisering af udskiftningsavlsbestand eller kombinationer af disse strategier.
to store, generelt anerkendt som væsentlige, komponenter er at begrænse hyppigheden af frøbestandintroduktioner til sårbesætningen og for at sikre, at erstatningsgyltene er godt akklimatiseret til PRRS-viruset, der er til stede i sårbesætningen. Introduktion af frøbestand til såbesætninger bør ikke være hyppigere end månedligt, med kvartalsvise eller halvårlige introduktioner foretrukket. Det anbefales kraftigt at sikre infektion af erstatningsgylte efterfulgt af mindst 60 dages genopretning (nedkøling), før de kommer ind i sårbesætningen. Ideelt set bør erstatningsgylte stamme fra en enkelt, PRRS-negativ kilde og kun inficeres med PRRS-stammen(erne), der findes i en bestemt sobesætning.
orner, der indføres i negative besætninger, skal sættes i karantæne i 60-90 dage efter køb og bekræftes negativt serologisk. De, der går ind i PRRS-positive besætninger, kræver akklimatisering til resident PRRS-virus på en måde, der ligner gylte. Mange organisationer, der leverer sæd til kunstig insemination, bruger nu PCR for at sikre, at sæd er fri for PRRS-virus.
Sårbesætninger og afkom, der forbliver positive for PRRS, foretrækker måske at stræbe efter at minimere klinisk effekt snarere end at forsøge at udrydde den og forhindre geninfektion. Akklimatisering af avlsdyr og styring af svinestrøm giver mulighed for en vis succes med at “leve med” PRRS. Der er både dræbte og levende kommercielle vacciner til kontrol af reproduktive og/eller respiratoriske former for PRRS, der kan være nyttige; erfaring tyder på, at de er inkonsekvent effektive. Autogene dræbte PRRS-vacciner er også blevet brugt med meget begrænset succes.
besætninger med succes “stabiliseret” for PRRS-virus kan producere PRRS-negative afkom. Når avlsbesætningen producerer PRRS-negative afkom, er det nødvendigt at evaluere planteskole -, avler-og efterbehandlingsfaserne. Indledende test skal angive, om det ville være nødvendigt at affolke, rengøre og desinficere disse faser. Nursery affolkning forbedrer ofte produktionen. Alle produktionsfaser skal bruge All in/all out management.
nogle såbesætninger, der konsekvent producerer negativt afkom, kan forsøge at eliminere PRRS fra såbesætningen. På det tidspunkt, alle efterfølgende udskiftning frøbestand bør være Na larvve for PRRS infektion og eventuelle resterende inficerede søer i besætningen bør fjernes. Sidstnævnte er opnået ved test (serologi, PCR) og fjernelse eller i nogle tilfælde ved normal nedslidning.
i nogle operationer kan det være økonomisk muligt at affolke, rengøre og desinficere faciliteterne og efter et par uger genbefolke med lager uden PRRS og andre større sygdomme. Lukning af besætning i mindst 200 dage er også blevet brugt som et andet middel til at stabilisere en avlsbesætning uden at skulle affolkes. De fleste avlsaktieselskaber leverer i dag PRRS-fri frøbestand, som engang var en stor begrænsning. Før man går i gang med denne strategi, skal man ærligt vurdere risikofaktorer for geninfektion af besætningen samt niveauet for Biosikkerhed, der kan opretholdes af producenten. Besætninger beliggende i svinetætte områder har stor risiko for geninfektion.
der er ingen specifik behandling for PRRS. Bredspektret antibiotika kan være nyttigt til at kontrollere sekundære infektioner. Antiinflammatoriske produkter (f.eks. aspirin) administreres almindeligvis under akut sygdom. Andre nyttige teknikker inkluderer tidlig fravænning og isolering af smågrise, forskellige PRRS-vaccinationsprotokoller, regelmæssig serologisk overvågning, test (ELISA, PCR og IFA) og fjernelse af persistente bærere i besætninger med <10% infektion og forbedring af biosikkerheden.
da PRRS-virussen, kontrolstrategierne og de specifikke gårdssituationer er så variable, er det bydende nødvendigt, at erfarne praktikere, diagnostikere og forskere fortsætter med objektivt at udvide deres viden til bedre kontrol og til sidst eliminere denne økonomisk ødelæggende sygdom.