Siliciumfluorkemi: fra fremstilling af SiF2 til CF–bindingsaktivering ved hjælp af silylener og dens tungere kongenere – Chemical Communications (RSC Publishing)

hmlns=”http://www.rsc.org/schema/rscart38denne funktionsartikel er beregnet til at give en baggrund for historien om isolering af silicium(II) fluorider og de forskellige syntetiske metoder, der anvendes til at generere dem. Selvom det først blev opdaget i 1970 ‘ erne, har kemien af silicium(II) fluorider ikke stødt på seriøs forskningsindsats i en ret lang periode. Dette er noget overraskende i betragtning af det faktum, at kemien af forbindelser med divalent silicium har gennemgået en renæssance i de sidste tre årtier. For nylig er interessen for silicium(II) fluorider blevet forstærket med enorme fremskridt, der er opnået på dette område, især med hensyn til deres syntese og strukturelle karakterisering. Den vellykkede isolering af cyklisk alkylaminocarben (cAAC) stabiliseret siliciumdifluorid har afsluttet den klassiske progression af SiF2, fra et forbigående mellemprodukt til spektroskopisk detekteret molekyle til en stabil forbindelse. Det relaterede germanium (II), tin(II) og bly(II) fluoridkemi vil også blive diskuteret. Bortset fra isoleringen af tetrel(II) fluorider har anvendelsen af forbindelser med lavvalentgruppe 14–elementer til selektiv aktivering og funktionalisering af C-F-bindinger været vidne til nogle bemærkelsesværdige fremskridt, som også vil blive opsummeret i denne kronik.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.