børn i alderen 6-12 uger og 5-17 måneder blev tilmeldt forsøget på 11 steder i syv afrikanske lande. CDC, i samarbejde med Kenya Medical Research Institute, førte retssagen på et sted i det vestlige Kenya.

forsøgets endelige resultater, der blev stillet til rådighed i 2015, er et lovende fremskridt i udviklingen af en malariavaccine til afrikanske børn. RTS, S-vaccinen reducerede kliniske og alvorlige tilfælde af malaria med ca.en tredjedel hos 5-17 måneder gamle børn over fire år, der modtog tre-dosis vaccineserien plus en boosterdosis. Vaccinen var mindre effektiv hos børn den unge spædbarnsgruppe. Vaccinen viste sig generelt at være sikker, men der var et par sikkerhedssignaler, der berettigede yderligere undersøgelse, herunder feberkramper, meningitis og cerebral malaria.især gav vaccinen denne beskyttelse i omgivelser, hvor der løbende anvendes andre effektive malariaforebyggelses-og behandlingsinterventioner: sengenet, malariamedicin, indendørs resterende insekticidsprøjtning for at forhindre mygbåren transmission og medicin til beskyttelse af gravide kvinder og deres nyfødte mod malarias bivirkninger.

i juli 2015 gav Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) en positiv regulatorisk vurdering af RTS,S/AS01-vaccinen for 5-17 måneder gamle, men som anbefalede i oktober 2015, at vaccinen blev evalueret yderligere i store pilotundersøgelser, før de anbefalede den. Store piloter af vaccinen vil begynde i Ghana, Kenya og Malavi i 2018 og vil omfatte flere hundrede tusinder af spædbørn. Pilotevalueringer vil vurdere muligheden for at levere tre-dosis vaccineserie plus booster gennem rutinemæssige sundhedssystemer, undersøge omhyggeligt vaccinens forhold til specifikke bivirkninger (feberkramper, meningitis, cerebral malaria) og også evaluere dens indvirkning på dødelighed af alle årsager. CDC vil i samarbejde med KEMRI og flere andre organisationer lede evalueringen af den store RTS, S/AS01 pilot i det vestlige Kenya.

Alternative doseringsplaner for højere effektivitet af RTS,S/AS01-vaccinen, inklusive en fraktioneret tredje dosis, evalueres også i separate undersøgelser. CDC leder en af disse undersøgelser i samarbejde med KEMRI hos spædbørn i det vestlige Kenya.