의 치료등-체인 증착 질병(LCDD)표시한 환자와 함께 현재 조직 참여,신기능 장애와 연관된 존재 다발성 골수종의. 이 환자의 치료 목표는 경쇄 생성 및 다른 장기 손상을 억제하는 것입니다. 안지오텐신 전환 효소(에이스)억제제 또는 투석의 사용과 같은 필요에 따라 장기 기능 장애에 대한 적절한 의료 관리가 제공되어야합니다.다발성 골수종과는 달리 형질 세포 부담은 매우 낮고 다발성 골수종의 불리한 예후와 관련된 유전 적 이상은 없습니다. 다발성 골수종과 관련된 실족증 환자에서 예후는 매우 좋지 않으며 다발성 골수종 지침에 따라 치료해야합니다. 이 환자에서는,화학요법 다음 탈리도마이드 정비를 받은 1 명의 환자에 있는 일화적인 보고를 제외하고 정비 치료를 지원하는 아무 기록도 없습니다. 실존질환은 드문 질환이며,따라서 확립된 가이드라인은 없으며 경영진은 여전히 논란의 여지가 있다. 치료 옵션은 다음과 같습니다:자가 줄기 세포 이식(아스트라트)면역 조절 약물 신장 이식(아스트라트)자가 줄기 세포 이식(아스트라트)자가 줄기 세포 이식(아스트라트)신장 이식(아스트라트)자가 줄기 세포 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트),신장 이식(아스트라트)실족증 환자의 반응. 줄기 세포는 과립구 콜로니 자극 인자(지-뇌척수액)를 사용하여 동원되고,멜 팔란을 이용한 고용량 화학 요법이 주어집니다. 멜 팔란의 복용량은 이환율을 줄이기 위해 신장 기능에 맞게 조정됩니다.