하의 중 하나입균 층—aggregates 세포의 구성하는 초 동안의 배아의 삶과에서는 모든 기관 및 조직 개발합니다. 스폰지를 제외한 모든 동물은 위법으로 알려진 과정을 통해 두 개 또는 세 개의 세균 층을 형성합니다. 위축하는 동안,세포의 공은 내배엽의 내부 층과 외배엽의 외부 층으로 만들어진 2 층 배아로 변형됩니다. 척추 동물과 같은 더 복잡한 유기체에서이 두 가지 기본 세균 층은 상호 작용하여 중배역이라고 불리는 세 번째 세균 층을 생성합니다. 두 개 또는 세 개의 층이 있는지에 관계없이 내배엽은 항상 가장 안쪽 층입니다. 내배엽은 상피(세포가 단단히 연결되어 시트를 형성하는 조직 유형)를 형성하여 원시적 인 장을 형성합니다. 이 원시 장의 상피 내벽에서 소화관,간,췌장 및 폐와 같은 장기가 발생합니다.위식의 초기 단계에 걸쳐,중배역이라고 불리는 세포 그룹은 내배엽 및 중배엽 특이 유전자의 세트를 발현한다. 중배엽의 세포는 주변 세포들 사이의 위치에 따라 중배엽 또는 내배엽으로 분화 할 수있는 능력을 가지고 있습니다. 과학자들은 중배엽이 선충을 포함한 무척추 동물 사이에 널리 퍼져 있음을 발견했습니다. 척추 동물 내에서 중배엽은 제브라 피쉬,다니오 레 리오,그리고 쥐,뮤스 머그 쿠스에서 나타났습니다.콘 클린의 운명 매핑 실험,차별화 할 수있는 세포의 능력에 대한 질문과 함께,로버트 브릭스 같은 과학자들에게 영향을,인디애나 블루밍턴 인디애나 대학,그의 협력자,토마스 킹,필라델피아 암 연구소에서,펜실베니아. 1950 년대에 브릭스와 킹은 세포와 배아의 발달 능력을 시험하기 위한 일련의 실험을 시작했다. 1957 년 브릭스와 킹은 북부 표범 개구리의 추정 내배엽에서 핵을 이식,라나 피피 엔스,그들은 핵을 제거했다있는 알에. 브릭스와 킹이 만드는 데 도움이 기술은,핵 이식이라고,그들이 세포 분화의 타이밍을 탐구 할 수 있었고,이 기술은 복제의 미래 실험의 기초가되었다. 그들의 핵 이식 실험에서 브릭스와 킹은 내배엽 분화 동안 세포가 전문화하는 데 도움이되는 핵의 능력이 점진적으로 제한된다는 것을 발견했습니다. 그 결과는 1960 년 존 거던,옥스포드 대학 옥스포드,영국에서 작업에 의해 지원되었다. 구르돈은 아프리카 발톱 개구리,제노푸스 라에비스,그리고 구르돈을 사용하여 브릭스와 킹의 실험을 재현하여 이러한 내배엽 제한의 발병 속도와 타이밍에 종 사이에 상당한 차이가 있음을 발견했습니다.브릭스,킹,그리고 구르돈은 내배엽 세포 운명의 제한을 이해하기 위해 노력했지만,네덜란드 위트레흐트에 있는 네덜란드 왕립 예술 과학 아카데미의 피터 니우쿱과 같은 다른 과학자들은 세균 층의 형성을 조사했다. 1969 년 니우쿠프는”우로델리안 양서류의 중배엽 형성”이라는 기사를 발표했다. I. 내배엽에 의한 유도”에서 그는 내배엽과 외배엽의 상호 작용을 조사했습니다. 니 우쿠프는 도롱뇽,암 방종 멕시 카눔의 배아를 추정 내배엽과 추정 외배엽의 영역으로 나누었다. 고립에서 개발하기 위하여 남겨둘 때,중배엽은 형성하지 않았다. 그러나 그가 두 조직을 재결합했을 때,내배엽은 외배엽의 인접한 영역에서 중배엽의 형성을 유도했다.과학자들은 내배엽의 운명을 추적하고,내배엽의 분화 능력을 조사하고,상기 세포의 유도 가능성을 조사했지만,그들은 1990 년대까지 내배엽을 지정하고 패터닝하는 분자 경로를 조사하지 않았다.이 연구에서 모체 신호 또는 어머니가 수정 이전에 난자에 기여하는 발달 효과가 내배엽의 초기 분화를 조절하는 데 도움이되는 단백질 코딩 유전자의 세 가지 주요 패밀리를 통해 작용한다는 이론이 나왔다. 이러한 신호는 단백질입니다. 내배엽 분화 및 패터닝의 후기 단계에 관여하는 분자 경로는 종,특히 전사 인자 또는 유전자 발현을 조절하는 데 도움이되는 단백질에 따라 다릅니다. 특히 가타 인자는 중배엽으로 표현되며 내배엽이 분화하는 데 필요합니다. 동물의 왕국에 걸쳐 보존 된 일부 유전 적 요소가 있지만,예: