Depresjon er vanlig, og påvirker anslagsvis 264 millioner mennesker i alle aldre over hele verden. Mens årsakene til depresjon er varierte og komplekse, spiller genetikk, endringer i hjernekjemi og miljøfaktorer (som stress eller traumatiske hendelser) alle en rolle.Historisk sett var depresjon antatt å være et resultat av en kjemisk ubalanse i hjernen. Men forskere tror nå at dette faktisk er et symptom på depresjon-ikke årsaken. Sammen med en potensiell kjemisk ubalanse, kan deprimerte mennesker også vise endringer i hvordan deres hjernenettverk forbinder og endringer i deres funksjon og anatomi. Dette betyr at deprimerte mennesker har forskjeller i volum, metabolisme og aktivitet i visse områder av hjernen.En rekke studier har nå begynt å se på tilstedeværelsen av betennelse i blodet og hjernen til noen deprimerte mennesker. Å vite betennelse er tilstede i depresjon kan føre til nye behandlinger.

Hjernebetennelse

Betennelse er ikke alltid en dårlig ting, siden det er måten kroppens immunsystem beskytter mot en trussel på. Men kronisk og alvorlig betennelse kan forandre forskjellige systemer i kroppen. For eksempel kan hjernebetennelse til slutt endre sin kjemiske balanse, inkludert hvordan hjernens nerveceller kommuniserer med hverandre. Dette kan i sin tur endre hvordan hjernen fungerer. Personer med kroniske inflammatoriske sykdommer som diabetes, kardiovaskulær sykdom og autoimmune lidelser har vist seg å ha større risiko for å utvikle depresjon. Depresjon kan også være et av symptomene på mange inflammatoriske nevrologiske tilstander, som multippel sklerose og Parkinsons sykdom. Depresjon kan også være en risiko i å utvikle Alzheimers sykdom senere i livet. Selv om det ikke er sikkert, antas hjernebetennelse å være årsaken.

Studier har til og med vist at hjernen til pasienter med depresjon har høyere nivåer av betennelse. Deres mikroglia-hjernens immunsystemceller-er også mer aktive. Denne økte aktiviteten kan ende opp med å være skadelig, noe som fører til endringer i hvordan hjernecellene fungerer og kommuniserer.En annen studie fant at personer med depresjon hadde flere nøytrofiler, lymfocytter og monocytter (typer hvite blodlegemer) og inflammatoriske proteiner i blodet sammenlignet med de uten depresjon, noe som indikerer betennelse i kroppen generelt.De fleste behandlinger for depresjon fokuserer fortsatt på å hjelpe pasienter med å forstå deres oppførsel, eller øke nivåene av visse nevrotransmittere (som serotonin) i hjernen. Men disse er ikke alltid vellykket i behandling av depresjon. Og selv om antidepressiva har blitt funnet å være mer effektive enn en placebo, svarer ikke alle pasienter på dem.

repurposing antibiotika

Forskere har nylig sett på om eksisterende stoffer kan repurposed for å behandle depresjon. En studie fant at minocyklin, et antibiotikum som brukes til å behandle tilstander som urinveisinfeksjoner, hudinfeksjoner og klamydia, kunne stoppe mus fra å utvikle depressiv oppførsel og depresjonsrelaterte kognitive underskudd (for eksempel minneproblemer).

Minocycline kan være i stand til å forebygge depressiv atferd som det er i stand til å undertrykke inflammatorisk respons av microglia. Selv om målretting av microglia har blitt diskutert som et fremtidig fokus for depresjonsstudier, viste denne studien at minocyklin stopper både microglia og hjerneneuronene fra å frigjøre et stressinducert inflammatorisk protein kalt HMGB1 i hjernen.

ikke bare stopper minocycline bakterier fra å vokse, det har også vist løfte om å modifisere immunsystemets respons og fungere som en antiinflammatorisk. Siden Det lett kan krysse blod-hjernebarrieren og komme inn i hjernen, har det vist seg å ha nevrobeskyttende egenskaper og er vist å være nyttig for å redusere alvorlighetsgraden Av sykdommer som Huntingtons sykdom og amyotrofisk lateral sklerose.

men som med andre medisiner har minocyklin sine begrensninger. Langvarig bruk har vist seg å påvirke de» gode » bakteriene i kroppen, og kan føre til mørkere hud og tenner. Tidligere dyrestudier som ser på minocyklin for depresjon har også vist begrensninger ved at det bare hadde antidepressive effekter hos hanndyr. Selv om årsaken til dette ikke er fullt ut forstått, har det gjentatte ganger blitt vist at immunresponser varierer mellom menn og kvinner, inkludert microglia-responser. Dyr og mennesker kan imidlertid ha forskjellige immunresponser.

i studier på mennesker har minocyklin vist seg å ha antidepressive effekter. En studie viste forbedring av depressive symptomer (inkludert lavt humør) i mild til moderat depresjon hos HIV-pasienter når minocyklin ble brukt alene. Andre studier har fokusert på minocyklin som et tillegg til antidepressiva-og fant også oppmuntrende resultater.

selv om få store menneskelige studier har blitt utført på effekten av minocyklin på depresjon, bekrefter de som har blitt utført antidepressive effekter. Men flere studier er nødvendig for å se på om minocycline er bare en nyttig behandling for visse grupper. Forskere må også se på om tilbakefall oppstår etter bruk, hvis det har noen bivirkninger, og om det kan være effektivt i behandling av depresjon der hjernebetennelse ikke observeres.