i presset for Å gjøre HIV-testing og behandling mer tilgjengelig, spesielt i underserved områder, kan det være nyskapende å innse at tilgjengelighet ikke alltid betyr utnyttelse. En nylig studie av menn som bor I Elfenbenskysten, Eller Afrikas Elfenbenskyst, viste at dypt holdt tro på stigma AV HIV oversatt til skam, frykt og—for mange—mangel på handling.Et team av etterforskere Ved Johns Hopkins Bloomberg School Of Public Health I Baltimore, som samarbeider med Felix Houphouet-Boigny University i Cote D ‘ Ivoire, fikk ansikt til ansikt med lokale menn i diskusjoner i November og desember 2016. Ved hjelp av fokusgrupper og personlige intervjuer snakket teamet med 227 menn som bodde i urbane områder om deres tanker OM HIV-testing og dens etterspill. Mennene ble klassifisert som ENTEN HIV-status ukjent, lever MED HIV, men ikke i behandling, og lever MED HIV og får behandling. resultatene av studien, publisert I PLOS ONE, ga noen forklaring på at mens 1 av 40 voksne i landet er smittet MED HIV, kjenner færre ENN en fjerdedel av mennene SIN HIV-status. Kvinner er litt mer informert, med 43% av DEM som kjenner SIN HIV-status. Hva står for den lave frekvensen av testing I Cote D ‘ Ivoiriske menn? Enkelt sagt, de fleste av dem er redd for konsekvensene av å ha et positivt testresultat.
«HIV er en svært stigmatisert sykdom I Elfenbenskysten,» Danielle Naugle, PhD, forsknings-og evalueringsoffiser Ved Johns Hopkins Center for Communication Programs, part
Danielle Naugle, PhD
Av Bloomberg School Of Public Health, og en forfatter av studien, fortalte Contagion®. «Dette stigmaet kommer sannsynligvis i stor grad fra tiår med fryktbaserte meldinger rundt HIV. DET kommer også fra DET FAKTUM AT HIV er en seksuelt overførbar sykdom.»
studien fant at menns frykt FOR HIV kunne deles inn i 5 hovedområder: helse, seksualitet (inkludert seksuell ytelse), arbeid og evnen til å støtte en familie, familieforhold og sosial status. Mange uttrykte frykt for at en positiv HIV-test ville undergrave deres evne til å holde seg frisk, som de følte var nødvendig for å lykkes i alle andre områder av livet. DE bekymret FOR VIRKNINGEN AV HIV på deres evne til å være dyktige seksualpartnere eller å finne seksualpartnere i det hele tatt, å utføre på jobbene sine, å fungere som hoder av sine husholdninger, og å bli sett på med beundring av andre mennesker. Det er bemerkelsesverdig at mange så PÅ EN HIV-diagnose gjennom en utdatert linse, og så det som dødsdommen det var flere tiår siden, før antiretroviral behandling (ART) ble tilgjengelig. Noen så også diagnosen som verre enn sykdommens virkninger. I sin rapport skrev etterforskerne at noen deltakere sa at de heller ville dø AV HIV enn å bli testet og få sykdommen bekreftet, eller var overbevist om at tap av helse og status ville drepe dem raskere ENN HIV ville. Noen Afrikanske land har gjort fremskritt mot å utrydde HIV, men for mange har det ikke. For å overvinne motviljen mot å teste FOR OG behandle HIV i Afrikanske land og andre, understreket Naugle At Det er kritisk å motvirke fortellingen som borgere i denne delen av verden har fått. «Vi må oversvømme media med positive bilder, historier og meldinger om menn og kvinner som lever oppfylte liv med HIV og mer oppdatert informasjon om tilgjengeligheten av antiretroviral behandling.»
Helsepersonell har også en rolle å spille i å oppmuntre sårbare mennesker til å lære SIN HIV-status. «Klinikere bør huske at det er mange faktorer, ikke bare helse, som kan motivere eller avskrekke pasienter fra å bli testet FOR HIV,» Sa Naugle. «KANSKJE HIV-rådgivning kan utvides til å innlemme diskusjoner rundt ikke – helsefaktorer som menn og kvinner veier i sine beslutninger om å bli testet—eller ikke—FOR HIV.”