Seroquel

Seroquel Bivirkninger

Merk: dette dokumentet inneholder bivirkning informasjon om quetiapin. Noen av doseringsformene som er oppført på denne siden, gjelder kanskje ikke merkenavnet Seroquel.Vanlige bivirkninger av Seroquel inkluderer: asteni, forstoppelse, svimmelhet, døsighet, hodepine, økt serumkolesterol, økt serum triglyserider, økt skjoldbruskstimulerende hormonnivå og xerostomi. Andre bivirkninger inkluderer: magesmerter, dyspepsi, økt serumalaninaminotransferase, ortostatisk hypotensjon, faryngitt, vektøkning og takykardi. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

For Forbrukeren

Gjelder kvetiapin: oral tablett, oral tablett utvidet frisetting

Advarsel

Oral rute (Tablett, Tablett, Utvidet Frisetting)

Eldre pasienter med demensrelatert psykose behandlet med antipsykotiske legemidler har økt risiko for død. Kvetiapinfumarat er ikke godkjent for behandling av pasienter med demensrelatert psykose eller for pasienter under 10 år. Det er en økt risiko for selvmordstanker og atferd hos barn, ungdom og unge voksne som tar antidepressiva. Overvåke pasienter nøye for klinisk forverring og fremveksten av selvmordstanker og atferd.sammen med de nødvendige effektene, kan kvetiapin (den aktive ingrediensen i Seroquel) forårsake uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.

kontakt legen din umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar quetiapin:

Mer vanlig

  • Frysninger
  • forvirring
  • svimmelhet, besvimelse, eller svimmelhet når du reiser deg plutselig fra liggende eller sittende stilling
  • søvnighet eller uvanlig døsighet
  • Mindre vanlig

    • svart, tjæreaktig avføring
    • tåkesyn
    • endringer i mønstre og rytmer hoste
    • siklende
    • feber, muskelsmerter, eller sår hals
    • manglende evne til å bevege øynene
    • manglende evne til å sitte stille
    • økt blinking eller spasmer i øyelokket
    • leppe å holde i bevegelse
    • smertefull eller vanskelig vannlating
    • puffing av kinnene
    • raske eller ormlignende bevegelser av tungen
    • rastløshet
    • skjelving i ben, armer, hender eller føtter
    • shuffling walk
    • reduserte bevegelser
    • /li>

    • sløret tale
    • sår, sår eller hvite flekker på leppene eller i munnen
    • stikker ut av tungen
    • stivhet i armer eller ben
    • svette
    • hevelse i ansikt, armer, hender, føtter eller lavere skjelving og risting av hender og fingre
    • problemer med å puste, snakke eller svelge
    • ukontrollerte tyggebevegelser
    • ukontrollerte bevegelser av armer og ben
    • ukontrollerte vridningsbevegelser i nakke, trunk, armer eller ben
    • uvanlige blødninger eller blåmerker
    • uvanlige ansiktsuttrykk
    • uvanlig tretthet eller svakhet

    sjeldne

    • tørr, puffy hud
    • rask, bankende eller uregelmessig hjerterytme
    • tap av appetitt
    • menstruasjonsendringer
    • tretthet
    • uvanlig sekresjon av melk (hos kvinner)
    • vektøkning

    Forekomst ikke kjent

    • Verkende eller ubehag i leggene eller følelse av å krype i bena
    • smertefull eller langvarig ereksjon av penis
    • hevelser eller hevelse i øyelokkene eller rundt øyne, ansikt, lepper eller tunge
    • hudutslett, elveblest eller kløe
    • tetthet i brystet
    • prikking i hender eller føtter
    • uvanlig vektøkning eller tap

    noen bivirkninger av kvetiapin kan oppstå som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene. Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

    Forstoppelse

  • hodepine
  • Mindre vanlig

  • Unormal syn
  • syre eller sur mage
  • raping
  • redusert appetitt
  • hodepine
  • halsbrann
  • økt appetitt
  • økt appetitt
  • muskeltonus

  • økt svetting
  • økt Vekt
  • fordøyelsesbesvær
  • nysing
  • ubehag i magen, opprørt eller smerte
  • tett eller rennende nese
  • for helsepersonell

    gjelder kvetiapin: oral tablett, oral tablett extended release

    GENERELT IR Formuleringer: DE vanligst rapporterte bivirkningene inkluderte søvnighet, tørr munn, vektøkning, forhøyede triglyserider, hodepine og agitasjon.

    XR / XL Tabletter: de vanligst rapporterte bivirkningene inkluderte søvnighet, munntørrhet og sedasjon.

    Nervesystemet

    Søvnighet forekom vanligvis i løpet av de første 2 ukene og opphørte ved fortsatt behandling.SVÆRT vanlige (10% eller mer): Somnolens (opptil 57%), hodepine (opptil 21%), svimmelhet (opptil 19%), sedasjon (opptil 18.3%), ekstrapyramidale symptomer (opptil 12,9%)

    Vanlige (1% til 10%): Akatisi, ataksi, balanseforstyrrelse, dysartri, dyskinesi, dyskinetisk hendelse, dystonisk hendelse, ekstrapyramidal lidelse, hypersomni, hypertoni, hypoestesi, inkoordinering, letargi, andre ekstrapyramidale hendelser, parestesi, parkinsonisme, rastløse bensyndrom, krampeanfall, taleforstyrrelse, synkope, tardiv mindre vanlige (0,1% til 1%): hukommelsestap, cerebrovaskulær ulykke, hemiplegi, Hyperkinesi, ufrivillige bevegelser, migrene, myoklonus, stupor, smaksforvrengning, vertigo

    sjeldne (0,01% til 0,1%): Frekvens ikke rapportert: Slag

    etter Markedsføring rapporter: Cerebrovaskulær ulykke, retrograd amnesi

    Xr/XL Tabletter:

    Svært vanlige (10% eller mer): Søvnighet (opptil 53%), sedasjon (opptil 31,9%), svimmelhet (opptil 18%), hodepine (hodepine). opptil 17,5%), ekstrapyramidale symptomer (opptil 11,2%)

    vanlige (1% til 10%): Akatisi, oppmerksomhetsforstyrrelse, dysartri, dyskinetisk hendelse, dystonisk hendelse, hypersomni, letargi, mental svekkelse, migrene, andre ekstrapyramidale hendelser, parestesi, parkinsonisme, rastløse bensyndrom, sinus hodepine, synkope, tremor, vertigo

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Krampeanfall, tardiv dyskinesi

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Nms

    Frekvens ikke rapportert: Akinesi, cerebrovaskulære bivirkninger, koreoathetose, kognitiv svekkelse, tannhjulstivhet, sikling, dyskinesi, dystoni, ekstrapyramidal lidelse, hypertoni, hypokinesi, motorisk svekkelse, bevegelsesforstyrrelse, parkinsongang, psykomotorisk agitasjon, psykomotorisk hyperaktivitet, slag

    etter Markedsføring rapporter: Cerebrovaskulær ulykke, retrograd amnesi

    Metabolske

    IR Formuleringer:

    Svært vanlige (10% eller mer): Vektøkning (opptil 45%)%), forhøyede triglyserider (opptil 23%), redusert fastende lipoprotein (hdl) kolesterol (opptil 18.3%), økning i total kolesterol (opptil 16%), økt appetitt (opptil 10%)

    Vanlige (1% til 10%): Anoreksi, økt blodglukose til hyperglykemiske nivåer, tørste

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): alkoholintoleranse, økt alkalisk fosfatase, dehydrering, diabetes mellitus, forverring av eksisterende diabetes, hyperglykemi, hyperlipidemi, hypoglykemi, hyponatremi, vekttap

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): gikt, hypokalemi, metabolsk syndrom, vannforgiftning

    xr/xl tabletter:

    svært vanlige (10% eller mer): Triglyseridøkninger (opptil 18%), total kolesteroløkninger (opptil 17%), økt appetitt (opptil 12%)

    Vanlige (1% til 10%): Økt blodglukose til hyperglykemiske nivåer, redusert appetitt, økt blodglukose, vektøkning/vektøkning

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Diabetes mellitus, forverring av eksisterende diabetes, hyponatremi

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Metabolsk atypiske antipsykotiske legemidler har vært forbundet med metabolske forandringer som inkluderer hyperglykemi/diabetes mellitus, dyslipidemi og vektøkning. Selv om disse effektene har blitt vist som en klasseeffekt, har hver agent sin egen profil.Hyperglykemi: Voksne: i kontrollerte kliniske studier på 12 uker eller mindre hadde 2,4% av pasientene med normal (mindre enn 100 mg/dL) fastende plasmaglukose (FPG) minst 1 fpg-avlesning på 126 mg / dL eller høyere (vs. placebo 1,4%) under behandlingen. For pasienter med baseline borderline til høy FPG (100 mg / dL eller høyere), hadde 11,7% minst 1 fpg-lesing på 126 mg / dL eller høyere (vs. placebo, 11,8%). I 2 langtidsstudier var gjennomsnittlig endring i blodsukker fra baseline hos pasienter behandlet med dette legemidlet (gjennomsnittlig eksponering 213 dager, n=646) 5 mg / dl (vs. placebo -0,05 mg/dL). Blant pasienter med alvorlig depressiv lidelse som fikk formuleringen med utvidet frisetting av dette legemidlet, oppstod EN FBG større enn 126 mg/dL hos 7%, 12% og 6% av de som fikk 150 mg, 300 mg eller placebo. I en studie av pasienter 10 til 17 år med bipolar mani var gjennomsnittlig endring i fastende glukose 3,62 mg / dL (n=170). Ingen pasienter med baseline fastende glukosenivå lavere enn 126 mg / dL hadde et behandlingsrelatert blodglukosenivå høyere enn 126 mg / dL.Dyslipidemi: over indikasjoner forekom voksne pasienter som opplevde skift i totalt kolesterol, triglyserider, LDL-kolesterol og HDL-kolesterol fra baseline til klinisk signifikante nivåer hos opptil 18%, 22%, 6% og 14% av pasientene som fikk dette legemidlet sammenlignet med henholdsvis 7%, 16%, 5% og 14% som fikk placebo. For pediatriske pasienter var skiftene opptil 12%, 22%, 8% og 15% sammenlignet med opptil 3%, 13%, 5% og 19% for henholdsvis dette legemidlet og placebo.

    Vektøkning: Logistisk regresjonsanalyse har vist en positiv doserespons for vektøkning. Fem til 10% av voksne pasienter opplevde en vektøkning på 7% eller høyere (vs. opptil 5% i placebo). Blant barn og ungdom oppstod en vektøkning på 7% eller høyere hos 7% til 21% av pasientene som fikk dette legemidlet, sammenlignet med opptil 7% hos placebopasienter. Gjennomsnittlig endring i kroppsvekt var 1,7 til 2 kg i 3-til 6-ukers studier og 4.4 kg i 26-ukers forsøk. Disse resultatene ble ikke justert for normal vekst.Svært vanlige (10% eller mer): Munntørrhet (opptil 44%), oppkast (opptil 10,8%), forstoppelse (opptil 10%), kvalme (opptil 10%)

    Vanlige (1% til 10%): Magesmerter, diare, dyspepsi, dysfagi, gastroenteritt, gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), ubehag i magen, stomatitt, tannabscess

    mindre vanlige (0,1% Til 1%): Fekal inkontinens, flatulens, gastritt, gingivitt, tannkjøttblødning, hemorroider, økt spyttsekresjon, rektal blødning, tunge ødem, tannkaries, munnsår

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Forstørret Abdomen, buccoglossal syndrom, glossitt, hematemese, intestinal ileus, intestinal obstruksjon, melena, pankreatitt

    Xr/XL Tabletter:

    Svært vanlige (10% eller mer): munntørrhet (opptil 40%), kvalme (opp til 13,3%), forstoppelse (opptil 11%)

    vanlige (1% til 10%): diare, dyspepsi, tannpine, viral gastroenteritt, oppkast

    mindre vanlige (0,1% til 1%): dysfagi

    sjeldne (0.01% til 0,1%): Intestinal ileus, intestinal obstruksjon, pankreatitt

    Logistisk regresjonsanalyse har vist en positiv doserespons for dyspepsi og magesmerter.Svært vanlige (10% eller mer): Asteni (opptil 17,6%), fatigue (opptil 14%)

    Vanlige (1% til 10%): Utilsiktet overdose, øresmerter, feber, tyngde, mild asteni, smerte, pyreksi

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Unormal gange, frysninger, sykdomsfølelse, tinnitus

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): hypotermi, DØVHET

    frekvens ikke rapportert: fall, økt dødelighet

    xr/xl tabletter:

    Svært vanlige (10% eller mer): Fatigue (opptil 14%)

    Vanlige (1% til 10%): Øresmerter, fall, mild asteni, pyreksi, treghet

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Hypotermi

    Frekvens ikke rapportert: Økt dødelighet

    Psykiatriske

    IR-Formuleringer:

    Svært vanlige (10% eller mer): Agitasjon (opptil 20%)%), seponeringssymptomer (opptil 16%)

    vanlige (1% til 10%): unormale drømmer, Aggresjon, angst, depresjon, søvnløshet, irritabilitet, Mareritt, selvmordsatferd, selvmordstanker, selvmordsrelaterte hendelser, unormal tenkning

    mindre vanlige (0,1% til 1%): Apati, bruxisme, katatonisk reaksjon, forvirring, vrangforestillinger, depersonalisering, hallusinasjoner, økt libido, manisk reaksjon, paranoid reaksjon, psykose, selvmordsforsøk

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Delirium, emosjonell labilitet, eufori, redusert libido, neonatal abstinens, søvnrelatert spiseforstyrrelse, søvnsamtale, somnambulisme og andre relaterte hendelser, stamming

    Frekvens ikke rapportert: abstinenssyndrom neonatal

    etter Markedsføring: Nattlig enurese

    xr/xl tabletter:

    vanlige (1% til 10%): Unormale drømmer, angst, forvirringstilstand, depresjon, seponerings-/abstinenssymptomer, desorientering, søvnløshet, irritabilitet, redusert libido, mareritt, rastløshet, schizofreni, selvmordsatferd, selvmordstanker, suicidrelaterte hendelser

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Søvnrelatert spiseforstyrrelse, søvnsamtaler, somnambulisme og relaterte reaksjoner

    Frekvens ikke rapportert: abstinenssyndrom neonatal

    etter Markedsføring: Nocturnal Enuresis

    Kardiovaskulær

    Kollektive data samlet fra 17 placebokontrollerte kliniske studier (n=5106) som involverte bruk av atypiske antipsykotiske midler, inkludert dette legemidlet, til behandling av atferdsforstyrrelser hos eldre pasienter med demens viste en risiko for død 1,6 til 1,7 ganger større hos den behandlede pasienten enn hos den placebobehandlede pasienten. Gjennomsnittlig varighet for studiene var 10 uker med dødsårsak i de fleste tilfeller, men ikke alle, rapportert som enten kardiovaskulær (f. eks. hjertesvikt, plutselig død) eller smittsom (f. eks., lungebetennelse) i naturen. Lignende resultater (dvs.økt risiko for dødelighet med atypiske antipsykotika) ble rapportert i en annen meta-analyse som involverte eldre demenspasienter som besto av 15 randomiserte, placebokontrollerte studier (n=3353) med varighet på 10 til 12 uker. Dette legemidlet bør ikke brukes til å behandle atferdsforstyrrelser hos eldre pasienter med demens.

    en økt risiko for dødelighet, muligens på grunn av hjertesvikt eller plutselig død, er rapportert ved bruk av atypiske antipsykotiske midler ved behandling av atferdsforstyrrelser hos eldre pasienter med demens.

    resultatene fra en stor retrospektiv kohortstudie synes å indikere at atypiske antipsykotika (f.eks. klozapin, olanzapin, risperidon, dette legemidlet) øker risikoen for venøs tromboembolisme hos eldre pasienter, men disse hendelsene synes imidlertid å være sjeldne.

    blodtrykksøkninger beskrevet som systoliske økninger på 20 mmHg eller høyere og diastoliske økninger på 10 mmHg eller høyere ble observert hos henholdsvis 15,2% og 40,6% av barn og ungdom. Et barn med en historie med hypertensjon opplevde en hypertensive krise.

    QT-intervaller har ikke blitt systematisk evaluert. I kliniske studier ble vedvarende økninger I QT-intervaller ikke identifisert; ETTER markedsføring har DET imidlertid vært RAPPORTER om QT-forlengelse hos pasienter som tok en overdose av DETTE legemidlet, hos pasienter med samtidig sykdom og hos pasienter som tar legemidler som er kjent for å forårsake elektrolyttubalanse eller forlengelse AV QT-intervallet.

    Formuleringer Med Umiddelbar Frisetting:

    Svært vanlige (10% eller mer): postural hypotensjon (opptil 12,2%), takykardi (opptil 11%)

    Vanlige (1% til 10%): Hypotensjon, hypertensjon, økt blodtrykk, ortostatisk hypotensjon, blekhet, hjertebank, perifert ødem, sinus takykardi

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Bradykardi, grenblokk, cyanose, dyp tromboflebitt, uregelmessig puls, forlenget QT-intervall, t-bølgeabnormalitet, t-bølgeinversjon, vasodilatasjon

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Angina pectoris, atrieflimmer, atrioventrikulær (av) blokk første grad, kongestiv hjertesvikt, håndødem, økt QRS-varighet, st-abnormitet, st forhøyet, tromboflebitt, t-bølgeflattning, venøs tromboembolisme

    etter Markedsføring: Kardiomyopati, myokarditt

    forlenget frisetting (xr)/depottabletter (xl):

    Vanlige (1% til 10%): Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Bradykardi, qt-forlengelse

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Venøs tromboembolisme

    etter Markedsføring: Kardiomyopati, myokarditt

    Hematologiske

    IR-Formuleringer:

    Svært vanlige (10% eller mer): Redusert hemoglobin (opptil 11%)

    p>

    vanlige (1% til 10%): redusert nøytrofiltall, økt eosinofiler, leukopeni, Nøytropeni

    mindre vanlige (0,1% til 1%): Anemi, eosinofili, hypokrom anemi, leukocytose, lymfadenopati, redusert blodplatetall, alvorlig nøytropeni, trombocytopeni

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Agranulocytose, hemolyse

    XR/XL Tabletter:

    Svært vanlige (10% eller mer): Redusert hemoglobin (opptil 11%)

    Vanlige (1% til 10%): Redusert nøytrofiltall, økt eosinofiler, leukopeni

    mindre vanlige (0,1% til 1%): anemi, nøytropeni, redusert antall blodplater, trombocytopeni

    sjeldne (0,01% til 0,1%): Agranulocytose

    respiratoriske

    ir-FORMULERINGER:

    vanlige (1% til 10%): Hoste, økt hoste, kortpustethet, neseblødning, nesetetthet, nasofaryngitt, faryngitt, rhinitt, tett nese i bihulene, sinusitt, øvre luftveisinfeksjon

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Astma, lungebetennelse

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Hikke, hyperventilering

    XR/XL Tabletter:

    Vanlige (1% til 10%): Kortpustethet, tett nese, nasofaryngitt, tett nese i bihulene, sinusitt, øvre luftveier infeksjon i urinveiene

    mindre vanlige (0,1% til 1%): rhinitt

    endokrine

    hos voksne er det observert doserelaterte reduksjoner i tyreoideahormonnivåer. Det ser ut til at maksimal reduksjon i totalt og fritt tyroksin (t4) forekommer i de første 6 ukene av behandlingen og opprettholdes uten tilpasning eller progresjon under kronisk behandling. Ved seponering av behandlingen går disse effektene hovedsakelig tilbake til baseline-verdier. Mekanismen som dette stoffet påvirker skjoldbruskaksen er uklart.

    IR-Formuleringer:

    Vanlige (1% til 10%): Redusert total T3, redusert fri t4, redusert total T4, endret hormonnivå, hyperprolaktinemi, hypotyreose, økt tyreoideastimulerende hormon (TSH), økning i serumprolaktin

    Mindre Vanlige (0.1% til 1%): redusert fri t3

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Gynekomasti, hypertyreose

    etter Markedsføring rapporter: Syndrom av upassende antidiuretisk hormon sekresjon (SIADH)

    XR/XL Tabletter:

    Vanlige (1% til 10%): Redusert fri t4, redusert total t3, redusert total T4, økning i serumprolaktinemi, økt TSH

    mindre vanlige (0,1% til 1%): redusert Fritt t3, hypotyreose

    svært sjeldne (Mindre enn 0,01%): siadh

    muskelskjelett

    ir-formuleringer:

    vanlige (1% til 10%): Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Artritt, bensmerter, leggkramper, nakkesmerter, myastheni, patologiske frakturer

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Forhøyede nivåer av kreatinfosfokinase i blodet

    Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Rabdomyolyse

    XR/XL Tabletter:

    vanlige (1% til 10%): artralgi, ryggsmerter, muskelspasmer, myalgi, nakkesmerter

    sjeldne (0,01% til 0,1%): økning i kreatinfosfokinase i blod

    svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Rabdomyolyse

    frekvens ikke rapportert: Vanlige (1% til 10%): alat økt, ASAT økt, Ggt økt

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Hepatitt, gulsott

    etter Markedsføring rapporter: Kolestatisk leverskade, leversvikt/fatal leversvikt, hepatisk steatose, blandet leverskade

    XR/XL Tabletter:

    Vanlige (1% til 10%): forhøyede alat-verdier, Forhøyede ggt-verdier, forhøyede transaminaser

    mindre vanlige (0,1% til 1%): forhøyede asat

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): Hepatitt, gulsott

    Etter Markedsføring: Kolestatisk leverskade, leversvikt/fatal leversvikt, hepatisk steatose, blandet leverskade

    Dermatologiske IR-Formuleringer:

    Vanlige (1% til 10%): Akne, utslett, svette

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Allergiske hudreaksjoner, kontaktdermatitt, ekkymose, eksem, ansiktsødem, makulopapulært utslett, fotosensitivitetsreaksjon, kløe, seborrhea, sår i huden

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): eksfoliativ dermatitt, psoriasis, misfarging av huden

    svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Stevens-johnsons syndrom (sjs)

    frekvens ikke rapportert: Legemiddelreaksjon med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse (TEN)

    XR/XL Tabletter:

    Vanlige (1% til 10%): Hyperhidrose

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Allergiske hudreaksjoner

    Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): SJS

    Frekvens ikke rapportert: DRESS, erythema multiforme, TEN

    Immunologisk

    ir-formuleringer:

    vanlige (1% til 10%): influensasyndrom, infeksjon

    MINDRE VANLIGE (0,1% til 1%): moniliasis

    xr/Xl tabletter:

    vanlige (1% til 10%): influensa, sesongallergi

    okulære

    ir-formuleringer:

    vanlige (1% til 10%): Amblyopi, tåkesyn

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Unormalt syn, blefaritt, konjunktivitt, tørre øyne, øyesmerter

    Sjeldne (0,01% til 0,1%): unormal innkvartering, glaukom

    etter Markedsføring: Katarakt

    XR/XL Tabletter:

    Vanlige (1% til 10%): Tåkesyn

    Frekvens ikke rapportert: okulogyrasjon

    rapporter etter markedsføring: katarakt

    urogenitale

    ir-formuleringer:

    vanlige (1% til 10%): Urinveisinfeksjon

    mindre vanlige (0,1% til 1%): Abnormal ejaculation, amenorrhea, cystitis, dysmenorrhea, dysuria, female lactation, impotence, leukorrhea, metrorrhagia, orchitis, pelvic pain, sexual dysfunction, urinary frequency, urinary incontinence, urinary retention, vaginal hemorrhage, vaginal moniliasis, vaginitis, vulvovaginitis

    Rare (0.01% to 0.1%): Breast swelling, galactorrhea, menstrual disorder, nocturia, polyuria, priapism

    XR/XL Tablets:

    Common (1% to 10%): Pollakiuria

    Uncommon (0.1% to 1%): Sexual dysfunction, urinary retention

    Rare (0.01% to 0.1%): Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Anafylaktisk reaksjon, angioødem

    XR/XL Tabletter:

    Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Overfølsomhet

    Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Anafylaktisk reaksjon, angioødem

    renale

    ir-formuleringer:

    mindre vanlige (0,1% til 1%): økt kreatinin

    sjeldne (0,01% til 0,1%): akutt nyresvikt, glykosuri

    Legg igjen en kommentar

    Din e-postadresse vil ikke bli publisert.