akrosom plemników ssaków zawiera duże ilości akrozyny, która jest uważana za niezbędną do fuzji gamety, szczególnie do wiązania i penetracji zona pellucida. Ponadto jego aktywacja z proacrosin wydaje się być związana z procesem kondensacji. Ponadto może ułatwiać penetrację śluzu szyjkowego i wewnątrzmaciczną migrację plemników poprzez uwalnianie kinin z kininogenu, a także udział w reakcji akrosomu i dekondensacji chromatyny w oocytach. Biorąc pod uwagę te funkcje akrosomu podczas procesu zapłodnienia, morfologia i integralność funkcjonalna akrosomu w wytryskujących plemnikach ludzkich mają fundamentalne znaczenie w przywiązaniu, wiązaniu specyficznym dla gatunku i penetracji strefy poprzedzającej fuzję gamety. Dlatego obowiązkowe jest skupienie się na funkcjach błony akrosomalnej i rozważenie w szczególności występowania zaburzeń akrosomalnych w plemnikach od mężczyzn z bezpłodnych małżeństw. W tym celu zastosowano metody biochemiczne i immunocytochemiczne w celu zbadania aktywności akrozyny i możliwych zmian w układzie błony akrosomalnej w różnych grupach pacjentów sub-i niepłodnych. Szczególnie interesująca jest zdolność plemników do poddania się reakcji akrosomu, którą można badać za pomocą techniki potrójnej plamy. Spośród wszystkich badanych grup spermatologicznych (normo-, asteno-, oligo-, terato – i polizoospermia), próbki nasienia polizoospermalnego wykazały poważne zaburzenia akrosomalne wskazujące na funkcjonalnie wadliwe akrosomy, które mogą utrudniać zapłodnienie. Dane wskazują na potrzebę wprowadzenia markerów akrosomalnych w andrologii klinicznej w celu prawidłowej diagnozy wad akrosomalnych plemników.