wskazanie

Diclegis® jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu nudności i wymiotów w ciąży u kobiet, które nie uległy poprawie w wyniku zmiany diety lub innych nieleczonych metod leczenia.

ograniczenia stosowania

nie wiadomo, czy Diclegis® jest bezpieczny i skuteczny u kobiet z ciężkimi nudnościami i wymiotami ciążowymi, stanem zwanym hyperemesis gravidarum. Kobiety z tym stanem mogą wymagać hospitalizacji.

ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

Diclegis® jest przeznaczony do stosowania u kobiet w ciąży. Nie wiadomo, czy lek Diclegis® jest bezpieczny i skuteczny u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

nie należy przyjmować leku Diclegis®, jeśli:

• jesteś uczulony na bursztynian doksyloaminy, inne leki przeciwhistaminowe pochodne etanoloaminy, chlorowodorek pirydoksyny lub którykolwiek ze składników leku Diclegis®. Pełny wykaz składników znajduje się w ulotce dla pacjenta;
• należy przyjmować inhibitory monoaminooksydazy (Imao). Jeśli pacjent nie jest pewien, czy przyjmuje IMAO, w tym Marplan, Nardil, Emsam, Eldepryl, Zelapar i Parnat, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

przed przyjęciem leku Diclegis® należy poinformować lekarza o wszystkich schorzeniach, w tym o: (1) astmie; (2) problemach z oczami zwanych podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym lub jaskrą z wąskim kątem przesączania; (3) problemach z żołądkiem zwanych zwężeniem wrzodu trawiennego lub niedrożnością odźwiernika; (4) problemach z pęcherzem moczowym zwanych niedrożnością pęcherza moczowego i szyi; (5) karmi piersią lub planuje karmić piersią. Diclegis® może przenikać do mleka matki i może zaszkodzić dziecku. Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Diclegis®.

poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach wydawanych na receptę i dostępnych bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

jak należy przyjmować lek Diclegis®?

• porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, ile leku Diclegis® należy przyjąć i kiedy go przyjąć.
• Lek Diclegis® należy przyjmować codziennie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przerywać stosowania leku Diclegis® bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
• nie należy przyjmować więcej niż 4 tabletek (1 rano, 1 w południe i 2 przed snem) w ciągu 1 dnia.Lek Diclegis ® należy przyjmować na pusty żołądek popijając szklanką wody.
• tabletki Diclegis ® należy przyjmować w całości.

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Diclegis® (przedawkowanie) mogą wystąpić następujące objawy: niepokój, suchość w jamie ustnej, rozszerzające się źrenice oczu (rozszerzone), senność, zawroty głowy, splątanie, przyspieszone bicie serca, drgawki, ból lub osłabienie mięśni oraz nagłe i ciężkie zaburzenia czynności nerek. Jeśli u pacjenta występują te objawy i są one ciężkie, mogą one prowadzić do śmierci. Przestań przyjmować Diclegis®, zadzwoń do swojego lekarza lub udaj się do najbliższego szpitalnego pogotowia ratunkowego. Aby uzyskać więcej informacji na temat leczenia przedawkowania, zadzwoń do centrum kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222.

Jakie są możliwe skutki uboczne Diclegis®?

• najczęstszym działaniem niepożądanym leku Diclegis® jest senność.
• nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać ciężkich maszyn ani wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi, chyba że lekarz prowadzący uzna to za stosowne.
• nie należy pić alkoholu ani przyjmować innych leków hamujących OUN, takich jak leki na kaszel i przeziębienie, niektóre leki przeciwbólowe oraz leki, które pomagają zasnąć podczas przyjmowania leku Diclegis®. Ciężka senność może się zdarzyć lub nasilić, powodując upadki lub wypadki.
• Diclegis® może powodować nieprawidłowy pozytywny wynik badań przesiewowych na obecność metadonu, opiatów i PCP w moczu.

to nie wszystkie możliwe skutki uboczne Diclegis®. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady lekarskiej na temat działań niepożądanych.

Lek Diclegis® i wszystkie leki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Należy uważnie zapoznać się z instrukcją przechowywania zawartą w ulotce dla pacjenta leku Diclegis.

Duchesnay USA zachęca do zgłaszania negatywnych skutków ubocznych leków na receptę do FDA. Odwiedź www.fda.gov/medwatch lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088