Diprosopus często występuje w połączeniu z innymi wrodzonymi zaburzeniami, w szczególności bezmózgowie, wadą cewy nerwowej i wadami rozwojowymi serca. Gdy obecny, mózg może wykazywać nieprawidłowości, począwszy od częściowego do całkowitego powielania struktur mózgu, i / lub niedorozwój tkanek mózgu.
HumansEdit
większość ludzkich niemowląt z diprosopusem rodzi się martwe. Znane przypadki ludzi z diprosopusem, którzy przeżyli dłużej niż kilka minut do godzin po urodzeniu, są bardzo rzadkie;zarejestrowano tylko kilka. W 2002 i 2003 roku w literaturze medycznej opisano dwóch żyjących samców z częściowym diprosopusem w osobnych opisach przypadków. Urodziło się jedno niemowlę z duplikacją nosa i mózgowych płatów czołowych, dwoma szeroko rozstawionymi oczami, małym, słabo rozwiniętym centralnym oczodołem i dużym, asymetrycznym pyskiem. Drugie dziecko urodziło się z duplikacją górnej i dolnej szczęki, dwoma językami powstającymi z tej samej podstawy, rozszczepem podniebienia, lekko podzielonym czubkiem nosa i dwoma szeroko rozstawionymi oczami, a także brakiem ciała modzelowatego, duplikacją przysadki mózgowej i łodygi oraz nieprawidłowościami w śródmózgowiu. Ponieważ urodziły się z łagodniejszą, częściową postacią diprosopusa, oba niemowlęta były uważane za kandydatów do chirurgicznej korekcji nieprawidłowych rysów twarzy.
Lali SinghEdit
Lali Singh (10 marca – 10 maja 2008) urodziła się w Saini, we wsi Sunpura Sohanpur, niedaleko Delhi.poród został opóźniony przez dystocję spowodowaną przez dużą głowę, a jej poród w szpitalu był ułatwiony przez otrzymanie przez matkę nacięcie krocza. Była jednym z niewielu niemowląt z diprosopusem, które przetrwały po urodzeniu i być może była jedynym znanym żyjącym osobnikiem z całkowitym odwzorowaniem twarzy. Jej rysy twarzy obejmowały dwie pary oczu, dwa nosy i dwie usta (ale tylko jedną parę uszu). Była postrzegana jako reinkarnacja bogini Durgi, która jest czasami przedstawiana z wieloma kończynami i oczami.
Sushma i Vinod Singh odrzucili ofertę od lokalnych lekarzy, aby ocenić ich córkę za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego. Bez obrazowania diagnostycznego nie można było w pełni poznać, w jakim stopniu choroba dziecka mogła wpłynąć na jej mózg i inne istotne struktury w głowie i szyi. Tak więc każda ocena jej zdolności do prosperowania, a nawet przetrwania, może być tylko spekulacją, chociaż rodzina Lali opisywała ją jako funkcjonującą normalnie. Nie wiadomo również, czy neurochirurdzy lub chirurdzy twarzoczaszki, gdyby byli konsultowani, mieliby do zaoferowania możliwe rozwiązania w odniesieniu do operacji korekcyjnych. Miejscowy lekarz powiedział dziennikarzom, że dziecko powinno być uważane za zdrowe dziecko, które obecnie prowadzi normalne życie, nieznane wcześniej zjawisko wśród osób cierpiących na zaburzenie.
dwoje środkowych oczu Lali cierpiało na zmętnienie rogówki z powodu nieprawidłowej anatomii mięśni twarzy, co uniemożliwiało jej prawidłowe zamknięcie oczu; początkowo błędnie obwiniano o to błyski kamery.
rozszczep podniebienia spowodował trudności w jej żywieniu w warunkach wiejskich. Zła dieta z roztworu cukru karmionego butelką i rozcieńczonego mleka, pozwalała kapać jej przez gardło, ponieważ nie mogła prawidłowo ssać z powodu rozszczepu podniebienia, osłabiała jej stan, zaczęły się wymioty i infekcja. Przyjęcie do szpitala zostało opóźnione przez dyskusję (w tym zabranie jej ze szpitala do domu) wśród jej dalszej rodziny i naczelnika wioski. W końcu jej rodzice, zaniepokojeni jej chorobą i odwodnieniem, sprzeciwili się jej innym krewnym i zabrali ją z powrotem do szpitala, gdzie pod odpowiednim leczeniem, w tym antybiotykiem i kroplówką soli fizjologicznej, zaczęła się poprawiać, przestała wymiotować, zaczęła pić mleko i wypróżniać się normalnie. Jednak sześć godzin później, w wieku dwóch miesięcy, zmarła na atak serca. Została pochowana w swojej wiosce, jak to zwykle w hinduizmie z dziećmi, które umierają bardzo młodo. Później wybudowano we wsi świątynię ku jej pamięci.
Faith and Hope Howieedit
Faith Daisy I Hope Alice Howie (8 Maja – 27 maja 2014) urodziły się w Sydney w Australii, jako rodzice Simona Howie i Renee Young. Wiara i nadzieja dzieliły jedno ciało i czaszkę, ale miały całkowite powielenie rysów twarzy, jak również powielenie mózgu; oba mózgi połączyły się z jednym pniem mózgu. Young i Howie dowiedzieli się w dziewiętnastym tygodniu ciąży o stanie swoich dzieci, ale zdecydowali się nie przerywać ciąży. Dzieci urodziły się sześć tygodni przedwcześnie i wydawały się mieć się dobrze, mogły oddychać bez pomocy kilka dni po urodzeniu, a zaobserwowano, że śpią i płaczą o różnych porach. Zmarły dziewiętnaście dni po urodzeniu z nieznanych przyczyn, choć niektóre źródła wskazywały, że dziewczynki zmarły po operacji z nieznanych powodów.
Inne zwierzęciaedytuj
Janus, Koza o dwóch twarzach na jednym ciele, przeżył od 5 kwietnia do 5 maja 2020 roku w Wittenberdze w stanie Wisconsin.Nieliczne dwulicowe zwierzęta przetrwały z powodu związanych z nimi nieprawidłowości narządów wewnętrznych i nieprawidłowości w mózgu. Jednym z najbardziej znanych był Ditto, Świnia. Ditto został wychowany do dorosłości, ale zmarł na zapalenie płuc spowodowane przez wdychanie pokarmu podczas oddychania przez jedną kaganiec podczas jedzenia z drugą.
koty z tą chorobą nazywane są „kotami Janusowymi”, od rzymskiego boga. W lipcu 2006 roku, szeĹ „cioletni Kocur Janus zwany” Frank and Louie „z Millbury, Massachusetts, USA, uzyskaĹ 'rozgĹ’ OS. W ich przypadku funkcjonował tylko jeden przełyk (i prawdopodobnie tylko jedna tchawica), co pomogło przetrwać. We wrześniu 2011, kiedy Frank i Louie mieli dwanaście lat, ogłoszono, że pojawią się w Księdze Rekordów Guinnessa 2012 jako najdłużej żyjący Kot Janus w historii. W 2014 roku Frank i Louie zmarli w wieku piętnastu lat.