PAS staining is mainly used for staining structures containing a high proportion of carbohydrate macromolecules (glycogen, glikoproteiny, proteoglikany), zwykle występujące np. w tkankach łącznych, śluzie, glikokalyksie i podstawnych laminach.
barwienie PAS może być używane do wspomagania diagnozy kilku schorzeń:
- choroby magazynowania glikogenu (w porównaniu z innymi zaburzeniami przechowywania).
- gruczolakoraki, które często wydzielają neutralne mucyny.
- choroba Pageta piersi.
- mięsak pęcherzykowy miękki.
- barwienie makrofagów w chorobie Whipple ’ a.
- może być stosowany do diagnozowania niedoboru α1-antytrypsyny, jeśli hepatocyty wątrobowe okołoporodowe są dodatnie.
- Agregaty limfocytów PAS-dodatnich są obecne w naskórku w grzybicy grzybicy i zespole Sezary ’ ego, zwanym mikroabscesami Pautriera.
- mięsak Ewinga
- Erytroleukemia, białaczka niedojrzałych krwinek czerwonych. Komórki te zabarwiają jasną fuksję.
- proteinoza pęcherzyków płucnych.
- infekcja grzybicza, ściany komórkowe grzybów plamią magenta; działa to tylko na żywe grzyby. Natomiast Grocott ’ s Methenamine silver stain (GMS) plami zarówno żywe, jak i martwe organizmy grzybowe.
- służy do identyfikacji glikogenu w próbkach biopsji płuc niemowląt z glikogenozą śródmiąższową płuc (Świnia).
- może być stosowany do podkreślenia Super usieciowanych inkluzji lipidów w lipofuscynozie ceroidowej (NCL).
obecność glikogenu można potwierdzić na odcinku tkanki, stosując diastazę do trawienia glikogenu z odcinka, a następnie porównując trawiony przez diastazę odcinek PAS z normalnym odcinkiem PAS. Diastaza ujemny slajd pokaże barwienie magenta, gdzie glikogen jest obecny w sekcji tkanki. Szkiełko, które zostało potraktowane diastazą, nie będzie miało dodatniego barwienia PAS w tych miejscach na szkiełku
barwienie PAS jest również stosowane do barwienia celulozy. Przykładem może być szukanie wszczepionych wyrobów medycznych składających się z nieutlenionej celulozy.
jeśli plama PAS zostanie wykonana na tkance, zalecanym środkiem utrwalającym jest 10% neutralnie buforowana formalina lub roztwór Bouina. W przypadku rozmazów krwi zalecanym środkiem utrwalającym jest metanol. Aldehyd glutarowy nie jest zalecany, ponieważ wolne grupy aldehydowe mogą być dostępne do reakcji z odczynnikiem Schiffa, co może prowadzić do fałszywie dodatniego zabarwienia.