pomagając osobom z ALS żyć w domu z komfortem, samodzielnością i godnością.

praca zespołowa sprawia, że Royce i jego rodzina żyją pełnią życia

jako młodzi nowożeńcy w 2010 roku Royce i Natalie byli podekscytowani, że rozpoczną wspólne życie. Dzielili wielką miłość do siebie i na świeżym powietrzu, oczekując wielu lat nowych i ekscytujących przygód. Ale, zaledwie cztery miesiące po ślubie, otrzymali wiadomość, która na zawsze zmieni ich plany: Niedawne osłabienie mięśni Royce ’ a i ataki upadku były spowodowane przez ALS.

stwardnienie zanikowe boczne (ALS) – zwana również chorobą Lou Gehriga – jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która uszkadza neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Ostatecznie neurony ruchowe obumierają, powodując sparaliżowanie organizmu. Osoby z ALS stopniowo tracą kontrolę nad mięśniami, w tym tymi, które oddychały. Obecnie ALS jest nieuleczalną, nieuleczalną chorobą.

Royce i Natalie spotkały się z tą katastrofalną diagnozą z determinacją i zaangażowaniem, aby pozostać aktywnym i żyć pełnią życia, niezależnie od tego, ile czasu mają razem. W rzeczywistości, krótko po zdiagnozowaniu, Royce powiedział na swoim blogu Journey on with Royce, że jego celem numer jeden jest pozostanie przy życiu przez wiele nadchodzących lat.

Kliknij tutaj, aby przeczytać więcej o Royce. „

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.