Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Nov 20, 2020.

• konsument
• Profesjonalny

Podsumowując

często zgłaszane działania niepożądane meksyletyny to: zgaga, nudności i wymioty. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy Meksyku: kapsułka doustna

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami, meksyletyna może powodować niepożądane efekty. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania meksyletyny:

mniej częste

• ból w klatce piersiowej
• szybkie lub nieregularne bicie serca
• duszność

rzadkie

• drgawki (drgawki)
• gorączka lub dreszcze
• nietypowe krwawienie lub siniaki

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

niektóre działania niepożądane może wystąpić meksyletyna, która zwykle nie wymaga pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

częściej

• zawroty głowy lub zawroty głowy
• zgaga
• nudności i wymioty
• nerwowość
• drżenie lub drżenie rąk
• chwiejność lub trudności w chodzeniu

rzadziej

• niewyraźne widzenie
• splątanie
• zaparcia lub biegunka /li>
• ból głowy
• drętwienie lub mrowienie palców rąk i nóg
• dzwonienie w uszach
• wysypka skórna
• niewyraźna mowa
• problemy ze snem
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy meksyletyny: doustna kapsułka

ogólne

ogólnie meksykiletyna jest dobrze tolerowana. Działania niepożądane były zwykle odwracalne i zależne od dawki. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi z terapią meksyletyną były działania żołądkowo-jelitowe i układu nerwowego. Częstość występowania działań niepożądanych zwiększa się przy stężeniach w surowicy większych niż 2, 0 µg / mL.

żołądkowo-jelitowy

zgłoszono przypadek owrzodzenia przełyku. Meksyletyna była kontynuowana po zmniejszeniu dawki i zwiększeniu odstępu między dawkami.

objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego występowały najczęściej. Nudności, jadłowstręt, zaparcia i niestrawność zgłaszano u 10% do 40% pacjentów, głównie podczas pierwszych 3 do 4 tygodni leczenia. Podawanie z pokarmem Zwykle zmniejszało działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. Biegunkę zgłaszano u 7% pacjentów. Rzadko zgłaszano zaburzenia połykania, zmiany w ślinie, zaburzenia smaku, zmiany w błonie śluzowej jamy ustnej, czkawkę, chorobę wrzodową, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego i owrzodzenie przełyku.

układ nerwowy

działania niepożądane układu nerwowego obejmowały drżenie dłoni (10%), zawroty głowy (do 25%) i trudności z koordynacją (10, 2%). Objawy te mogą być pierwszymi objawami toksyczności. Rzadziej zgłaszano ataksję, dyzartrię, senność, parestezje, nerwowość, trudności z mową, depresję i splątanie. Występowały: utrata pamięci krótkotrwałej, złe samopoczucie, drgawki i utrata przytomności.

sercowo-naczyniowe

objawy sercowo-naczyniowe kołatania serca i bólu w klatce piersiowej występowały u 7,5% pacjentów. Działanie proarytmiczne odnotowano u około 10% pacjentów, a dławica piersiowa u 1,7%. Meksyletyna ma niewielki wpływ na kurczliwość serca. Wystąpiły omdlenia, niedociśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze, bradykardia, zaburzenia przewodzenia, arytmie przedsionkowe, obrzęki i zastoinowa niewydolność serca.

rzadkie przypadki torsades de pointes były związane z meksyletyną. U 1% do 3% pacjentów zgłaszano występowanie nowej lub nasilonej zastoinowej niewydolności serca.

zgłoszono przypadek nowego bloku serca AV pierwszego stopnia i bloku lewej odnogi pęczka wiązki związanego ze zwiększonym stężeniem meksyletyny w surowicy (34 µg/mL).

hematologiczne

hematologiczne działania niepożądane występują rzadko i obejmują doniesienia o małopłytkowości, która jest uważana za spowodowaną zimną Aglutyniną IgM.

nadwrażliwość

u 77-letniego mężczyzny zgłaszano uogólnioną świądową, rumieniowatą, grudkową wysypkę.

rzadko zgłaszano występowanie wysypki nadwrażliwości.

wątrobowe działania niepożądane występowały rzadko. Zdarzały się pojedyncze przypadki łagodnego, odwracalnego zwiększenia wyników testów czynnościowych wątroby, które ustępowały po dwóch do trzech tygodniach po odstawieniu meksyletyny. Zgłaszano rzadkie przypadki ciężkiego zapalenia wątroby lub ostrej martwicy wątroby.

zaburzenia oddechowe, w tym duszność, wystąpiły u 3, 7% do 5, 7% pacjentów.

u 75-letniego mężczyzny, który wcześniej przyjmował prokainamid i dizopyramid, z meksyletyną związany był przypadek śmiertelnego rozproszonego śródmiąższowego zwłóknienia płuc. Objawy duszności poprzedziły nieprawidłowości w badaniu rentgenowskim klatki piersiowej o miesiące. Rozpoznanie postawiono po przeprowadzeniu badań czynnościowych płuc, tomografii klatki piersiowej i biopsji płuca otwartego.

działania niepożądane na gałce ocznej, w tym podwójne widzenie, oczopląs i niewyraźne widzenie, zgłaszano u 7, 5% pacjentów.

dermatologiczne

dermatologiczne działania niepożądane występowały niezbyt często, jednak wysypkę zgłaszano u maksymalnie 4, 2% pacjentów. Rzadko występowały złuszczające zapalenie skóry i Zespół Stevensa-Johnsona. Zgłaszano obfite pocenie się, uderzenia gorąca i suchość skóry.

działania niepożądane układu moczowo-płciowego, w tym wahania i zatrzymanie moczu, występowały rzadko. Donoszono o impotencji i obniżonym libido.

zgłaszano działania niepożądane związane z zaburzeniami psychicznymi, w tym psychozę i omamy.

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą twojej sytuacji osobistej.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.

Zastrzeżenie Medyczne