jestem mężczyzną, w moich 50-tych, zdiagnozowano zespół Aspergera. Mam kilka poglądów, które moim zdaniem są rzadkością dla kogoś ze spektrum.

z jednej strony uważam, że jestem najszczęśliwszą osobą na świecie, pomimo, a nie z powodu mojego zespołu Aspergera. Mam dobrą, dobrze płatną pracę, do której dobrze się nadaję, rozwijając oprogramowanie komputerowe. Ludzie w mojej pracy znają zespół Aspergera i wielu z nich wie, że go mam.

jestem żonaty, z cudownie wspierającą, troskliwą i współczującą żoną. Moi rodzice, brat i siostra wiedzą, że mam zespół Aspergera, mimo że zdiagnozowano mnie dopiero kilka lat temu. Nie mieli pojęcia, kiedy dorastałem.Mam środki finansowe i system wsparcia, który niewielu na moim stanowisku ma szczęście mieć.

zespół Aspergera jest niepełnosprawnością, a nie tylko innym sposobem bycia

pomimo tej uprzywilejowanej pozycji, którą może osiągnąć zbyt niewielu z nas z zespołem Aspergera, czuję, że zespół Aspergera jest ciężką niepełnosprawnością. Zdecydowanie odrzucam pogląd, że zespół Aspergera to po prostu inny sposób bycia. Myślę, że jest to poważne upośledzenie i niepełnosprawność.

nie mogę tego zmienić. Pogodziłem się z tym. Akceptuję to. Staram się jak najlepiej wykorzystać moją sytuację. Myślę, że opracowałem bardzo dobre strategie radzenia sobie z tym. Myślę, że jestem bardzo, bardzo szczęśliwy w moich okolicznościach. Troskliwi ludzie wokół mnie to umożliwili. I jestem szczęśliwy ze swojego życia. Ale myślę, że nikt nie powinien się przez chwilę oszukiwać, że to nie jest poważna niepełnosprawność.

to nie jest dziwaczne zachowanie, lub perseweracja, lub bycie perfekcjonistą, lub bycie odpornym na zmiany, lub sztywne wzorce myślenia, lub którykolwiek z innych cech zespołu Aspergera, który jest problemem.

intelekt jako słaby substytut braku empatii

to brak empatii. I to zdecydowanie nie jest to, co większość ludzi myśli. Dla mnie brak empatii to nie bycie niemiłym czy nieczułym. I zdecydowanie nie chodzi o brak empatii-bycie socjopatą. Dla mnie jest to próba bycia miłym i troskliwym bez empatii jako przewodnika i konieczności używania mojego intelektu jako substytutu. I to bardzo kiepski substytut.

najlepszą analogią, jaką mogę użyć, jest analogia trędowatego (trędowaci nie odczuwają bólu, tracąc swoje komórki bólowe z powodu infekcji bakteryjnej). Normalni ludzie czują ból, więc załóż bandaż. Trędowaci muszą się wizualnie sprawdzić, czy mają obrażenia, a następnie założyć bandaż. Ale to kiepski substytut. To nie pomoże z obrażeniami wewnętrznymi, ani obrażeniami, które nie są widoczne. Ale to lepsze niż nic.

brak empatii jest prawdziwą tragedią zespołu Aspergera

aby robić miłe, troskliwe rzeczy, wierzę, że ci z nas z zespołem Aspergera muszą to robić bez korzyści emocjonalnej empatii i „po prostu wiedząc”. Empatia jest również motorem, jak ból, który motywuje. Aby robić dobre rzeczy, musimy użyć naszego intelektu zamiast empatii, podobnie jak trędowaci muszą używać wzroku zamiast bólu. Oba są słabym substytutem.

i uważam, że to, zamiast „dziwnych, dziwnych zachowań”, jest tragedią zespołu Aspergera.

tak, ogromną ilość może osiągnąć ktoś z zespołem Aspergera. Ale brak empatii i niezdolność do udzielenia innym wsparcia emocjonalnego nie może zostać zmieniona, dopóki nie znajdzie się sposób na zmianę okablowania mózgu.

otaczać się troskliwymi ludźmi

wierzę, że najlepszą rzeczą, jaką ci z nas z zespołem Aspergera mogą zrobić, to otaczać się troskliwymi ludźmi, którzy mogą zaakceptować to, co mamy do zaoferowania, a następnie zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby wnieść jak najwięcej z minimum naszych czasami „destrukcyjnych” zachowań. Ta filozofia pozwoliła mi osiągnąć to, co mam i wnieść to, co jestem w stanie.

znowu tylko moje zdanie. Jestem pewien, że szybko przekonasz się, że większość innych ze spektrum zdecydowanie się ze mną nie zgadza.