symtom på följande störningar kan likna de vid ihållande Truncus Arteriosus. Jämförelser kan vara användbara för en differentialdiagnos:

Ventrikelseptumdefekter (Cor Triloculare Biventricularis) är en grupp vanliga medfödda hjärtfel som kännetecknas av frånvaron av ett atrium. Spädbarn med denna defekt har 2 ventriklar och 1 stort atrium. Symtom på Ventrikelseptumdefekter liknar atrioventrikulär septaldefekt och kan inkludera en onormalt snabb andningshastighet (tachypnea), väsande andning, snabb hjärtslag (takykardi) och/eller en onormalt förstorad lever (hepatomegali). Ventrikulära Septaldefekter kan också orsaka överdriven ansamling av vätska runt hjärtat, vilket leder till hjärtsvikt. (För mer information om denna sjukdom, välj ”ventrikulära Septaldefekter” som din sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

tetralogi av Fallot (Pseudotruncus Arteriosus) är en medfödd hjärtsjukdom. Den består av 4 defekter: ventrikulär septal defekt, subpulmonal stenos, övergripande aorta och höger ventrikulär hypertrofi. Det vanligaste symptomet är en blåaktig missfärgning av huden på grund av brist på tillräckligt med syre i vävnaderna (cyanos). Detta inträffar under viloperioder och medan du gråter. Andra symtom kan inkludera överdriven trötthet, dålig utfodring, långsam viktökning och/eller utvecklingsförseningar. Ansträngning kan ge potentiellt livshotande komplikationer inklusive låga nivåer av syre i blodet (hypoxi). (För mer information om denna sjukdom, välj” Tetralogy of Fallot ” som din sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

atriella Septaldefekter är medfödda hjärtfel som kännetecknas av närvaron av en liten öppning mellan de två atrierna i hjärtat. Denna defekt leder till en ökning av arbetsbelastningen på höger sida av hjärtat och alltför stort blodflöde till lungorna. Symtomen, som kan bli uppenbara under spädbarn, barndom eller vuxen ålder, kan variera kraftigt och beror på svårighetsgraden av defekten. Symtomen tenderar att vara milda till en början och kan inkludera andningssvårigheter (andnöd), ökad mottaglighet för luftvägsinfektioner och/eller onormal blåaktig missfärgning av hud och slemhinnor (cyanos). Vissa personer med Förmaksseptumdefekter kan ha ökad risk för bildandet av blodproppar som kan resa till de stora artärerna (emboli) och blockera blodcirkulationen. (För mer information om denna sjukdom, välj ”Atrial Septal Defects” som din sökterm i den sällsynta Sjukdomsdatabasen.)

Cor Triatriatum är en extremt sällsynt medfödd hjärtfel som kännetecknas av närvaron av en extra kammare ovanför hjärtans vänstra atrium. Lungvenerna, som återvänder blod från lungorna, dräneras i detta extra ”tredje atrium”. Symtomen på Cor Triatriatum varierar kraftigt och beror på storleken på öppningen mellan kamrarna. Symtom kan inkludera onormalt snabb andning (tachypnea), väsande andning, hosta och/eller onormal ansamling av vätska i lungorna (lungstockning). (För mer information om denna sjukdom, välj ”Cor Triatriatum” som din sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

Cor Triloculare Biatriatum är en extremt sällsynt medfödd hjärtfel som kännetecknas av frånvaron av en ventrikel. Spädbarn med denna defekt har två atria och en stor ventrikel. Symtomen liknar symtomen vid atrioventrikulär septaldefekt och inkluderar andningssvårigheter (andnöd), överdriven ansamling av vätska i lungorna och runt hjärtat (lungödem) och/eller en blåaktig missfärgning av hud och slemhinnor (cyanos). Andra symtom kan inkludera dåliga matvanor, onormalt snabb andning (tachypnea) och/eller en onormalt snabb hjärtslag (takykardi).

mitralventilstenos är en sällsynt hjärtfel som kan vara närvarande vid födseln (medfödd) eller förvärvad. I medfödd form varierar symtomen mycket och kan inkludera hosta, andningssvårigheter, hjärtklappning och/eller frekventa luftvägsinfektioner. Vid förvärvad mitralventilstenos kan symtomen också inkludera svaghet, magbesvär, bröstsmärta (angina) och/eller periodisk medvetslöshet.

följande störning kan vara associerad med Persistent Truncus Arteriosus. Det är inte nödvändigt för en differentialdiagnos:

DiGeorge syndrom är en mycket sällsynt grupp medfödda abnormiteter som är resultatet av defekter under tidig fosterutveckling. Dessa defekter förekommer i områden som kallas 3: e eller 4: e faryngeala påsar som senare utvecklas till tymus och paratyroidkörtlar. Barn med DiGeorge syndrom som har en allvarligt underutvecklad tymus körtel har ett dysfunktionellt immunsystem. De utvecklar vanligtvis frekventa infektioner från virus, svampar och vissa bakterier. Vanliga symtom på denna sjukdom inkluderar kroniska näsinfektioner, diarre, trast (oral candidiasis) och lunginflammation. Ovanliga fysiska egenskaper hos DiGeorge syndrom kan inkludera ihållande Truncus Arteriosus, vidsträckta ögon (hypertelorism), en nedåtgående lutning mot ögonen, skårade och/eller låga öron och/eller en onormalt liten mun. (För mer information om denna sjukdom, välj ”DiGeorge” som sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)