Seroquel-biverkningar

Varning

Oral väg (tablett; tablett, förlängd frisättning)

äldre patienter med demensrelaterad psykos som behandlas med antipsykotiska läkemedel har en ökad risk för dödsfall. Quetiapinfumarat är inte godkänt för behandling av patienter med demensrelaterad psykos eller för patienter under 10 år. Det finns en ökad risk för självmordstankar och beteende hos barn, ungdomar och unga vuxna som tar antidepressiva medel. Övervaka patienter noggrant för klinisk försämring och uppkomst av självmordstankar och beteenden.tillsammans med dess nödvändiga effekter kan quetiapin (den aktiva ingrediensen i Seroquel) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar uppstår när du tar quetiapin:

vanligare

• frossa
• kallsvett
• förvirring
• yrsel, svimhet eller yrsel när du plötsligt stiger upp från en liggande eller sittande position
• sömnighet eller ovanlig dåsighet

mindre vanliga

• Svart, tarry avföring
• suddig syn
• förändringar i mönster och rytmer av tal
• bröstsmärta
• hosta
• drooling
• feber, muskelvärk eller ont i halsen
• oförmåga att röra ögonen
• oförmåga att sitta still
• ökad blinkning eller spasmer i ögonlocket
• läpp smacking eller puckering
• förlust av balanskontroll
• maskliknande ansikte
• behöver fortsätta flytta
• smärtsam eller svår urinering
• puffing av kinderna
• snabba eller maskliknande rörelser i tungan
• rastlöshet
• skakhet i ben, armar, händer eller fötter
• shuffling walk
• långsamma rörelser
• sluddrigt tal
• sår, sår eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
• sticker ut ur tungan
• styvhet i armar eller ben
• svettning
• svullnad i ansikte, armar, händer, fötter eller nedre delen av ryggen ben
• svullna körtlar
• skakningar och skakningar i händer och fingrar
• problem med andning, tala eller svälja
• okontrollerade tuggrörelser
• okontrollerade rörelser i armar och ben
• okontrollerade vridningsrörelser i nacke, bagage, armar eller ben
• ovanlig blödning eller blåmärken
• ovanliga ansiktsuttryck
• ovanlig trötthet eller svaghet

sällsynt

• torr, puffig hud
• snabb, pounding eller oregelbunden hjärtslag
• aptitlöshet
• menstruationsförändringar
• trötthet
• ovanlig utsöndring av mjölk (hos kvinnor)
• viktökning

incidens inte känd

• värk eller obehag i underbenen eller känsla av krypning i benen
• smärtsam eller långvarig erektion av penis
• puffiness eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansiktet, läpparna eller tungan
• hudutslag, nässelfeber eller klåda
• täthet i bröstet
• stickningar i händer eller fötter
• ovanlig viktökning eller förlust

vissa biverkningar av quetiapin kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar. Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

vanligare

• förstoppning
• huvudvärk

mindre vanligt

• onormal syn
• syra eller sur mage
• belching
• minskad aptit
• minskad styrka och energi
• huvudvärk
• halsbränna
• ökad aptit
• ökad aptit
• ökad aptit muskeltonus
• ökad svettning
• ökad vikt
• matsmältningsbesvär
• nysningar
• magbesvär, upprördhet eller smärta
• täppt eller rinnande näsa

för vårdpersonal

gäller för quetiapin: oral tablett, oral tablett förlängd frisättning

allmänt

IR-formuleringar: de vanligaste rapporterade biverkningarna inkluderade somnolens, muntorrhet, viktökning, förhöjda triglycerider, huvudvärk och agitation.

XR / XL tabletter: de vanligaste rapporterade biverkningarna inkluderade somnolens, muntorrhet och sedering.

nervsystemet

somnolens inträffade vanligen under de första 2 veckorna och försvann med fortsatt behandling.

IR-formuleringar:

mycket vanliga (10% eller mer): somnolens (upp till 57%), huvudvärk (upp till 21%), yrsel (upp till 19%), sedering (upp till 18.3%), extrapyramidala symtom (upp till 12,9%)

vanliga (1% till 10%): akatisi, ataxi, balansstörning, dysartri, dyskinesi, dyskinetisk händelse, dystonisk händelse, extrapyramidal störning, hypersomni, hypertoni, hypoestesi, inkoordination, letargi, annan extrapyramidal händelse, parestesi, parkinsonism, restless legs syndrome, beslag, talstörning, synkope, tardiv dyskinesi, tremor

mindre vanlig (0, 1% till 1%): minnesförlust, cerebrovaskulär olycka, hemiplegi, hyperkinesi, ofrivilliga rörelser, migrän, myoklonus, stupor, smakperversion, Vertigo

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): Afasi, cerebral ischemi, choreoatetos, neuralgi, malignt neuroleptikasyndrom (NMS), subduralt hematom

frekvens ej rapporterad: Stroke

rapporter efter marknadsföring: cerebrovaskulär olycka, retrograd amnesi

XR/XL tabletter:

mycket vanliga (10% eller mer): somnolens (upp till 53%), sedering (upp till 31, 9%), yrsel (upp till 18%), huvudvärk (upp till till 17,5%), extrapyramidala symtom (upp till 11,2%)

vanliga (1% till 10%): Akatisi, uppmärksamhetsstörning, dysartri, dyskinetisk händelse, dystonisk händelse, hypersomni, letargi, psykisk nedsättning, migrän, annan extrapyramidal händelse, parestesi, parkinsonism, restless legs syndrome, sinushuvudvärk, synkope, tremor, vertigo

mindre vanlig (0, 1% till 1%): anfall, tardiv dyskinesi

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): NMS

frekvens ej rapporterad: Akinesi, cerebrovaskulära biverkningar, koreoatetos, kognitiv försämring, kugghjulsstyvhet, dregling, dyskinesi, dystoni, extrapyramidal störning, hypertoni, hypokinesi, motorisk försämring, rörelsestörning, Parkinsons gång, psykomotorisk agitation, psykomotorisk hyperaktivitet, stroke

rapporter efter marknadsföring: cerebrovaskulär olycka, retrograd amnesi

metabolisk

IR-formuleringar:

mycket vanliga (10% eller mer): viktökning (upp till 45%), förhöjda triglycerider (upp till 23%), minskat fastande högdensitetslipoprotein (HDL) kolesterol (upp till 18.3%), totala kolesterolhöjningar (upp till 16%), ökad aptit (upp till 10%)

vanliga (1% till 10%): anorexi, blodsocker ökade till hyperglykemiska nivåer, törst

mindre vanliga (0, 1% till 1%): alkoholintolerans, ökat alkaliskt fosfatas, uttorkning, diabetes mellitus, förvärring av befintlig diabetes, hyperglykemi, hyperlipidemi, hypoglykemi, hyponatremi, viktminskning

sällsynt (0, 01% till 0,1%): gikt, hypokalemi, metaboliskt syndrom, vattenförgiftning

XR/XL tabletter:

mycket vanligt (10% eller mer): Triglyceridhöjningar (upp till 18%), totala kolesterolhöjningar (upp till 17%), ökad aptit (upp till 12%)

vanliga (1% till 10%): blodsockerhöjning till hyperglykemiska nivåer, minskad aptit, ökat blodsocker, viktökning/viktökning

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Diabetes mellitus, förvärring av befintlig diabetes, hyponatremi

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): metabolisk syndrom

atypiska antipsykotiska läkemedel har associerats med metaboliska förändringar som inkluderar hyperglykemi/diabetes mellitus, dyslipidemi och viktökning. Även om dessa effekter har visats som en klasseffekt har varje agent sin egen profil.

hyperglykemi: vuxna: i kontrollerade kliniska prövningar på 12 veckor eller mindre hade 2, 4% av patienterna med normal (mindre än 100 mg/dL) fastande plasmaglukos (FPG) minst 1 FPG-läsning på 126 mg/dL eller högre (jämfört med placebo 1, 4%) under behandlingen. För patienter med baslinje till hög FPG (100 mg/dL eller högre) hade 11, 7% minst 1 FPG-avläsning på 126 mg / dL eller högre (jämfört med placebo, 11, 8%). I 2 långtidsstudier var den genomsnittliga förändringen i blodglukos från baslinjen hos patienter som behandlades med detta läkemedel (genomsnittlig exponering 213 dagar; n=646) 5 mg/dL (jämfört med placebo -0, 05 mg/dL). Bland patienter med egentlig depression som fick formuleringen med förlängd frisättning av detta läkemedel inträffade en FBG större än 126 mg/dL hos 7%, 12% och 6% av dem som fick 150 mg, 300 mg eller placebo. I en studie av patienter 10 till 17 år med bipolär mani var den genomsnittliga förändringen i fasteglukos 3, 62 mg/dL (n=170). Inga patienter med en fasteglukosnivå lägre än 126 mg/dL hade en behandlingsrelaterad blodsockernivå högre än 126 mg / dL.

dyslipidemi: över indikationer, vuxna patienter som upplevde förändringar i totalt kolesterol, triglycerider, LDL-kolesterol och HDL-kolesterol från baslinjen till kliniskt signifikanta nivåer inträffade hos upp till 18%, 22%, 6% och 14% av patienterna som fick detta läkemedel jämfört med upp till 7%, 16%, 5% respektive 14% som fick placebo. För barn var skiftningarna upp till 12%, 22%, 8% och 15% jämfört med upp till 3%, 13%, 5% och 19% för detta läkemedel respektive placebo.

viktökning: logistisk regressionsanalys har visat ett positivt dosrespons för viktökning. Fem till 10% av vuxna patienter upplevde en viktökning på 7% eller mer (jämfört med upp till 5% i placebo). Bland barn och ungdomar inträffade en viktökning på 7% eller mer hos 7% till 21% av patienterna som fick detta läkemedel jämfört med upp till 7% hos placebopatienter. Genomsnittlig förändring i kroppsvikt var 1, 7 till 2 kg i 3 – till 6-veckors studier och 4.4 kg i 26-veckors försök. Dessa resultat justerades inte för normal tillväxt.

gastrointestinala

IR-formuleringar:

mycket vanliga (10% eller mer): muntorrhet (upp till 44%), kräkningar (upp till 10, 8%), Förstoppning (upp till 10%), illamående (upp till 10%)

vanliga (1% till 10%): buksmärta, diarre, dyspepsi, dysfagi, gastroenterit, gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), magbesvär, stomatit, tandabscess

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Fekal inkontinens, flatulens, gastrit, gingivit, tandköttsblödning, hemorrojder, ökad salivation, rektal blödning, tungödem, tandkaries, munsår

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): förstorad buk, buccoglossal syndrom, glossit, hematemesis, intestinal ileus, tarmobstruktion, melena, pankreatit

XR/XL tabletter:

mycket vanligt (10% eller mer): torr mun (upp till 40%), illamående (upp till tre gånger om dagen): 13,3%), förstoppning (upp till 11%)

vanliga (1% till 10%): diarre, dyspepsi, tandvärk, viral gastroenterit, kräkningar

mindre vanliga (0,1% till 1%): dysfagi

sällsynta (0.01% till 0, 1%): Intestinal ileus, tarmobstruktion, pankreatit

logistisk regressionsanalys har visat ett positivt dosrespons för dyspepsi och buksmärta.

andra

ir-formuleringar:

mycket vanliga (10% eller mer): asteni (upp till 17, 6%), trötthet (upp till 14%)

vanliga (1% till 10%): oavsiktlig överdosering, öronsmärta, feber, tyngd, mild asteni, smärta, pyrexi

mindre vanliga (0, 1% till 1%): onormal gång, frossa, sjukdomskänsla, tinnitus

sällsynta (0, 01% till 0, 1%): hypotermi, dövhet

frekvens Ej rapporterad: fall, ökad dödlighet

XR/XL tabletter:

mycket vanliga (10% eller mer): trötthet (upp till 14%)

vanliga (1% till 10%): öronvärk, fall, mild asteni, pyrexi, tröghet

sällsynta (0, 01% till 0, 1%): hypotermi

frekvens ej rapporterad: ökad dödlighet

psykiatrisk

IR-formuleringar:

mycket vanliga (10% eller mer): Agitation (upp till 20%): (upp till 16%)

vanliga (1% till 10%): onormala drömmar, aggression, ångest, depression, sömnlöshet, irritabilitet, mardrömmar, självmordsbeteende, självmordstankar, självmordsrelaterade händelser, tänkande onormalt

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Apati, bruxism, katatonisk reaktion, förvirring, vanföreställningar, depersonalisering, hallucinationer, ökad libido, manisk reaktion, paranoid reaktion, psykos, självmordsförsök

sällsynt (0,01% till 0,1%): Delirium, emotionell labilitet, eufori, minskad libido, neonatal abstinens, sömnrelaterad ätstörning, sömnpratande, somnambulism och andra relaterade händelser, stamning

frekvens ej rapporterad: Läkemedelsavdragssyndrom neonatal

rapporter efter marknadsföring: nattlig enures

XR/XL tabletter:

vanliga (1% till 10%): Onormala drömmar, ångest, förvirringstillstånd, depression, utsättnings-/abstinenssymptom, desorientering, sömnlöshet, irritabilitet, minskad libido, mardrömmar, rastlöshet, schizofreni, självmordsbeteende, självmordstankar, självmordsrelaterade händelser

sällsynta (0,01% till 0,1%): sömnrelaterad ätstörning, sömnpratande, somnambulism och relaterade reaktioner

frekvens ej rapporterad: Drogabstinenssyndrom neonatal

rapporter efter marknadsföring: Nattlig enuresis

kardiovaskulär

kollektiva data som samlats in från 17 placebokontrollerade kliniska studier (n=5106) som involverade användning av atypiska antipsykotiska medel, inklusive detta läkemedel, för behandling av beteendestörningar hos äldre patienter med demens visade en risk för dödsfall 1, 6 till 1, 7 gånger större hos den läkemedelsbehandlade patienten än hos den placebobehandlade patienten. Den genomsnittliga varaktigheten för försöken var 10 veckor med dödsorsaken i de flesta fall, men inte alla, rapporterade som antingen kardiovaskulär (t. ex. hjärtsvikt, plötslig död) eller infektiös (t. ex., lunginflammation) i naturen. Liknande resultat (dvs. ökad risk för dödlighet med atypiska antipsykotika) rapporterades i en annan metaanalys med äldre demenspatienter som bestod av 15 randomiserade, placebokontrollerade studier (n=3353) på 10 till 12 veckor. Detta läkemedel ska inte användas för att behandla beteendestörningar hos äldre patienter med demens.

en ökad risk för dödlighet, eventuellt på grund av hjärtsvikt eller plötslig död, har rapporterats vid användning av atypiska antipsykotiska medel vid behandling av beteendestörningar hos äldre patienter med demens.

resultaten från en stor retrospektiv kohortstudie tycks indikera att atypiska antipsykotiska medel (t.ex. klozapin, olanzapin, risperidon, detta läkemedel) ökar risken för venös tromboembolism hos äldre patienter; dessa händelser verkar dock vara sällsynta.

blodtryckshöjningar beskrivna som systoliska höjningar på 20 mmHg eller högre och diastoliska höjningar på 10 mmHg eller högre observerades hos 15, 2% respektive 40, 6% av barn respektive ungdomar. Ett barn med en historia av högt blodtryck upplevde en hypertensiv kris.

QT-intervall har inte utvärderats systematiskt. Under kliniska prövningar identifierades inte ihållande ökningar av QT-intervall; det har emellertid förekommit rapporter om QT-förlängning efter marknadsföring hos patienter som överdoserat detta läkemedel, hos patienter med samtidig sjukdom och hos patienter som tar läkemedel som är kända för att orsaka elektrolytobalans eller QT-intervallförlängning.

formuleringar med omedelbar frisättning (IR):

mycket vanliga (10% eller mer): postural hypotension( upp till 12, 2%), takykardi (upp till 11%)

vanliga (1% till 10%): hypotoni, hypertoni, ökat blodtryck, ortostatisk hypotension, blekhet, hjärtklappning, perifert ödem, sinus takykardi

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Bradykardi, grenblock, cyanos, djup tromboflebit, oregelbunden puls, förlängt QT-intervall, t-vågsavvikelse, t-våginversion, vasodilatation

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): Angina pectoris, förmaksflimmer, atrioventrikulär (AV) block första graden, kongestiv hjärtsvikt, handödem, ökad QRS-varaktighet, St-abnormitet, St förhöjd, tromboflebit, t-vågplattning, venös tromboembolism

rapporter efter marknadsföring: kardiomyopati, myokardit

tabletter med förlängd frisättning (XR)/depottabletter (XL):

vanliga (1% till 10%): Ökad hjärtfrekvens, hypotension, ökning av blodtrycket, ortostatisk hypotension, hjärtklappning, perifert ödem, takykardi

mindre vanlig (0, 1% till 1%): bradykardi, QT-förlängning

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): venös tromboembolism

rapporter efter marknadsföring: kardiomyopati, myokardit

hematologisk

IR-formuleringar:

mycket vanligt (10% eller mer): minskat hemoglobin (upp till 11%)

vanliga (1% till 10%): minskat antal neutrofiler, ökade eosinofiler, leukopeni, neutropeni

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Anemi, Eosinofili, hypokromisk anemi, leukocytos, lymfadenopati, minskat antal blodplättar, svår neutropeni, trombocytopeni

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): agranulocytos, hemolys

XR/XL tabletter:

mycket vanligt (10% eller mer): minskat hemoglobin (upp till 11%)

vanligt (1% till 10%): minskat antal neutrofiler, ökade eosinofiler, leukopeni

mindre vanlig (0, 1% till 1%): anemi, neutropeni, minskat antal blodplättar, trombocytopeni

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): agranulocytos

respiratorisk

ir-formuleringar:

vanlig (1% till 10%): Hosta, ökad hosta, andnöd, näsblod, nasofaryngit, faryngit, rinit, sinus trängsel, sinuit, övre luftvägsinfektion

mindre vanliga (0,1% till 1%): astma, lunginflammation

sällsynta (0,01% till 0,1%): hicka, hyperventilation

XR/XL tabletter:

vanliga (1% till 10%): andnöd, nästäppa, nasofaryngit, sinus trängsel, bihåleinflammation, övre luftvägsinfektion

mindre vanlig (0, 1% till 1%): rinit

endokrin

hos vuxna har dosrelaterade minskningar av sköldkörtelhormonnivåerna observerats. Det verkar som om maximala minskningar av totalt och fritt tyroxin (T4) inträffar under de första 6 veckorna av behandlingen och upprätthålls utan anpassning eller progression under kronisk behandling. Vid avbrytande av behandlingen återgår dessa effekter oftast till baslinjevärdena. Mekanismen genom vilken detta läkemedel påverkar sköldkörtelns axel är oklart.

IR-formuleringar:

vanliga (1% till 10%): minskad total T3, minskad fri T4, minskad total T4, förändrade hormonnivåer, hyperprolaktinemi, hypotyreos, ökat tyreoideastimulerande hormon (TSH), serumprolaktinhöjningar

mindre vanliga (0.1% till 1%): minskad fri T3

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): gynekomasti, hypertyreoidism

rapporter efter marknadsföring: syndrom av olämplig antidiuretisk hormonsekretion (SIADH)

XR/XL tabletter:

vanlig (1% till 10%): minskad fri T4, minskad total T3, minskad total T4, förhöjningar i serumprolactinemi, ökad TSH

mindre vanlig (0, 1% till 1%): minskad fri T3, hypotyreos

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): SIADH

muskuloskeletala

ir-formuleringar:

vanliga (1% till 10%): Artralgi, ryggsmärta, muskelstelhet, muskuloskeletal stelhet, smärta i extremiteter, ryckningar

mindre vanliga (0, 1% till 1%): artrit, skelettsmärta, kramp i benen, nacksmärta, myastheni, patologisk fraktur

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): förhöjningar av kreatinfosfokinas i blodet

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): rabdomyolys

XR/XL tabletter:

vanliga (1% till 10%): artralgi, ryggsmärta, muskelspasmer, myalgi, nacksmärta

sällsynta (0, 01% till 0, 1%): förhöjningar i blodkreatinfosfokinas

mycket sällsynta (mindre än 0, 01%): rabdomyolys

frekvens ej rapporterad: Muskelstelhet, nackstyvhet, nackstyvhet

lever

IR-formuleringar:

vanliga (1% till 10%): alat-ökning, ASAT-ökning, GGT-ökning

sällsynta (0,01% till 0,1%): hepatit, gulsot

rapporter efter marknadsföring: kolestatisk leverskada, leversvikt/fatal leversvikt, leversteatos, blandad leverskada

XR/XL tabletter:

vanliga (1% till 10%): förhöjningar av ALAT, förhöjningar av GGT, transaminashöjningar

mindre vanliga (0, 1% till 1%): förhöjningar av ASAT

sällsynta (0, 01% till 0, 1%): hepatit, gulsot

rapporter efter marknadsföring: Kolestatisk leverskada, leversvikt/fatal leversvikt, leversteatos, blandad leverskada

dermatologiska

IR-formuleringar:

vanliga (1% till 10%): akne, utslag, svettningar

mindre vanliga (0, 1% till 1%): allergiska hudreaktioner, kontaktdermatit, ekkymos, eksem, ansiktsödem, makulopapulärt utslag, ljuskänslighetsreaktion, klåda, seborrhea, hudsår

sällsynta (0, 01% till 0, 1%): exfoliativ dermatit, psoriasis, missfärgning av huden

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): Stevens-Johnsons syndrom (SJs)

frekvens ej rapporterad: Läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys (TEN)

XR/XL tabletter:

vanliga (1% till 10%): hyperhidros

mindre vanliga (0, 1% till 1%): allergiska hudreaktioner

mycket sällsynta (mindre än 0, 01%): SJS

frekvens ej rapporterad: DRESS, erythema multiforme, TEN

immunologisk

ir-formuleringar:

vanliga (1% till 10%): influensasyndrom, infektion

mindre vanliga (0, 1% till 1%): moniliasis

XR/XL tabletter:

vanliga (1% till 10%): influensa, säsongsallergi

okulära

ir-formuleringar:

vanliga (1% till 10%): Amblyopi, dimsyn

mindre vanliga (0,1% till 1%): onormal syn, blefarit, konjunktivit, torra ögon, ögonsmärta

sällsynta (0,01% till 0,1%): onormalt boende, glaukom

rapporter efter marknadsföring: katarakt

XR/XL tabletter:

vanliga (1% till 10%): dimsyn

frekvens ej rapporterad: Oculogyration

/p>

rapporter efter marknadsföring: katarakt

genitourinary

ir-formuleringar:

vanliga (1% till 10%): urinvägsinfektion

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Abnormal ejaculation, amenorrhea, cystitis, dysmenorrhea, dysuria, female lactation, impotence, leukorrhea, metrorrhagia, orchitis, pelvic pain, sexual dysfunction, urinary frequency, urinary incontinence, urinary retention, vaginal hemorrhage, vaginal moniliasis, vaginitis, vulvovaginitis

Rare (0.01% to 0.1%): Breast swelling, galactorrhea, menstrual disorder, nocturia, polyuria, priapism

XR/XL Tablets:

Common (1% to 10%): Pollakiuria

Uncommon (0.1% to 1%): Sexual dysfunction, urinary retention

Rare (0.01% to 0.1%): Bröstsvullnad, galaktorrhea, menstruationsstörning, priapism

överkänslighet

ir-formuleringar:

mindre vanliga (0, 1% till 1%): överkänslighet

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): anafylaktisk reaktion, angioödem

XR/XL tabletter:

mindre vanliga (0, 1% till 1%): överkänslighet

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): anafylaktisk reaktion, angioödem

renal

ir-formuleringar:

mindre vanliga (0, 1% till 1%): kreatinin ökat

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): akut njursvikt, glykosuri