Ayudando a las personas con ELA a vivir en casa con comodidad, independencia y dignidad.

El trabajo en equipo dedicado mantiene a Royce y a su familia viviendo la vida al máximo

Como recién casados jóvenes en 2010, Royce y Natalie estaban emocionados de comenzar su vida juntos. Compartieron un gran amor el uno por el otro y por el aire libre, esperando muchos años de aventuras nuevas y emocionantes. Pero, apenas cuatro meses después de su matrimonio, recibieron noticias que alterarían sus planes para siempre: La debilidad muscular reciente de Royce y los episodios de caídas fueron causados por ELA.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también llamada enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que daña las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal. Eventualmente, las neuronas motoras mueren, causando que el cuerpo se paralice. Las personas con ELA pierden progresivamente el control de sus músculos, incluidos los que se usan para respirar. Actualmente, la ELA es una enfermedad terminal incurable.Royce y Natalie se enfrentaron a este diagnóstico devastador con determinación y compromiso de mantenerse activos y vivir sus vidas al máximo, independientemente de cuánto tiempo tengan juntos. De hecho, poco después de ser diagnosticado, Royce compartió en su blog, Journey on with Royce, que su objetivo número uno es mantenerse vivo durante muchos años.

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