Los síntomas de los siguientes trastornos pueden ser similares a los del Tronco Arterioso Persistente. Las comparaciones pueden ser útiles para un diagnóstico diferencial:
Las comunicaciones interventriculares (Cor Triloculare Biventricularis) son un grupo de cardiopatías congénitas comunes caracterizadas por la ausencia de una aurícula. Los bebés con este defecto tienen 2 ventrículos y 1 aurícula grande. Los síntomas de las comunicaciones interventriculares son similares a las Comunicaciones Interventriculares y pueden incluir una frecuencia respiratoria anormalmente rápida (taquipnea), sibilancias, latidos cardíacos rápidos (taquicardia) y/o un hígado anormalmente agrandado (hepatomegalia). Las comunicaciones interventriculares también pueden causar la acumulación excesiva de líquido alrededor del corazón, lo que lleva a insuficiencia cardíaca congestiva. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Defectos del comunicación interventricular» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
La tetralogía de Fallot (Pseudotrunco arterioso) es una enfermedad cardíaca congénita. Consta de 4 defectos: comunicación interventricular, estenosis subpulmonar, aorta superior e hipertrofia ventricular derecha. El síntoma más común es una decoloración azulada de la piel debido a la falta de oxígeno suficiente a los tejidos (cianosis). Esto ocurre durante los períodos de descanso y mientras llora. Otros síntomas pueden incluir fatiga excesiva, mala alimentación, aumento lento de peso y/o retrasos en el desarrollo. El esfuerzo puede producir complicaciones potencialmente mortales, como niveles bajos de oxígeno en la sangre (hipoxia). (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Tetralogía de Fallot» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
Las comunicaciones interauriculares son defectos cardíacos congénitos caracterizados por la presencia de una pequeña abertura entre las dos aurículas del corazón. Este defecto conduce a un aumento de la carga de trabajo en el lado derecho del corazón y a un flujo sanguíneo excesivo a los pulmones. Los síntomas, que pueden manifestarse durante la infancia, la infancia o la edad adulta, pueden variar mucho y depender de la gravedad del defecto. Los síntomas tienden a ser leves al principio y pueden incluir dificultad para respirar (disnea), mayor susceptibilidad a infecciones respiratorias y/o decoloración azulada anormal de la piel y las membranas mucosas (cianosis). Algunas personas con defectos de comunicación interauricular pueden tener un mayor riesgo de formación de coágulos de sangre que pueden viajar a las arterias principales (embolia), bloqueando la circulación sanguínea. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Defectos de comunicación interauricular» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
Cor Triatriatum es un defecto cardíaco congénito extremadamente raro que se caracteriza por la presencia de una cámara adicional por encima de la aurícula izquierda del corazón. Las venas pulmonares, que devuelven la sangre de los pulmones, drenan hacia esta «tercera aurícula»adicional. Los síntomas de Cor Triatriatum varían mucho y dependen del tamaño de la abertura entre las cámaras. Los síntomas pueden incluir respiración anormalmente rápida (taquipnea), sibilancias, tos y/o acumulación anormal de líquido en los pulmones (congestión pulmonar). (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Cor Triatriatum» como su término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
Cor Trilocular Biatriatum es un defecto cardíaco congénito extremadamente raro caracterizado por la ausencia de un ventrículo. Los bebés con este defecto tienen dos aurículas y un ventrículo grande. Los síntomas son similares a los de la comunicación interventricular e incluyen dificultades respiratorias (disnea), acumulación excesiva de líquido en los pulmones y alrededor del corazón (edema pulmonar) y/o una decoloración azulada de la piel y las membranas mucosas (cianosis). Otros síntomas pueden incluir malos hábitos de alimentación, respiración anormalmente rápida (taquipnea) y/o latidos cardíacos anormalmente rápidos (taquicardia).
La estenosis de la válvula mitral es un defecto cardíaco poco frecuente que puede estar presente al nacer (congénito) o adquirido. En la forma congénita, los síntomas varían mucho y pueden incluir tos, dificultad para respirar, palpitaciones cardíacas y / o infecciones respiratorias frecuentes. En la estenosis de la válvula Mitral adquirida, los síntomas también pueden incluir debilidad, malestar abdominal, dolor en el pecho (angina) y/o pérdida periódica del conocimiento.
El siguiente trastorno puede estar asociado con Tronco Arterioso Persistente. No es necesario para un diagnóstico diferencial:
El síndrome de DiGeorge es un grupo muy raro de anomalías congénitas que son el resultado de defectos durante el desarrollo fetal temprano. Estos defectos ocurren en áreas conocidas como la 3a o 4a bolsa faríngea que luego se convierten en el timo y las glándulas paratiroides. Los niños con síndrome de DiGeorge que tienen una glándula del timo gravemente subdesarrollada tienen un sistema inmunitario disfuncional. Por lo general, desarrollan infecciones frecuentes de virus, hongos y ciertas bacterias. Los síntomas comunes de este trastorno incluyen infecciones nasales crónicas, diarrea, candidiasis oral y neumonía. Las características físicas inusuales del Síndrome de DiGeorge pueden incluir Tronco Arterioso persistente, ojos abiertos (hipertelorismo), una inclinación hacia abajo hacia los ojos, orejas con muescas y/o de posición baja, y/o una boca anormalmente pequeña. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «DiGeorge» como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)