Bez Chemické Vlastnosti,Použití,Výroby
Chemické Vlastnosti
bílé krystaly
Chemické Vlastnosti
Bez, když čistý, je nalézt jako oslňující bílé vločky nebo malé, krystalický desky. Je fluoreskující, když je nečistý. Polycyklické aromatické uhlovodíky (PAH)jsou sloučeniny obsahující více benzenových kruhů a jsoutaké nazývané polynukleární aromatické uhlovodíky.
fyzikální vlastnosti
malé bílé letáky nebo krystalické vločky z ethanolu. Zářivka, když je nečistá.
používá
polycyklické aromatické uhlovodíky jako mikropolutanty.
Definice
ChEBI: ortho-kondenzovaných tricyklických uhlovodíků, která je hlavní složkou fosilních paliv a jejich derivátů
Syntéza Odkaz(y)
Journal of American Chemical Society, 73, str. 2656, 1951 DOI: 10.1021/ja01150a069
Syntetické Komunikace, 26, p. 1467, 1996 DOI: 10.1080/00397919608003512
Journal of Organic Chemistry, 37, str. 1273, 1972 DOI: 10.1021/jo00973a049
Popis
Bílá letáky. Sublimuje snadno pod vakuem. Zářivka, když je nečistá.
Air & reakce vody
nerozpustné ve vodě.
Reaktivita Profil
Intenzivní reakce, někdy ve výši výbuchy, může vyplývat z kontaktu mezi aromatické uhlovodíky, jako jsou Bez, a silnými oxidačními činidly. Mohou exotermicky reagovat s bázemi a diazovými sloučeninami. Střídání v benzenové jádro se vyskytuje u halogenation (kyselina katalyzátor), nitridace, sulfonace, a Friedel-Crafts reakce.
nebezpečí
sporný karcinogen.
zdravotní riziko
Akutní toxicita u zvířat je velmi nízká. AnLD50 (intraperitoneální) u myší je 2000 mg / kg.Karcinogenita této sloučeniny u zvířatnení dobře zavedena. Test na reverzi ahistidinu byl negativní.
zdravotní riziko
akutní / chronické nebezpečí: Nebezpečí požáru: mírné, pokud je vystaveno teplu nebo plameni.
potenciální expozice
fluoren se používá v pryskyřicích, barvivech a chemickém meziproduktu isa.
Zdroj
Bez bylo zjištěno v podzemních vodách pod bývalé uhelné zplyňování v Seattle,WA na koncentraci 140 µg/L (AST, 1995). Přítomný v motorové naftě a odpovídající vodné fázi (destilovaná voda)v koncentracích 350 až 900 mg / L a 12 až 26 g/L (Lee et al ., 1992). Schauer a kol. (1999) uvádí, bez do nafty u aconcentration 52 g/g a v dieselové medium-duty truck výfuku na emisní kurz of34.6 g/km. Motorová nafta získaná z čerpací stanice ve švýcarském Schlierenu obsahovala fluoren v odhadované koncentraci 170 mg / L (Schluep et al., 2001).
Na základě laboratorní analýzy 7 vzorků uhelného dehtu se koncentrace fluorenu pohybovaly od 1 100 do 12 000 ppm (EPRI, 1990). Lao et al. (1975) uvádí koncentraci fluorenu 27,39 g/kg ve vzorku acoal dehtu. Detekován v 1-yr věku uhelného dehtu filmu a sypkého uhelného dehtu při identické koncentraci 4,400 mg / kg (Nelson et al ., 1996). Vysokoteplotní uhelný dehet obsahoval fluoren v průměrukoncentrace 0,64% hmotnostních (McNeil, 1983). Identifikovány v vysokotepelného černouhelného dehtu hřiště atconcentrations v rozmezí od 800 do 4000 mg/kg (Arrendale a Rogers, 1981). Lee a kol. (1992a)rovnovážného stavu 8 černouhelných dehtů s destilovanou vodou o teplotě 25 °C. maximální koncentrace fluoreneobserved v vodná fáze byla 0,3 mg/L.
Bez byl zjištěn v asfaltové výpary při průměrné koncentrace 34.95 ng/m3 (Wang et al.,2001).
Devět komerčně dostupných vzorků kreozotu obsažené bez v koncentracích rangingfrom 19,000 na 73 000 mg/kg (Kohler et al., 2000).
Thomas a Delfino (1991) rovnovážného stavu kontaminován podzemní vody shromážděné fromGainesville, FL se jednotlivé frakce ze tří jednotlivých ropných produktů na 24-25 °C odpor 24 až h. Vodná fáze byla analyzována na organické sloučeniny pomocí zkušební metody schválené americkým EPA625. Průměrné koncentrace fluorenu hlášené ve vodě rozpustných frakcích bezolovnatého benzínu, petroleje a motorové nafty byly 1, 3 a 10 µg / L.
fluoren byl detekován v sazích generovaných nederventilovaným spalováním zemního plynu dopovaného toluenem (3 mol %) (Tolocka a Miller, 1995).
Schauer et al. (2001) měří organická sloučenina míra emisí těkavých organiccompounds, plyn-fáze semi-těkavých organických sloučenin a částic fáze organické compoundsfrom obytné (krb) spalování borovice, dub a eukalyptus. Plyn-fáze emissionrates ve bez, byly 4.44 mg/kg borovice spálil, 3.83 mg/kg dub hořel, a 2.613 mg/kg ofeucalyptus spálil.
Kalifornský reformulovaný benzín fáze II obsahoval fluoren v koncentraci 4,35 mg / kg.Míra emisí výfukových plynů z benzínových automobilů s katalytickými konvertory a bez nich byla 9.72 a 358 µg / km (Schauer et al ., 2002).
Za atmosférických podmínek, nízké hodnosti uhlí (0,5–1 mm velikost částic) ze Španělska byl burnedin fluidním reaktoru na sedmi různých teplotách (50 °C krocích), začíná na 650 °C. spalovací experiment byl proveden také na různé množství přebytečného kyslíku (5 až 40%)a různé průtoky (700 do 1100 L/h). Ve 20% přebytku kyslíku a průtok 860 L/h, množství fluoru emitované v rozmezí od 850.7 ng/kg při 950 °C 3,632.8 ng/kg na 750 °C. Největší množství emitovaných Pau bylo pozorováno při 750 °C (Mastral et al ., 1999).
v jedné studii obsahoval fluoren asi 7,6% polyaromatických uhlovodíků v kreosotu (Grifollet al., 1995).
identifikován jako nečistota v běžně dostupném acenaftenu (Marciniak, 2002).
typická koncentrace fluorenu v těžkém pyrolýzním oleji je 1,6 hmotn. % (Chevron Phillips, May2003).
environmentální osud
biologický. Fluoren byl staticky inkubován ve tmě při 25 °C s kvasnicovým extraktem a usazeným inokulem domácí odpadní vody. Významná biodegradace s postupnou adaptací byla observed.At koncentrace 5 a 10 mg / L, výtěžky biodegradace na konci 4 wk inkubace byly 77 a 45% (Tabak et al ., 1981).
Fotolytické. Fluoren reaguje s fotochemicky produkovanými OH radikály v atmosféře. Theatmosférický poločas se odhadoval na 6,81 až 68,1 h (Atkinson, 1987). Behymer andHites (1985) stanovil účinek různých substrátů na rychlost fotooxidace fluorenu(25 µg/g substrátu) pomocí rotačního fotoreaktoru. Fotolytické poločasy fluorenu za použití silikagelu, oxidu hlinitého a popílku byly 110, 62 a 37 hodin. Plyn-fáze reakční rychlost constantsfor OH radikály, NO3 radikálů a ozonu na 24 °C 1,6 x 10-11, 3,5 x 10-15, a -19 incm3/molekula?sec, resp. (Kwok et al., 1997).
chemické / fyzikální. Byla hlášena oxidace ozonem na fluorenon (Nikolaou, 1984).Chlorace fluorenu ve znečištěném humusu chudá jezerní voda poskytla chlorovaný derivátentativně identifikovaný jako 2-chlorfluoren (Johnsen et al., 1989). Tato sloučenina byla také jako chlorace produkt bez, na nízké pH (
Doprava
UN3077 látek zatěžujících životní prostředí,pevná, n.o.s., Třída nebezpečnosti: 9; Štítky: 9-Různé haz buchu materiál, Technický Název Požadované.
Metody Čištění
Čistí bez pomocí chromatografie CCl4 nebo pet etheru (b 40-60o) roztok na hliník, s *benzen jako eluentu. Krystalizuje z 95% EtOH, 90% kyseliny octové a znovu z EtOH. Krystalizace pomocí ledové kyseliny octové zachovává nečistotu, která je odstraněna částečnou rturací a srážením LiBr . Byl také krystalizován z hexanu nebo *benzenu / EtOH, destilován ve vakuu a čištěn zónovou rafinací.
Inkompatibility
nekompatibilní s oxidačními činidly (chlorečnany,dusičnany, peroxidy, manganistany, chloristany, chlor, brom, fluor atd.); kontakt může způsobit požár nebo výbuch. Chraňte před alkalickými materiály, silnými zásadami, silnými kyselinami, oxokyselinami, epoxidy. Sloučenina může exo tepelně reagovat s bázemi a diazo sloučeninami.Střídání v benzenové jádro se vyskytuje u halogenation(kyselina katalyzátor), nitridace, sulfonace, a Friedel Craftsreaction.
Likvidace Odpadů
Osoby pověřené vesselsor zařízení jsou povinny oznámit Národní ResponseCenter (NRC), a to ihned, kdy je vydání thisdesignated nebezpečné látky, a to ve výši rovnající se nebo větší než jeho RQ uvedených výše. Bezplatné číslo NRC je (800) 424-8802; ve Washingtonu D. C. metro politan oblast volání (202) 426-2675. Pravidlo pro určení, kdy je vyžadováno oznámení, je uvedeno v 40 CFR 302.4 (oddíl IV. D.3.B).