Fluorenes Kjemiske Egenskaper, Bruksområder, Produksjon
Kjemiske Egenskaper
hvite krystaller
Kjemiske Egenskaper
Fluorene, når de er rene, finnes som blendende hvite flak eller små krystallinske plater. Det er fluorescentnår det er urent. Polycykliske aromatiske hydrokarboner (Pah)er forbindelser som inneholder flere benzenringer og erogså kalt polynukleære aromatiske hydrokarboner.
Fysiske egenskaper
Små hvite brosjyrer eller krystallinske flak fra etanol. Fluorescerende når uren.
Bruker
Polysykliske aromatiske hydrokarboner som mikroforurensende stoffer.
Definisjon
ChEBI: en orto-smeltet trisyklisk hydrokarbon som er en viktig komponent av fossilt brensel og deres derivater
Syntese Referanse(er)
Journal Of American Chemical Society, 73, P. 2656, 1951 DOI: 10.1021/ja01150a069
Syntetisk Kommunikasjon, 26, p. 1467, 1996 DOI: 10.1080/00397919608003512
journal of organic chemistry, 37, s. 1273, 1972 Doi: 10.1021/jo00973a049
generell beskrivelse
hvite brosjyrer. Sublimerer lett under et vakuum. Fluorescerende når uren.
Luft & Vannreaksjoner
Uoppløselig i vann.
Reaktivitetsprofil
Kraftige reaksjoner, noen ganger til eksplosjoner, kan skyldes kontakt mellom aromatiske hydrokarboner, Slik Som Fluor, og sterke oksidasjonsmidler. De kan reagere eksotermisk med baser og med diazoforbindelser. Substitusjon ved benzenkjernen skjer ved halogenering (syrekatalysator), nitrering, sulfonering og Friedel-Crafts-reaksjonen.
Fare
Tvilsomt karsinogen.
Helsefare
Akutt toksisitet hos dyr er svært lav. AnLD50 (intraperitoneal) hos mus er 2000 mg / kg.Karsinogenitet av denne forbindelsen hos dyrer ikke godt etablert. Den testet negativt i ahistidin reversion-Ames test.
Helsefare
AKUTTE / KRONISKE FARER: Brannfare: Svak, ved eksponering for varme eller flamme.
Potensiell Eksponering
Fluor brukes i harpiks, fargestoffer og isa kjemisk mellomprodukt.
Kilde
Fluor ble påvist i grunnvann under et tidligere kullforgasningsanlegg I Seattle, WA med en konsentrasjon på 140 µ / L (ASTR, 1995). Til stede i diesel og tilsvarende vandig fase (destillert vann) ved konsentrasjoner på 350 til 900 mg/L og 12 til 26 g/L,henholdsvis (Lee et al ., 1992). Schauer et al. (1999) rapportert fluor i diesel ved aconcentration av 52 g / g og i en dieseldrevet medium-duty lastebil eksos med en utslippsrate på34, 6 g / km. Diesel hentet fra en bensinstasjon I Schlieren, Sveits inneholdt fluoreneat en estimert konsentrasjon på 170 mg / L (Schluep et al., 2001).
basert på laboratorieanalyse av 7 kulltjæreprøver varierte fluorenkonsentrasjonene fra 1100 til 12 000 ppm (EPRI, 1990). Lao et al. (1975) rapporterte en fluorenkonsentrasjon på 27,39 g / kg i acoal tjære prøve. Oppdaget i 1-yr alderen kull tjære film og bulk kull tjære på en identisk concentrationof 4,400 mg / kg (Nelson et al., 1996). En høytemperatur kull tjære inneholdt fluor i et gjennomsnittkonsentrasjon på 0,64 wt % (McNeil, 1983). Identifisert i høytemperatur kull tjære plasser påkonsentrasjoner fra 800 til 4000 mg/kg (Arrendale Og Rogers, 1981). Lee et al. (1992a)equilibrated 8 kull tars med destillert vann ved 25 °C. maksimal konsentrasjon av fluoreneobservert i den vandige fasen var 0,3 mg / L.
Fluorenble detektert i asfaltdamp ved en gjennomsnittlig konsentrasjon på 34,95 ng/m3 (Wang et al.,2001).Ni kommersielt tilgjengelige kreosotprøver inneholdt fluor ved konsentrasjoner som varierte fra 19.000 til 73.000 mg / kg (Kohler et al ., 2000).
Thomas Og Delfino (1991) likevekt forurensningsfritt grunnvann samlet fragainesville, FL med individuelle fraksjoner av tre individuelle petroleumsprodukter ved 24-25 °C for24 h. Den vandige fasen ble analysert for organiske forbindelser via US EPA godkjent testmetode625. Gjennomsnittlig fluorkonsentrasjon rapportert i vannløselige fraksjoner av blyfri bensin,parafin og diesel var henholdsvis 1, 3 og 10 µ/L.
Fluor ble påvist i sot generert fra underventilert forbrenning av naturgass dopet med toluen (3 mol %) (Tolocka og Miller, 1995).Schauer Et al. (2001) målt organiske sammensatte utslippsrater for flyktige organiske forbindelser, gassfase semi-flyktige organiske forbindelser og partikkelfase organiske forbindelser fra bolig (peis) forbrenning av furu, eik og eukalyptus. Gass-fase utslipp av fluor var 4,44 mg/kg furu brent, 3,83 mg/kg eik brent, og 2,613 mg / kg aveukalyptus brent.
California Fase II reformulert bensin inneholdt fluor i en konsentrasjon på 4,35 mg / kg.Gass-fase enderør utslippsrater fra bensindrevne biler med og uten katalysator var 9.72 og 358 µ/km, henholdsvis (Schauer et al., 2002).
under atmosfæriske forhold ble et kull med lav rang (0,5–1 mm partikkelstørrelse) fra Spania brent i en fluidisert sengreaktor ved syv forskjellige temperaturer (50 °c trinn), som begynte ved 650 °C. forbrenningseksperimentet ble også utført med forskjellige mengder overflødig oksygen (5 til 40%)og forskjellige strømningshastigheter (700 til 1100 L/t). Ved 20% overskudd av oksygen og en strømningshastighet på 860 L / t varierte mengden fluor som ble sluppet ut fra 850,7 ng / kg ved 950 °C til 3 632,8 ng / kg ved 750 °C. Den største mengden Pah-utslipp ble observert ved 750 °C (Mastral et al., 1999).
i en studie, fluor består ca 7,6% av polyaromatiske hydrokarboner i kreosot (Grifollet al., 1995).
Identifisert som en urenhet i kommersielt tilgjengelig acenaften (Marciniak, 2002).Typisk konsentrasjon av fluor i en tung pyrolyseolje er 1,6 vekt % (Chevron Phillips, May2003).
Miljø Skjebne
Biologisk. Fluor ble statisk inkubert i mørket ved 25 °C med gjærekstrakt og avgjort inokulum for husholdningsavløp. Betydelig bionedbrytning med gradvis tilpasning var observed.At konsentrasjoner på 5 og 10 mg/L, bionedbrytingsutbytter ved slutten av 4 wk inkubasjon var henholdsvis 77 og 45% (Tabak et al., 1981).
Fotolytisk. Fluor reagerer med FOTOKJEMISK produserte oh-radikaler i atmosfæren. Kinosfærisk halveringstid ble estimert til å variere fra 6,81 til 68,1 timer (Atkinson, 1987). Behymer andHites (1985) bestemte effekten av forskjellige substrater på frekvensen av photooxidation av fluor(25 µ / g substrat) ved hjelp av en roterende fotoreaktor. De fotolytiske halveringstidene til fluor ved bruk av silicagel, alumina og flyveaske var henholdsvis 110, 62 og 37 timer. Gassfase reaksjonshastighetskonstanterfor oh-radikaler, no3-radikaler og ozon ved 24 °c var 1,6 x 10-11, 3,5 x 10-15 og -19 incm3/molekyl?sec, henholdsvis (Kwok et al., 1997).
Kjemisk/Fysisk. Oksidasjon av ozon til fluorenon har blitt rapportert (Nikolaou, 1984).Klorering av fluor i forurenset humusfattig innsjøvann ga et klorert derivatforsiktig identifisert som 2-klorfluoren (Johnsen et al., 1989). Denne forbindelsen ble også identifisert som et kloreringsprodukt av fluor ved lav pH (
Shipping
UN3077 Miljøfarlige stoffer, fast stoff, nos, Fareklasse: 9; Etiketter: 9-Diverse haz ardous materiale, Teknisk Navn Kreves.
Rensemetoder
Rens fluor ved kromatografi Av CCl4 eller pet eter (b 40-60o) løsning på alumina, med * benzen som eluent. Krystallisere den fra 95% EtOH, 90% eddiksyre og igjen Fra EtOH. Krystallisering ved hjelp av iseddik beholder en urenhet som fjernes ved delvis merkurasjon og utfelling Med LiBr . Det har også blitt krystallisert fra heksan, eller * benzen/etoh, destillert under vakuum og renset ved soneraffinering.
Inkompatibilitet
Uforenlig med oksidasjonsmidler (klorater,nitrater, peroksider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor, etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjon. Hold deg unna alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oksoacider, epoksider. Sammensatte kan reagere exo termisk med baser og med diazo forbindelser.Substitusjon ved benzenkjernen skjer ved halogenering (syrekatalysator), nitrering, sulfonering og Friedel Craftsreaction.
Avfallshåndtering
personer med ansvar for fartøyer eller fasiliteter er pålagt å varsle Nasjonalt ResponseCenter (NRC) umiddelbart når det er utslipp av dette utpekte farlige stoffet, i en mengde som er lik orgrater enn DETS RQ som er oppført ovenfor. Gratisnummeret TIL NRC er (800) 424-8802; I Washington DC metro politan area call (202) 426-2675. Regelen for å bestemmenår varsel er påkrevd, er angitt i 40 CFR 302.4 (Avsnitt IV. d. 3.b).