Die Symptome der folgenden Erkrankungen können denen eines persistierenden Truncus Arteriosus ähneln. Vergleiche können für eine Differentialdiagnose nützlich sein:
Ventrikuläre Septumdefekte (Cor Triloculare Biventricularis) sind eine Gruppe von angeborenen Herzfehlern, die durch das Fehlen eines Atriums gekennzeichnet sind. Säuglinge mit diesem Defekt haben 2 Ventrikel und 1 großes Atrium. Die Symptome von Ventrikelseptumdefekten ähneln dem atrioventrikulären Septumdefekt und können eine abnorm schnelle Atemfrequenz (Tachypnoe), Keuchen, schnellen Herzschlag (Tachykardie) und / oder eine abnorm vergrößerte Leber (Hepatomegalie) umfassen. Ventrikuläre Septumdefekte können auch die übermäßige Ansammlung von Flüssigkeit um das Herz herum verursachen, was zu Herzinsuffizienz führt. (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie „Ventrikuläre Septumdefekte“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Fallot-Tetralogie (Pseudotruncus Arteriosus) ist eine angeborene Herzkrankheit. Es besteht aus 4 Defekten: ventrikulärer Septumdefekt, subpulmonale Stenose, übergeordnete Aorta und rechtsventrikuläre Hypertrophie. Das häufigste Symptom ist eine bläuliche Verfärbung der Haut aufgrund des Mangels an ausreichendem Sauerstoff für das Gewebe (Zyanose). Dies geschieht in Ruhezeiten und beim Weinen. Andere Symptome können übermäßige Müdigkeit, schlechte Ernährung, langsame Gewichtszunahme und / oder Entwicklungsverzögerungen sein. Anstrengung kann zu potenziell lebensbedrohlichen Komplikationen führen, einschließlich eines niedrigen Sauerstoffgehalts im Blut (Hypoxie). (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie „Fallot-Tetralogie“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Vorhofseptumdefekte sind angeborene Herzfehler, die durch das Vorhandensein einer kleinen Öffnung zwischen den beiden Vorhöfen des Herzens gekennzeichnet sind. Dieser Defekt führt zu einer Erhöhung der Arbeitsbelastung auf der rechten Seite des Herzens und zu einem übermäßigen Blutfluss in die Lunge. Die Symptome, die im Säuglingsalter, in der Kindheit oder im Erwachsenenalter auftreten können, können stark variieren und hängen von der Schwere des Defekts ab. Die Symptome sind in der Regel zunächst mild und können Atembeschwerden (Dyspnoe), erhöhte Anfälligkeit für Infektionen der Atemwege und / oder abnormale bläuliche Verfärbungen der Haut und der Schleimhäute (Zyanose) umfassen. Einige Menschen mit Vorhofseptumdefekten haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln, die in die Hauptarterien gelangen können (Embolie) und die Durchblutung blockieren. (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie „Vorhofseptumdefekte“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Cor Triatriatum ist ein extrem seltener angeborener Herzfehler, der durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kammer über dem linken Vorhof des Herzens gekennzeichnet ist. Die Lungenvenen, die Blut aus der Lunge zurückführen, fließen in dieses zusätzliche „dritte Atrium“. Die Symptome von Cor Triatriatum variieren stark und hängen von der Größe der Öffnung zwischen den Kammern ab. Symptome können abnorm schnelles Atmen (Tachypnoe), Keuchen, Husten und / oder abnormale Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge (Lungenstauung) sein. (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie „Cor Triatriatum“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Cor Triloculare Biatriatum ist ein extrem seltener angeborener Herzfehler, der durch das Fehlen eines Ventrikels gekennzeichnet ist. Säuglinge mit diesem Defekt haben zwei Vorhöfe und einen großen Ventrikel. Die Symptome ähneln denen eines atrioventrikulären Septumdefekts und umfassen Atembeschwerden (Dyspnoe), übermäßige Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge und um das Herz (Lungenödem) und/ oder eine bläuliche Verfärbung der Haut und der Schleimhäute (Zyanose). Andere Symptome können schlechte Ernährungsgewohnheiten, ungewöhnlich schnelle Atmung (Tachypnoe) und / oder ein ungewöhnlich schneller Herzschlag (Tachykardie) sein.
Mitralklappenstenose ist ein seltener Herzfehler, der bei der Geburt (angeboren) oder erworben sein kann. In der angeborenen Form variieren die Symptome stark und können Husten, Atembeschwerden, Herzklopfen und / oder häufige Infektionen der Atemwege umfassen. Bei erworbener Mitralklappenstenose können die Symptome auch Schwäche, Bauchbeschwerden, Brustschmerzen (Angina pectoris) und / oder periodischen Bewusstseinsverlust umfassen.
Die folgende Störung kann mit persistierendem Truncus Arteriosus assoziiert sein. Es ist nicht notwendig für eine Differentialdiagnose:
Das DiGeorge-Syndrom ist eine sehr seltene Gruppe angeborener Anomalien, die das Ergebnis von Defekten während der frühen fetalen Entwicklung sind. Diese Defekte treten in Bereichen auf, die als 3. oder 4. Pharynxbeutel bekannt sind und sich später zu Thymus und Nebenschilddrüsen entwickeln. Kinder mit DiGeorge-Syndrom, die eine stark unterentwickelte Thymusdrüse haben, haben ein gestörtes Immunsystem. Sie entwickeln typischerweise häufige Infektionen durch Viren, Pilze und bestimmte Bakterien. Häufige Symptome dieser Störung sind chronische Naseninfektionen, Durchfall, Soor (orale Candidiasis) und Lungenentzündung. Ungewöhnliche körperliche Merkmale des DiGeorge-Syndroms können persistierender Truncus Arteriosus, weit anliegende Augen (Hypertelorismus), eine Neigung nach unten zu den Augen, gekerbte und / oder tief anliegende Ohren und / oder ein ungewöhnlich kleiner Mund sein. (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie „DiGeorge“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)