Hilfe für Menschen mit ALS leben zu Hause mit Komfort, Unabhängigkeit und Würde.

Engagiertes Teamwork sorgt dafür, dass Royce und seine Familie das Leben in vollen Zügen genießen

Als junges Brautpaar im Jahr 2010 freuten sich Royce und Natalie darauf, ihr gemeinsames Leben zu beginnen. Sie teilten eine große Liebe zueinander und zur Natur und freuten sich auf viele Jahre neuer und aufregender Abenteuer. Aber, nur vier Monate nach ihrer Ehe, Sie erhielten Nachrichten, die ihre Pläne für immer verändern würden: Royce’s jüngste Muskelschwäche und Sturzanfälle wurden durch ALS verursacht.Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) – auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt – ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark schädigt. Schließlich sterben die Motoneuronen ab, wodurch der Körper gelähmt wird. Menschen mit ALS verlieren zunehmend die Kontrolle über ihre Muskeln, einschließlich derer, die zum Atmen verwendet werden. Derzeit ist ALS eine unheilbare, unheilbare Krankheit.Royce und Natalie begegneten dieser verheerenden Diagnose mit Entschlossenheit und der Verpflichtung, aktiv zu bleiben und ihr Leben in vollen Zügen zu leben, unabhängig davon, wie viel Zeit sie zusammen haben. Tatsächlich teilte Royce kurz nach der Diagnose in seinem Blog Journey on with Royce mit, dass sein wichtigstes Ziel darin besteht, für viele Jahre am Leben zu bleiben.

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