Alle nicht abgelaufenen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosole, die von Catalent Pharma Solutions für das Pharmaunternehmen Perrigo hergestellt wurden, werden aufgrund einer möglichen Fehlfunktion des Geräts zurückgerufen. Insbesondere können einige der Inhalatoren das Medikament aufgrund eines Verstopfungsproblems nicht abgeben.

Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol ist zur Behandlung oder Vorbeugung von Bronchospasmen mit reversibler obstruktiver Atemwegserkrankung und zur Vorbeugung von belastungsinduzierten Bronchospasmen indiziert. Bis heute hat Perrigo mehrere tausend Beschwerden im Zusammenhang mit seinem Produkt erhalten. Ab August 21, 2020, Produktion und Vertrieb des Albuterolsulfat-Inhalators wurden eingestellt; Die Fehlfunktion wird derzeit untersucht. Derzeit rät die FDA den Patienten, ihren Inhalator nach Bedarf und Anweisung weiter zu verwenden, aber im Falle einer Fehlfunktion auch zusätzliche Inhalatoren oder eine alternative Behandlung zur Verfügung zu haben. Einige dieser zurückgerufenen Inhalatoren funktionierten nach mehreren Anwendungen nicht mehr.Angehörige der Gesundheitsberufe und Patienten können unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesen Produkten an das MedWatch-Programm der FDA melden.

Weitere Informationen finden Sie unter fda.gov .