POEMS-Syndrom

Was ist das POEMS-Syndrom?

Das DOWN-Syndrom ist eine Bluterkrankung, die mehrere Systeme im Körper betrifft. In diesem seltenen Zustand führen abnormale Plasmazellen dazu, dass sich erhöhte Spiegel von Antikörperproteinen im Blut ansammeln. Zu viele dieser Proteine im Blut können Nerven schädigen und zu Fehlfunktionen mehrerer Organsysteme führen. Das Syndrom ist selten und kann lebensbedrohlich sein. Es ist auch als osteosklerotisches Myelom, Crow-Fukase-Syndrom und Takatsuki-Syndrom bekannt.

Was verursacht DIESES Syndrom?

Abnormales Wachstum von antikörperbildenden Zellen, sogenannten Plasmazellen, die in Ihren Knochen leben. Niemand weiß, warum diese Plasmazellen abnormal wachsen.

Was sind die Anzeichen und Symptome des Syndroms?

Das Syndrom hat seinen Namen von den häufigsten Anzeichen und Symptomen, die bei Menschen mit der Störung auftreten:

  • Polyneuropathie: Nervenschäden, die hauptsächlich die Arme und Beine betreffen und Schwäche verursachen (auch periphere Neuropathie genannt)
  • Organomegalie: Vergrößerung der inneren Organe, einschließlich Leber und Milz
  • Endokrinopathie: Abnormale Hormonspiegel, die von den endokrinen Drüsen produziert werden
  • Monoklonale Gammopathie: Abnormales Wachstum von Plasmazellen in den Knochen. Diese Zellen produzieren eine „monoklonale Gammopathie“, die in Blut- oder Urintests nachgewiesen werden kann
  • Hautveränderungen: Wachstum von Hautblutgefäßen, insbesondere auf der Brust, die wie kleine Kirschen aussehen

Menschen mit DOWN-Syndrom haben je nach Körperteilen, von denen die Störung betroffen ist, unterschiedliche Symptome. Diese Symptome können umfassen:

  • Flüssigkeitsretention im ganzen Körper
  • Taubheit
  • Schmerzen
  • Probleme mit dem Fortpflanzungssystem und nicht ordnungsgemäß funktionierende Geschlechtsorgane
  • Schwäche
  • Sehstörungen
  • Sehr müdes Gefühl
  • Muskelverlust

Wie häufig ist DIESES Syndrom?

Dieses Syndrom ist selten. Es tritt bei mehr Männern als Frauen auf und entwickelt sich typischerweise bei Menschen in ihren 40ern und 50ern. Patienten mit der Diagnose einer chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) sollten auf dieses Syndrom getestet werden.

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