Silizium-Fluor-Chemie: von der Herstellung von SiF2 bis zur C–F-Bindungsaktivierung unter Verwendung von Silylenen und seinen schwereren Kongeneren – Chemical Communications (RSC Publishing)

xmlns=“http://www.rsc.org/schema/rscart38Dieser Artikel soll einen Hintergrund für die Geschichte der Isolierung von Silizium (II) -fluoriden und die verschiedenen synthetischen Methoden zu deren Herstellung liefern. Obwohl die Chemie der Silizium (II) -fluoride erstmals in den 1970er Jahren nachgewiesen wurde, ist sie über einen längeren Zeitraum nicht auf ernsthafte Forschungsanstrengungen gestoßen. Dies ist angesichts der Tatsache, dass die Chemie von Verbindungen mit zweiwertigem Silizium in den letzten drei Jahrzehnten eine Renaissance erlebt hat, etwas überraschend. In jüngster Zeit ist das Interesse an Silicium(II)-fluoriden wieder gestiegen, wobei auf diesem Gebiet insbesondere hinsichtlich ihrer Synthese und strukturellen Charakterisierung enorme Fortschritte erzielt wurden. Die erfolgreiche Isolierung von cyclischem Alkylamino-Carben (cAAC) stabilisiertem Siliciumdifluorid hat die klassische Progression von sif2 von einem transienten Zwischenprodukt zu einem spektroskopisch detektierten Molekül zu einer stabilen Verbindung abgeschlossen. Die verwandte Germanium (II) -, Zinn (II) – und Blei (II) -Fluoridchemie wird ebenfalls diskutiert. Neben der Isolierung von Tetrel(II) –fluoriden hat die Verwendung von Verbindungen mit niedrigwertigen Gruppe-14-Elementen zur selektiven Aktivierung und Funktionalisierung von CF-bindungen einige bemerkenswerte Fortschritte erzielt, die auch in diesem Fachartikel zusammengefasst werden.

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