Diprosopus a menudo se presenta en combinación con otros trastornos congénitos, particularmente anencefalia, defecto del tubo neural y malformaciones cardíacas. Cuando está presente, el cerebro puede mostrar anomalías que van desde la duplicación parcial a completa de las estructuras cerebrales y/o el subdesarrollo de los tejidos cerebrales.
humanosEditar
La mayoría de los bebés humanos con diprosopus nacen muertos. Los casos conocidos de seres humanos con diprosopus que sobreviven más de minutos a horas después del nacimiento son muy raros; solo se registran unos pocos. En 2002 y 2003, se describieron dos bebés varones vivos con diprosopus parcial en la literatura médica en informes de casos separados. Un bebé nació con duplicación de la nariz y los lóbulos frontales cerebrales, dos ojos ampliamente espaciados, una cuenca ocular central pequeña y subdesarrollada y una boca grande y asimétrica. El otro bebé nació con duplicación de la mandíbula superior e inferior, dos lenguas que surgen de la misma base, paladar hendido, una punta ligeramente dividida de la nariz y dos ojos ampliamente espaciados, así como ausencia del cuerpo calloso, duplicación de la glándula pituitaria y el tallo, y anomalías en el mesencéfalo. Debido a que nacieron con una forma parcial más leve de diprosopus, ambos bebés fueron considerados candidatos para la corrección quirúrgica de sus rasgos faciales anormales.
Lali SinghEdit
Lali Singh (10 de marzo – 10 de mayo de 2008) nació de Sushma y Vinod Singh en Saini, aldea de Sunpura Sohanpur, cerca de Delhi; el parto se retrasó por distocia causada por su gran cabeza, y su nacimiento en un hospital fue facilitado por la episiotomía de su madre. Fue una de las pocas crías con diprosopus que sobrevivieron más allá del nacimiento, y pudo haber sido la única persona viva conocida con duplicación facial completa. Sus rasgos faciales incluían dos pares de ojos, dos narices y dos bocas (pero solo un par de orejas). Fue vista como la reencarnación de la diosa Durga, que a veces se representa con muchos miembros y ojos.
Sushma y Vinod Singh rechazaron una oferta de médicos locales para evaluar a su hija a través de una tomografía computarizada o una resonancia magnética. Sin diagnóstico por imágenes, no era posible saber en qué medida la afección del niño podría haber afectado su cerebro y otras estructuras vitales en la cabeza y el cuello. Por lo tanto, cualquier estimación de su capacidad para prosperar o incluso sobrevivir podría ser solo especulativa, aunque la familia de Lali la describió como funcionando normalmente. También se desconoce si los neurocirujanos o los cirujanos craneofaciales, de ser consultados, habrían tenido soluciones factibles para ofrecer con respecto a la cirugía correctiva. Un médico local dijo a los periodistas que el bebé debía considerarse un niño sano que en la actualidad llevaba una vida normal, una ocurrencia previamente desconocida entre los enfermos del trastorno.
Los dos ojos medios de Lali sufrían de opacidad corneal debido a la anatomía anormal de los músculos faciales, lo que le impidió cerrar adecuadamente esos ojos; inicialmente, esto fue culpado erróneamente a los flashes de la cámara.
Un paladar hendido le causó dificultad para alimentarse en las condiciones de la aldea. Una dieta pobre de solución de azúcar alimentada con biberón y leche diluida, permitió que goteara por su garganta, ya que no podía succionar adecuadamente debido a su paladar hendido, debilitó su condición y comenzaron los vómitos y la infección. El ingreso al hospital se retrasó debido a una discusión (incluida la de llevarla a casa del hospital) entre su familia extensa y el jefe de su aldea. Finalmente, sus padres, alarmado por su enfermedad y de la deshidratación, la desafió a otros parientes y la llevó de nuevo al hospital, donde bajo un tratamiento médico adecuado, incluyendo antibiótico y un gotero con solución salina ella comenzó a mejorar, dejado de vomitar, comenzó a beber leche y defecar normalmente. Sin embargo, seis horas más tarde, a los dos meses de edad, murió de un ataque al corazón. Fue enterrada en su pueblo, como es habitual en el hinduismo con niños que mueren muy jóvenes. Más tarde se construyó un templo en el pueblo en su memoria.
Faith y Hope Howieditar
Faith Daisy y Hope Alice Howie (8 de mayo – 27 de mayo de 2014) nacieron en Sydney, Australia, de padres Simon Howie y Renee Young. Faith y Hope compartían un cuerpo y un cráneo, pero tenían una duplicación completa de los rasgos faciales, así como una duplicación del cerebro; ambos cerebros se unieron a un tronco encefálico. Young y Howie habían aprendido a las diecinueve semanas de gestación de la condición de sus hijos, pero optaron por no interrumpir el embarazo. Los niños nacieron seis semanas antes de tiempo y parecían estar bien, capaces de respirar sin ayuda varios días después de su nacimiento, y se les observó dormir y llorar en diferentes momentos. Murieron diecinueve días después de su nacimiento por causas desconocidas, aunque algunas fuentes indicaron que las niñas murieron después de una operación por razones desconocidas.
Otros animaleseditar
Janus, una cabra con dos caras en un cuerpo, sobrevivió del 5 de abril al 5 de mayo de 2020 en Wittenberg, Wisconsin.Pocos animales con dos caras han sobrevivido debido a anomalías asociadas en los órganos internos y en el cerebro. Uno de los más famosos era Ditto, un cerdo. Ídem creció hasta la edad adulta, pero murió de neumonía causada por la inhalación de alimentos al respirar a través de un hocico mientras comía con el otro.
Los gatos con esta condición son conocidos como «gatos Janos», por el dios romano. En julio de 2006, un gato Janus de seis años llamado «Frank y Louie» de Millbury, Massachusetts, EE.UU., recibió publicidad. En su caso, solo un esófago (y posiblemente solo una tráquea) eran funcionales; esto ayudó a la supervivencia. En septiembre de 2011, cuando Frank y Louie tenían doce años de edad, se anunció que aparecerían en el Libro Guinness de los Récords Mundiales de 2012 como el gato Janus con mayor supervivencia en el registro. En 2014, Frank y Louie murieron a la edad de quince años.