Efectos secundarios de la mexiletina

Revisados médicamente por Drugs.com. Última actualización el 20 de noviembre de 2020.

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En resumen

Los efectos secundarios comúnmente reportados de la mexiletina incluyen: acidez estomacal, náuseas y vómitos. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

Para el Consumidor

se Aplica a la mexiletina: cápsula oral

Advertencia

Vía oral (Cápsula)

Teniendo en cuenta las propiedades proarrítmicas conocidas de la mexiletina y la falta de evidencia de mejora de la supervivencia de cualquier fármaco antiarrítmico en pacientes sin arritmias que pongan en peligro la vida, el uso de mexiletina y otros agentes antiarrítmicos debe reservarse para pacientes con arritmia ventricular que ponga en peligro la vida.

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la mexiletina puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico lo antes posible si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma mexiletina:

Menos frecuentes

  • Dolor en el pecho
  • latidos cardíacos rápidos o irregulares
  • dificultad para respirar

Raros

  • Convulsiones (convulsiones)
  • fiebre o escalofríos
  • sangrado o moretones inusuales

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Algunos efectos secundarios de la mexiletina puede ocurrir que por lo general no necesite atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común

  • Mareos o aturdimiento
  • acidez estomacal
  • náuseas y vómitos
  • nerviosismo
  • temblores o sacudidas de las manos
  • inestabilidad o dificultad para caminar

Menos común

  • Visión borrosa
  • confusión
  • estreñimiento o diarrea
  • dolor de cabeza

  • entumecimiento u hormigueo de los dedos de las manos y de los pies
  • zumbido en los oídos
  • erupción cutánea
  • dificultad para hablar
  • problemas para dormir
  • cansancio o debilidad inusuales

Para profesionales de la salud

Se aplica a la mexiletina: cápsula oral

General

En general, la mexiletina ha sido bien tolerada. Los efectos adversos generalmente han sido reversibles y relacionados con la dosis. Los efectos secundarios más comunes asociados con la terapia con mexiletina han sido los efectos gastrointestinales y del sistema nervioso. La incidencia de efectos secundarios aumenta a niveles séricos superiores a 2,0 mcg/ml.

Gastrointestinal

Se ha notificado un caso de ulceración esofágica de mexiletina. Se continuó con la mexiletina tras una reducción de la dosis y un aumento del intervalo de dosificación.

Los efectos secundarios gastrointestinales se han producido con mayor frecuencia. Se han notificado náuseas, anorexia, estreñimiento y dispepsia en el 10 al 40% de los pacientes, principalmente durante las primeras 3 a 4 semanas de tratamiento. La administración con alimentos suele reducir los efectos secundarios gastrointestinales. Se reportó diarrea en el 7% de los pacientes. En raras ocasiones se han notificado disfagia, alteraciones salivales, alteración del gusto, cambios en la mucosa oral, hipo, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal superior y ulceración esofágica.

Sistema nervioso

Los efectos secundarios del sistema nervioso han incluido temblor fino de manos (10%), mareos (hasta 25%) y dificultades de coordinación (10,2%). Estos síntomas pueden ser los primeros signos de toxicidad. Se han notificado con menos frecuencia casos de ataxia, disartria, somnolencia, parestesias, nerviosismo, dificultades para hablar, depresión y confusión. Se han producido pérdidas de memoria a corto plazo, malestar, convulsiones y pérdida de conciencia.

Cardiovascular

Se han producido síntomas cardiovasculares de palpitaciones y dolor torácico en hasta el 7,5% de los pacientes. Se ha notificado un efecto proarrítmico en aproximadamente el 10% de los pacientes y angina del 1,7%. La mexiletina tiene poco efecto sobre la contractilidad cardíaca. Se han producido síncope, hipotensión, hipertensión, bradicardia, trastornos de la conducción, arritmias auriculares, edema e insuficiencia cardíaca congestiva.

Se han asociado casos raros de torsades de pointes con mexiletina. Se ha notificado insuficiencia cardíaca congestiva nueva o agravada en 1 a 3% de los pacientes.

Se notificó un caso de nuevo bloqueo cardíaco AV de primer grado y bloqueo de rama izquierda asociado con niveles séricos elevados de mexiletina (34 mcg/ml).

Los efectos secundarios hematológicos

Son poco frecuentes y han incluido informes de trombocitopenia, que se cree que se debe a una aglutinina fría IgM.

Hipersensibilidad

Se ha notificado un exantema papular eritematoso, pruriginoso generalizado en un varón de 77 años de edad.

En raras ocasiones se han notificado erupciones por hipersensibilidad.

Los efectos secundarios hepáticos

han sido raros. Se han producido casos aislados de elevaciones leves reversibles de las pruebas de función hepática que se resolvieron al cabo de dos o tres semanas después de interrumpir la administración de mexiletina. Se han notificado casos raros de hepatitis grave o necrosis hepática aguda.

Trastornos respiratorios

Entre el 3,7% y el 5,7% de los pacientes se han producido alteraciones respiratorias, incluida disnea.

Se ha asociado mexiletina a un caso de fibrosis pulmonar intersticial difusa mortal en un varón de 75 años que había tomado previamente procainamida y disopiramida. Los síntomas de disnea precedieron a las anomalías radiológicas de tórax por meses. El diagnóstico se realizó después de pruebas de función pulmonar, tomografía computarizada de tórax y biopsia pulmonar abierta.

Efectos secundarios oculares

Se han notificado efectos secundarios oculares como diplopía, nistagmo y visión borrosa en hasta el 7,5% de los pacientes.

Los efectos adversos dermatológicos

Han sido poco frecuentes, sin embargo, se ha notificado erupción en hasta el 4,2% de los pacientes. Se han producido casos raros de dermatitis exfoliativa y Síndrome de Stevens-Johnson. Se han notificado diaforesis, sofocos y piel seca.

Efectos secundarios genitourinarios

Se han producido raramente efectos secundarios genitourinarios, incluyendo vacilación y retención urinaria. Se ha informado de impotencia y disminución de la libido.

Efectos secundarios psiquiátricos

Se han notificado psicosis y alucinaciones.

Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se notifiquen algunos efectos secundarios. Puede denunciarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médico

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