El acrosoma de los espermatozoides de mamíferos contiene altas cantidades de acrosina, que se cree que es esencial para la fusión de gametos, particularmente para la unión y penetración de la zona pelúcida. Además, su activación a partir de la proacrosina parece estar asociada con el proceso de capacitación. Además, podría facilitar la penetración del moco cervical y la migración de espermatozoides intrauterinos al liberar cininas del cininógeno, así como participar en la reacción del acrosoma y en la descondensación de la cromatina en el ovocito. Teniendo en cuenta estas funciones del acrosoma durante el proceso de fertilización, la morfología y la integridad funcional del acrosoma en espermatozoides humanos eyaculados son de importancia fundamental en el apego, la unión específica de la especie y la penetración de la zona antes de la fusión de gametos. Por lo tanto, es obligatorio centrarse en las funciones de la membrana acrosomal y considerar particularmente la aparición de alteraciones acrosomales en espermatozoides de hombres de matrimonios estériles. Con este fin, se han utilizado métodos bioquímicos e inmunocitoquímicos para investigar la actividad de la acrosina y las posibles alteraciones del sistema de membrana acrosomal en diferentes grupos de pacientes sub e infértiles. De particular interés es la capacidad de los espermatozoides para experimentar la reacción acrosómica, que se puede estudiar utilizando la técnica de tinción triple. De todos los grupos espermatológicos investigados (normo, asteno, oligo, terato y polizoospermia), las muestras de semen polizoospermicas mostraron alteraciones acrosómicas graves que indicaban acrosomas funcionalmente defectuosos que podrían dificultar la fertilización. Los datos indican la necesidad de la introducción de marcadores acrosómicos en la andrología clínica para el diagnóstico adecuado de defectos espermáticos acrosómicos.