Maduración de afinidad: el proceso a través del cual las células B maduran y producen anticuerpos que tienen una mayor afinidad por su objetivo antigénico. Este proceso es más prominente cuando la respuesta inmunitaria está en marcha.
Receptor expresado en la superficie de las células musculares en la unión entre los músculos y los nervios. El receptor se une a la acetilcolina, una molécula liberada por los nervios que induce la contracción muscular.
Enzimas que transfieren grupos de fosfato de un donante (como ATP) a proteínas. La tirosina cinasa puede convertirse en el blanco de una respuesta autoinmune.
Enfermedad autoinmune observada en lactantes causada por el paso de autoanticuerpos contra antígenos Ro y/o La de la madre al bebé. La enfermedad puede ser muy grave porque estos anticuerpos son capaces de causar bloqueo cardíaco.
Enfermedad autoinmune causada por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra la desmogleína 1, una parte proteica del desmosoma. Los desmosomas son estructuras que mantienen firmemente unidas las células de la piel. Los anticuerpos interrumpen esta conexión, lo que resulta en la formación de ampollas.
Enfermedad autoinmune causada por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra la desmogleína 3, una parte proteica del desmosoma. Los desmosomas son estructuras que mantienen firmemente unidas las células de la piel. Los anticuerpos interrumpen esta conexión, lo que resulta en la formación de ampollas.
Enfermedad autoinmune causada por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra las plaquetas de la sangre, que son necesarios para la coagulación normal de la sangre. Los pacientes tienen manifestaciones hemorrágicas características.
Enfermedad autoinmune causada por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra el receptor de acetilcolina, que se encuentra en el músculo esquelético. Los pacientes tienen debilidad muscular característica.
Agregados de células inmunitarias, principalmente células B y células T, que se desarrollan en órganos afectados por autoinmunidad, órganos que normalmente no contienen linfocitos.
El sistema de antígeno de leucocitos humanos (HLA) es el MHC en la especie humana.
El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) es un grupo de genes que producen proteínas expresadas en la superficie celular que participan en el procesamiento de antígenos y otras funciones inmunitarias. Los genes MHC son los genes más polimórficos que tenemos, lo que significa que el mismo gen tiene secuencias ligeramente diferentes en diferentes personas.
La posición de un gen en un cromosoma. Cuando el mismo gen tiene diferentes versiones en diferentes personas, estas versiones (llamadas «alelos») todavía ocupan el mismo locus.
Técnica utilizada para cuantificar proteínas (como anticuerpos y antígenos) en función de cómo dispersan la luz cuando se colocan en una solución.
Cualquier virus, bacteria, parásito u hongo que pueda entrar en el cuerpo humano y causar enfermedades.
Técnica utilizada para determinar la presencia de anticuerpos en el suero del paciente, revelada por su unión a un antígeno purificado de interés unido a una placa de plástico. Después de unirse al antígeno, los anticuerpos del paciente se detectan mediante la adición de un anticuerpo disponible comercialmente dirigido contra anticuerpos humanos que se ha acoplado a una enzima.
Técnica utilizada para determinar la presencia de anticuerpos en el suero del paciente, revelada por su unión a un antígeno purificado de interés unido a perlas magnéticas. Después de unirse al antígeno, los anticuerpos del paciente se detectan mediante la adición de un anticuerpo comercial dirigido contra anticuerpos humanos que se ha acoplado a una molécula emisora de luz.
Técnica utilizada para determinar la presencia de anticuerpos en el suero del paciente, revelada por su unión a un sustrato tisular particular de interés. Después de unirse al tejido, los anticuerpos del paciente se detectan mediante la adición de un anticuerpo comercial dirigido contra anticuerpos humanos que se ha acoplado a un tinte fluorescente.
Los puntos de control inmunitarios son moléculas que normalmente regulan la respuesta inmunitaria frenando las células T. Cuando se inhiben los puntos de control, las células T se liberan y se pueden usar para destruir células cancerosas. Al mismo tiempo, esta inhibición de los puntos de control hace que las células T sean más capaces de causar enfermedades autoinmunes.
Células T que reconocen antígenos que pertenecen al paciente (como la tiroglobulina en la tiroides o la miosina en el corazón), en lugar de antígenos en bacterias y virus.
Que consiste en o se deriva de muchos clones.
Varias formas de alteración del sistema inmunitario en las que se altera el equilibrio normal entre los diversos componentes inmunitarios.
Enfermedad iniciada por una infección con algunas especies de estreptococos en la que el paciente fabrica anticuerpos contra estas bacterias que, sin embargo, también reconocen los antígenos cardíacos, como la miosina cardíaca.
Parte del antígeno que reconoce un anticuerpo o un receptor de células T.
También conocidos como células B, estos linfocitos tienen un receptor de superficie específico para uno de los muchos antígenos. Las células B también secretan anticuerpos que, cuando se dirigen contra los autocomponentes, se denominan autoanticuerpos (como se encuentran en pacientes con enfermedades autoinmunes).
También conocidos como células T, estos linfocitos son uno de los dos tipos de linfocitos que tienen receptores específicos de antígenos en su superficie y median en la inmunidad adaptativa (el otro tipo es el linfocito B).
Cualquier molécula que pueda ser reconocida específicamente por anticuerpos o linfocitos T. Por lo general, el reconocimiento se centra en algunas partes del antígeno (en lugar de todo el antígeno), que se llaman epítopos.
El tipo de anticuerpos que reconocen antígenos del paciente, siempre presentes en enfermedades autoinmunes y en ocasiones causantes de ellas.
Componente normal del paciente, como una proteína o un complejo de ácido nucleico proteico, que se reconoce por los propios anticuerpos y/o linfocitos T del paciente durante una enfermedad autoinmune.
Proteínas producidas por linfocitos B y células plasmáticas que reconocen moléculas específicas llamadas antígenos.
Conjunto de características de una persona (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas, etc.), determinadas por su genotipo y entorno.
Endurecimiento de un tejido causado por una deposición anormal de fibras de colágeno. Por ejemplo, esclerosis de la piel en esclerodermia; y esclerosis del riñón en pacientes diabéticos que desarrollan enfermedad glomerular.
Una enfermedad autoinmune dirigida a los melanocitos de la piel y que produce parches característicos de decoloración que desfiguran y amortiguan la autoestima y la calidad de vida del paciente.
Enfermedad autoinmune sistémica que afecta a la piel (dermatomiositis), los músculos estriados (polimiositis) y, a menudo, a otras dianas (desde las articulaciones hasta los pulmones).
Enfermedad autoinmune dirigida predominantemente a la glándula tiroides y mediada por autoanticuerpos que se unen y estimulan a un receptor expresado en las células tiroideas llamado receptor TSH.
Una enfermedad autoinmune sistémica que afecta a las articulaciones (con un patrón similar a la artritis reumatoide) y una variedad de otros órganos (que van desde los riñones, el corazón, los músculos hasta el sistema nervioso), la piel y, a menudo, otros órganos (como los pulmones y el sistema gastrointestinal).
Una enfermedad autoinmune sistémica que afecta a las articulaciones (con un patrón similar a la artritis reumatoide) y una variedad de otros órganos (que van desde los riñones, el corazón, los músculos hasta el sistema nervioso).
Enfermedad autoinmune sistémica dirigida principalmente a la membrana (llamada sinovio) que recubre las articulaciones periféricas (como las de la mano, el codo, el hombro, la rodilla y la cadera).