CYD-TDV: tä on arvioitu kahdessa vaiheen 3 kliinisessä tutkimuksessa (CYD14 viidessä Aasian maassa ja CYD15 viidessä Latinalaisen Amerikan maassa). Näissä tutkimuksissa oli yhteensä yli 35 000 osallistujaa, jotka olivat iältään 2-16-vuotiaita: iät olivat ensimmäisen rokotuksen aikaan 2-14 vuotta CYD14: ssä, 9-16 vuotta CYD15: ssä. Kummassakin tutkimuksessa osallistujat satunnaistettiin saamaan rokotetta ja lumelääkettä suhteessa 2:1. Tutkimussuunnitelmiin sisältyi aktiivinen seurantavaihe vuoden ajan sarjan viimeisen rokoteannoksen jälkeen (25 kuukautta annoksesta 1) ja sairaalaperusteinen seurantavaihe, joka on käynnissä vielä neljä vuotta.
rokotteen teho molemmissa tutkimuksissa yhdistettyä vahvistettua denguekuumetta vastaan oli 59, 2% primaarisarjaa seuraavana vuonna (tutkimussuunnitelman mukainen analyysi). Tämän ensimmäisen jakson aikana rokotteen yhdistetty teho vaikeaa denguekuumetta vastaan oli 79, 1%. Teho vaihteli serotyypin mukaan: rokotteen teho oli suurempi serotyyppejä 3 ja 4 vastaan (71, 6% ja 76.9%) kuin serotyypeissä 1 ja 2 (54, 7% ja 43, 0%). Rokotteen teho vaihteli myös rokotusiän ja lähtötilanteen serostatuksen mukaan (eli aiempi altistus denguekuumeelle ennen rokotusta).
satunnaistetussa osallistujajoukossa, joilta ennen rokotusta otetut verinäytteet kerättiin, rokotteen yhdistetty teho VCD: tä vastaan oli 78, 2% niillä seropositiivisilla, jotka altistuivat aiemmin denguevirukselle, kun se lähtötilanteessa seronegatiivisilla oli 38, 1% (ei tilastollisesti merkitsevä). Post-hoc-analyysissä ≥9 – vuotiailla rokotteen teho lähtötilanteessa seronegatiivisilla oli 52, 5% (95%: n luottamusväli 5, 9%, 76, 1%).
vaikka tehoa raportoitiin sairaalahoitoa ja vaikeaa denguekuumetta vastaan vuosina 1 ja 2 annoksen jälkeen 1, vuonna 3 havaittiin joissakin alaryhmissä enemmän sairaalahoitoa ja vakavia denguekuumetapauksia CYD-TDV: tä saaneilla, joskin se perustuu suhteellisen pieneen tapausmäärään. Ylitys havaittiin enimmäkseen 2-5-vuotiailla CYD14-rokotetuilla Aasiassa, jossa sairaalahoidon denguekuumeen suhteellinen riski rokotetuilla oli 7, 45 (95%: n luottamusväli 1, 15, 313.80) vuonna 3, perustuen 15 tapaukseen CYD-TDV-ryhmässä ja 1 tapaukseen kontrolliryhmässä. Tätä nuorempaa ikäryhmää ei ole otettu mukaan rokotteen ikäosoitukseen. Vanhemmissa ikäluokissa ei huhtikuun 2016 SAGE-suositusten aikaan raportoitu turvasignaaleja. SAGE totesi, että todisteet siitä, ettei seronegatiivisilla henkilöillä ollut turvallisuuskysymystä, perustuivat rajalliseen aineistoon, joka oli 10-20 prosenttia tutkimuspopulaatiosta, ja korosti kiireellistä tarvetta kuvata paremmin CYD-TDV: n pitkän aikavälin hyöty-riskisuhde seronegatiivisilla henkilöillä.
29.marraskuuta 2017 Sanofi Pasteur ilmoitti lisätutkimusten tuloksista, jotka kuvaavat paremmin seronegatiivisten henkilöiden hyöty-riskisuhdetta. Tämän mahdollisti vasta kehitetty NS1-pohjainen vasta-ainemäärä, jota käytettiin 13 kuukautta rokotuksen jälkeen otettuihin verinäytteisiin dengue serostatus-taudin jälkitarkastamiseksi ensimmäisen rokotuksen yhteydessä.