seuraavien häiriöiden oireet voivat olla samanlaisia kuin pysyvällä Truncus Arteriosuksella.

kammion väliseinän viat (Cor Triloculare Biventricularis) ovat ryhmän yleisiä synnynnäisiä sydänvikoja, joille on ominaista yhden eteisen puuttuminen. Imeväisillä, joilla on tämä vika, on 2 kammiota ja 1 suuri atrium. Oireita kammion väliseinän viat ovat samanlaisia kuin eteis väliseinän vika ja voi sisältää poikkeuksellisen nopea hengitys (takypnea), hengityksen vinkuminen, nopea syke (takykardia), ja/tai epätavallisen laajentunut maksa (hepatomegalia). Kammion väliseinän viat voivat myös aiheuttaa nesteen liiallista kertymistä sydämen ympärille, mikä johtaa sydämen vajaatoimintaan. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse hakusanaksi” Ventrikular Septal Defects ” harvinaisten sairauksien tietokannasta.)

Fallotin tetralogia (Pseudotruncus Arteriosus) on synnynnäinen sydänsairaus. Se koostuu 4 vikoja: kammion väliseinän vika, subpulmonaalinen ahtauma, ohittava aortta, ja oikean kammion hypertrofia. Yleisin oire on ihon sinertävä värjäytyminen, joka johtuu kudosten riittävän hapen puutteesta (syanoosi). Tämä tapahtuu levon aikana ja itkiessä. Muita oireita voivat olla liiallinen väsymys, huono ruokinta, hidas painonnousu ja/tai kehityksen viivästyminen. Rasitus voi aiheuttaa mahdollisesti hengenvaarallisia komplikaatioita, kuten veren alhainen happipitoisuus (hypoksia). (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse hakusanaksi” tetralogia Fallot ” harvinaisten sairauksien tietokannasta.)

eteisen väliseinän viat ovat synnynnäisiä sydänvikoja, joille on ominaista pieni aukko sydämen kahden eteisen välissä. Tämä vika johtaa työmäärän kasvuun sydämen oikealla puolella ja liialliseen verenkiertoon keuhkoihin. Oireet, jotka voivat tulla ilmi lapsenkengissä, lapsuudessa, tai aikuisuudessa, voi vaihdella suuresti ja riippuu vakavuudesta vika. Oireet ovat aluksi lieviä ja niihin voi kuulua hengitysvaikeuksia (hengenahdistus), lisääntynyt alttius hengitystieinfektioille ja/tai epänormaali ihon ja limakalvojen sinertävyys (syanoosi). Jotkut ihmiset, joilla eteisen väliseinän vikoja voi olla lisääntynyt riski muodostumista verihyytymiä, jotka voivat matkustaa suurten valtimoiden (embolia), estää verenkiertoa. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse hakusanaksi” eteisen väliseinän viat ” harvinaisten sairauksien tietokannasta.)

Cor Triatriatum on äärimmäisen harvinainen synnynnäinen sydänvika, jolle on ominaista ylimääräinen kammio sydämen vasemman eteisen yläpuolella. Keuhkolaskimot, jotka palauttavat verta keuhkoista, valuvat tähän ylimääräiseen ”kolmanteen atriumiin”. Cor Triatriatumin oireet vaihtelevat suuresti ja riippuvat kammioiden välisen aukon koosta. Oireita voivat olla poikkeuksellisen nopea hengitys (takypnea), hengityksen vinkuminen, yskä, ja/tai epänormaali nesteen kertyminen keuhkoihin (keuhkojen tukkoisuus). (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse hakusanaksi” Cor Triatriatum ” harvinaisten sairauksien tietokannasta.)

Cor Triloculare Biatriatum on äärimmäisen harvinainen synnynnäinen sydänvika, jolle on ominaista yhden kammion puuttuminen. Imeväisillä, joilla on tämä vika, on kaksi atriaa ja yksi suuri kammio. Oireet ovat samanlaisia kuin atrioventrikulaarinen väliseinän vika ja sisältävät hengitysvaikeuksia (hengenahdistus), liiallinen nesteen kertyminen keuhkoihin ja sydämen ympärille (keuhkopöhö), ja/tai sinertävä värjäytyminen ihon ja limakalvojen (syanoosi). Muita oireita voivat olla huono ruokinta tottumukset, poikkeuksellisen nopea hengitys (takypnea), ja/tai poikkeuksellisen nopea syke (takykardia).

mitraaliläpän ahtauma on harvinainen sydänvika, joka voi olla läsnä synnytyksessä (synnynnäinen) tai hankittu. Synnynnäisessä muodossa oireet vaihtelevat suuresti ja voivat sisältää yskää, hengitysvaikeuksia, sydämentykytyksiä ja/tai usein hengitystieinfektioita. Hankitussa mitraaliläpän Ahtaumassa oireita voivat olla myös heikkous, vatsavaivat, rintakipu (angina pectoris) ja/tai ajoittainen tajunnan menetys.

Seuraava häiriö voi liittyä pysyvään Truncus Arteriosukseen.

Digeorgen oireyhtymä on hyvin harvinainen synnynnäisten poikkeavuuksien ryhmä, joka on seurausta sikiönkehityksen alkuvaiheen vioista. Näitä vikoja esiintyy alueilla tunnetaan 3. tai 4. nielun pusseissa, jotka myöhemmin kehittyvät kateenkorvan ja lisäkilpirauhasen. Digeorgen oireyhtymää sairastavilla lapsilla, joiden kateenkorvarauhanen on pahasti alikehittynyt, on toimintahäiriöinen immuunijärjestelmä. Ne tyypillisesti kehittää usein infektioita viruksia, sieniä, ja tietyt bakteerit. Yleisiä oireita tämä häiriö ovat krooninen nenän infektiot, ripuli, sammas (suun kandidiaasi), ja keuhkokuume. Epätavalliset fyysiset ominaisuudet Digeorgen oireyhtymä voi olla pysyviä Truncus Arteriosus, laaja-asetettu silmät (hypertelorismi), alaspäin viisto silmissä, lovinen ja/tai matala-asetettu korvat, ja/tai epätavallisen pieni suu. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse” DiGeorge ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannasta.)