mitä on membranous nefropatia?
monet sairaudet voivat vaikuttaa munuaistesi toimintaan hyökkäämällä munuaiskerästen kimppuun ja vaurioittamalla niitä pieniä suodatinyksiköitä munuaisen sisällä, joissa veri puhdistetaan. Glomerulussairauksiin kuuluu monia tiloja, joilla on monia erilaisia geneettisiä ja ympäristöön liittyviä syitä. Membranous nefropatia (mn) on eräänlainen glomerulussairaus ja on autoimmuunisairaus. Autoimmuunisairaus syntyy, kun kehon puolustusjärjestelmä kääntyy sinua vastaan ja vahingoittaa kehoa, kun sen pitäisi suojella sinua. Puolustusjärjestelmäsi tunnetaan immuunijärjestelmänä, joka on” päällä ” glomerulussairauden takia. MN on yksi yleisimmistä nefroottisen oireyhtymän aiheuttajista. Kun immuunijärjestelmä hyökkää glomeruli kalvomainen nefropatia, se aiheuttaa muutoksia suodattimia, jotka johtavat voit menettää suuren määrän proteiinia virtsaan. Jos tämä jatkuu korkealla tasolla, se voi lopulta johtaa munuaisten vajaatoimintaan.
mikä aiheuttaa kalvomaisen nefropatian?
MN: ää on kahdenlaisia: idiopaattinen (tai primaarinen) MN, ja se on yleisempi kuin sekundaarinen MN, joka johtuu toisesta sairaudesta tai lääkkeestä. Vaikka on edistytty oppimisen autoimmuunisyy primaarisen MN, paljon enemmän tutkimusta tarvitaan löytää syy immuunijärjestelmä laukeaa. Yleisimmät syyt sekundaariseen MN: ään ovat:
mitkä ovat kalvomaisen nefropatian merkit ja oireet?
kalvomainen nefropatia tapahtuu hitaasti ajan myötä, joten et välttämättä huomaa mitään vikaa. Saatat nähdä vain joitakin merkkejä omasta, kun taas toiset voivat löytyä terveydenhuollon tarjoaja.
kalvomaisen nefropatian merkkejä ja oireita ovat:
- ruumiinosien, kuten jalkojen, nilkkojen ja silmien ympärysten turvotus (ns. edeema)
- painonnousu
- väsymys
- virtsan vaahtoaminen, jonka aiheuttaa virtsan korkea proteiinipitoisuus (ns. proteinuria)
- veren korkea rasvapitoisuus (korkea kolesteroli)
- alhainen proteiinipitoisuus veressä
mitkä testit tehdään sen selvittämiseksi, onko minulla MN?
- virtsakoe: virtsakoe auttaa löytämään virtsasta proteiinia ja verta.
- verikoe: verikoe auttaa löytämään veren proteiini -, kolesteroli-ja kuona-ainepitoisuudet.
- glomerulussuodatusnopeus (GFR): verikokeen avulla selvitetään, kuinka hyvin munuaiset suodattavat elimistöstäsi tulevia kuona-aineita.
- munuaisbiopsia: tässä testissä pieni pala munuaista poistetaan erityisellä neulalla ja katsotaan mikroskoopilla. Munuaisbiopsia voi näyttää, jos sinulla on tietyntyyppinen proteiini, joka auttaa elimistöäsi taistelemaan infektiota vastaan, nimeltään vasta-aine. Elimistö tuottaa yleensä tätä vasta-ainetta, kun sinulla on MN.
mitkä ovat MN: n hoidot?
kun hoitohenkilökuntasi on todennut, että sinulla on myelodysplastinen oireyhtymä, lääkärisi seuraa sinua hyvin tarkasti ilman hoitoa. Tämä odotusaika antaa aikaa nähdä, menetkö remissioon (tauti lakkaa olemasta aktiivinen eikä aiheuta oireita) ilman vahvoja lääkkeitä. Tämän odotusajan aikana sinulle annetaan tukihoitoa (hoitoja, joihin liittyy vain vähän tai ei lainkaan riskiä).
tukihoitoon kuuluvat:
- ACE: n estäjä tai ARB: nämä lääkkeet auttavat alentamaan korkeaa verenpainetta ja proteinuriaa
- diureetit: Pillerit, jotka saavat sinut virtsaamaan enemmän
- vähäsuolainen ruokavalio: suolan vähentäminen voi auttaa vähentämään turvotusta (turvotusta kehonosissa, kuten jaloissa ja silmien ympärillä)
jos oireesi eivät häviä tukihoidon jälkeen, sinulle voidaan antaa immuunijärjestelmään vaikuttavia hoitoja. Hoidon tavoitteena on hallita oireita. Jos sinulla on nefroottinen oireyhtymä, terveydenhuollon tarjoaja voi antaa sinulle pillereitä vähentää vettä elimistössä (diureetit).
on erittäin tärkeää keskustella hoitojen sivuvaikutuksista terveydenhuollon tarjoajan kanssa. Jos olet nainen ja harkitset lasten hankkimista, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten hoitosi voivat vaikuttaa tähän prosessiin.
mitkä ovat MN: n hoidot lapsilla?
on hyvin harvinaista, että lapsella on MN, joten on tärkeää tarkistaa kaikki, mikä voi aiheuttaa taudin, erityisesti lupus. Jos lapsesi tarvitsee hoitoa MN: ään, hoito on yleensä sama kuin aikuisilla. On tärkeää tietää, että jotkut ihmiset MN mennä spontaani remission, mikä tarkoittaa, että se yhtäkkiä menee pois ilman hoitoja.
onko minulla MN: n aiheuttama munuaisten vajaatoiminta?
keskustele lääkärin kanssa sairaudestasi, koska sairauden eteneminen riippuu monista tekijöistä. Hoito voi hidastaa prosessia munuaissairaus. Kaikki ovat erilaisia siinä, miten he reagoivat hoitoon. Ajan mittaan jotkut MN – potilaat huononevat vähitellen, kunnes he saavuttavat munuaisten vajaatoiminnan, jos näin tapahtuu, he tarvitsevat munuaisensiirron tai dialyysin pysyäkseen hengissä. Jotkut ihmiset reagoivat hyvin hoitoon ja saattavat elää sairauden kanssa monta vuotta samalla, kun heitä seurataan muutosten merkkien varalta.