6-12 viikon ja 5-17 kuukauden ikäiset lapset otettiin mukaan tutkimukseen 11 paikassa seitsemässä Afrikan maassa. CDC johti oikeudenkäyntiä yhdessä Kenian lääketieteellisen tutkimuslaitoksen kanssa yhdessä paikassa Länsi-Keniassa.

vuonna 2015 julkistetun tutkimuksen lopulliset tulokset ovat lupaava edistysaskel afrikkalaisille lapsille tarkoitetun malariarokotteen kehittämisessä. RTS, s-rokote vähensi kliinisiä ja vakavia malariatapauksia noin kolmanneksella 5-17 kuukauden ikäisillä yli neljän vuoden ikäisillä lapsilla,jotka saivat kolmen annoksen rokotesarjan ja tehosteannoksen. Rokotteen teho oli heikompi pikkulapsiryhmässä. Rokote todettiin yleisesti turvalliseksi, mutta muutama turvallisuussignaali antoi aihetta lisätutkimuksiin, kuten kuumekouristukset, aivokalvontulehdus ja aivomalaria.

rokote antoi tämän suojan erityisesti tilanteissa, joissa käytetään jatkuvasti muita tehokkaita malarian ehkäisy-ja hoitotoimenpiteitä.: vuodeverkkoja, malarialääkkeitä, hyönteismyrkkyjäämiä sisätiloissa hyttysten levittämien tartuntojen estämiseksi sekä lääkkeitä raskaana olevien naisten ja heidän vastasyntyneiden suojelemiseksi malarian haittavaikutuksilta.

heinäkuussa 2015 Euroopan lääkevirasto (EMA) antoi positiivisen viranomaisarvion RTS, s / AS01-rokotteesta 5-17 kuukauden ikäisille,mutta WHO suositteli lokakuussa 2015, että rokotetta arvioitaisiin edelleen laajamittaisissa pilottitutkimuksissa ennen sen suosittelemista. Rokotteen laajamittaiset pilotit alkavat Ghanassa, Keniassa ja Malawissa vuonna 2018, ja niiden piirissä on useita satojatuhansia pikkulapsia. Pilottiarvioinneissa arvioidaan, onko mahdollista antaa kolmen annoksen rokotesarja ja tehosterokote rutiininomaisten terveydenhuoltojärjestelmien avulla, tutkitaan huolellisesti rokotteen suhde tiettyihin haittavaikutuksiin (kuumekouristukset, aivokalvontulehdus, aivomalaria) ja arvioidaan myös sen vaikutus kokonaiskuolleisuuteen. CDC johtaa yhteistyössä KEMRIN ja useiden muiden järjestöjen kanssa Länsi-Keniassa toteutettavan laajamittaisen RTS, s/AS01-pilotin arviointia.

vaihtoehtoista annosteluaikataulua RTS-rokotteen,S / AS01-rokotteen, mukaan lukien fraktioitu kolmas annos, suuremman tehon saavuttamiseksi arvioidaan myös erillisissä tutkimuksissa. CDC johtaa yhdessä KEMRIN kanssa yhtä näistä tutkimuksista Länsi-Keniassa sijaitsevilla pikkulapsilla.