sian Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS)

return to Swine Manual index

määritelmä

PRRS on lyhenne (sian reproductive and respiratory syndrome) virustaudista, jolle on ominaista kaksi päällekkäistä kliinistä esiintymistä, lisääntymishäiriöt tai-häiriöt siitoseläimillä ja hengityselinsairaudet kaikenikäisillä sioilla. PRRS on taloudellisesti merkittävin yhdysvaltalaiseen sikatuotantoon vaikuttava tauti sitten klassisen sikaruton hävittämisen.

esiintyminen

sian reproductive and respiratory syndrome-virusta (Prrsv) esiintyy kaikissa ikäryhmissä. Emakoilla tai ensikoilla lisääntymiskyvyn heikkeneminen tai-epäonnistuminen vaikuttaa myös joihinkin karjuihin. Hengitystieoireyhtymää esiintyy useammin nuorilla kasvavilla sioilla, mutta sitä esiintyy myös naiiveilla viimeistelevillä sioilla ja jalostuskannalla.

vaikka PRRS: ää raportoitiin aluksi vain muutamissa maissa 1980-luvun lopulla, sitä esiintyy nykyään maailmanlaajuisesti useimmissa suurissa sikoja kasvattavissa maissa. PRRS on yleistä Yhdysvalloissa ja esiintyy sekä epidemia ja endeeminen muotoja.

Historiatiedot

Yhdysvalloissa kliininen tauti kuvattiin ensimmäisen kerran vuosina 1987-88 Pohjois-Carolinassa, Iowassa ja Minnesotassa. Indianassa raportoitiin useita tautitapauksia vuosina 1989-90. Seuraavan vuosikymmenen aikana PRRS levisi nopeasti sekä Euroopassa että Pohjois-Amerikassa. Vuoden 1992 loppuun mennessä tautia raportoitiin Kanadassa, Isossa-Britanniassa ja useissa Euroopan maissa. Kahta eri viruskantaa, yhtä Euroopassa ja yhtä Yhdysvalloissa, luonnehdittiin geneettisesti erilaisiksi, mutta ne ovat kliinisesti samankaltaisia useimmissa suhteissa. Molemmat ovat nyt Yhdysvalloissa, sekä lukuisia virusmuunnoksia.

tautia kuvattiin aluksi oireyhtymäksi ja se sekoitettiin aluksi useisiin muihin sairauksiin. Sitä kutsuttiin sian mysteeritaudiksi (SMD) tai sian hedelmättömyydeksi ja hengitystieoireyhtymäksi (SIRS) ennen kuin sian reproductive and respiratory syndrome (PRRS) tuli yleisesti hyväksytty nimi.

viimeisten 20 vuoden aikana PRRS-virusta on tutkittu paljon. Vaikka viruksesta tiedetään nyt paljon, taudin torjunnan yksityiskohdat kaikenlaisten sikojen kasvatusoperaatioiden osalta ovat kaikkea muuta kuin valmiit. PRRS on taloudellisesti merkittävin tuottajiin nykyisin vaikuttava sairaus. Sikateollisuuden konsolidointi viimeisten 15 vuoden aikana on johtanut siihen, että kokonaisia tuotantojärjestelmiä on suunniteltu strategioiden ympärille taudin hallitsemiseksi tai poistamiseksi.

etiologia

PRRS-virus on vaipallinen RNA-virus, joka kuuluu arterivirusten heimoon Arteriviridae. PRRS-viruksen perimässä on huomattavaa heterogeenisuutta johtuen RNA: n transkriptiossa yleisistä luontaisista virheistä. Yhdysvaltalaisen viruksen prototyyppi on sukua mutta eroaa ensimmäisestä Alankomaissa tunnistetusta eurooppalaisesta isolaatista (Lelystad-virus). Näiden alkuperäisten isolaattien välillä on merkittäviä geneettisiä ja antigeenisiä eroja. Geneettinen ja antigeeninen vaihtelu isolaattien välillä jopa maan sisällä on jatkuva haaste taudin torjunnassa.

PRRS-virus on vain kohtalaisen resistentti ympäristön hajoamiselle. Virus inaktivoituu helposti fenolin, formaldehydin ja tavallisimpien desinfiointiaineiden avulla. Virus on mieltymys solujen immuunijärjestelmän, kuten keuhkojen intravaskulaarinen makrofagit (Pim) ja keuhkojen alveolaarinen makrofagit (PAM); jälkimmäisessä se replikoituu laajasti. Viruksen eristämisessä ja ylläpitämisessä käytetään primaarisia Pam-järjestelmiä ja rajoitettua määrää jatkuvia soluviljelyjärjestelmiä. PRRS-viruskantojen virulenssi vaihtelee huomattavasti. Virulenssierojen syytä ei vielä tiedetä. Suojaavia epitooppeja ei kuvata eikä niitä voida ennustaa genomianalyysillä. Viruksella näyttää usein olevan yhteisvaikutuksia muiden patogeenisten virusten, bakteerien ja Mycoplasma hyopneumoniae-bakteerin kanssa sairauksien vakavuuden suurentamiseksi.

epidemiologia

tärkeä piirre viruksessa on sen kyky säilyä pitkäaikaisilla kantajasioilla (yli 200 päivää). Kenttähavainnot viittaavat kuitenkin siihen, että useimmat tartunnan saaneet siat tulevat lopulta immuuneiksi ja lakkaavat sitten levittämästä virusta 60 päivään mennessä tartunnan jälkeen. Tähän liittyy vasta-ainetittereiden tasainen lasku neljän-kahdeksan kuukauden kuluessa tartunnasta. Karistetut kantajat ovat todennäköisesti yleisin keino viruksen kulkeutumiseen laumaan tai sikapopulaatioon. Virus on erittäin tarttuva (infektioannos on vain 10 virionia), mutta ei erittäin tarttuva. Sitä esiintyy nenän eritteissä, virtsassa, siemennesteessä, maitorauhasen eritteissä ja ulosteissa. Keinosiemennyksen myötä siemennesteestä tuli merkittävä viruksen kulkeutumisen lähde. Virus leviää helposti suorassa kosketuksessa. Aerosolin leviämisestä tilojen välillä on vain vähän kokeellista näyttöä, mutta anekdotaalisten lausuntojen mukaan sitä esiintyy ainakin satunnaisesti. Joissain tapauksissa infektio ilmenee hengitystiesairautena tai lisääntymishäiriönä, mutta toisissa epidemioissa tartunta voi levitä hitaasti. Kaiken kaikkiaan viruksen tarttumista sikaryhmien välillä tunnetaan huonosti. Keskustelu sekä vertikaalisten että/tai sivusuuntaisten tartuntalähteiden asemasta uusissa taudinpurkauksissa jatkuu.

tiineyden aikana tartunnan saaneet emakot voivat synnyttää synnynnäisenä PRRS-virustartuntana vireemisen, pysyvästi infektoituneen porsaan. Virus voi tarttua tartunnan saaneista porsaista tai emoista toisiin porsaisiin. Irtoamis-ja tartuntakierre voi jatkua pitkälle taimikkovaiheeseen tilanteissa, joissa emakkokarja on aktiivisesti infektoitunut. Vanhemmat tartunnan saaneet siat, joita pidetään taimitarhoissa tai jotka risteytetään porsitustalossa, ovat usein viruksen lähde nuoremmille sioille. Samoin vanhemmat siat ja niiden eritteet voivat olla tartuntalähde nuoremmille sioille tiloissa, joissa ryhmien välinen bioturvallisuus puuttuu.

karjujen tiedetään erittävän PRRS-virusta siemennesteessä jopa 92 päivän ajan tartunnan jälkeen, ja ne voivat infektoida emoja siitoksen aikana. Emakoiden tartunta tapahtuu luonnollisen kasvatuksen tai keinosiemennyksen kautta. Keinosiemennyksen ja villisianastojen tulo on luonut tarpeen tiukalle bioturvallisuudelle ja PRRS-viruksen valvonnalle näissä laitoksissa. Tutkimusten mukaan virus ei todennäköisesti leviä sikoihin lintujen tai jyrsijöiden välityksellä. Replikaatioon kykeneviä hyönteisvektoreita ei tunneta, mutta hyttyset ja huonekärpäset kykenevät toimimaan fomiitteina, joilla on mahdollisuus levittää virusta mekaanisesti.

patogeneesi

kun virus on siirtynyt nielurisaan tai ylähengitysjärjestelmään, tapahtuu primaarinen replikaatio imukudoksissa. Viremia seuraa ja voi jatkua useita viikkoja. Virus suosii imukudoksia (perna, kateenkorva, nielurisat, imusolmukkeet, Peyerin laastarit). Se infektoi ja vaarantaa keuhkorakkuloiden ja intravaskulaaristen makrofagien toiminnan aiheuttaen interstitiaalisen keuhkokuumeen. PRRS näyttää lisäävän keuhkojen alttiutta muille patogeeneille.

PRRS-viruksen tiedetään läpäisevän istukan raskauden loppupuolella (72.päivän jälkeen) ja voivan saavuttaa korkean tiitterin sikiöillä. Se voi tappaa kaikki, osa tai ei mitään sikiöt. On ehdotettu, että sikiöt kuolevat hypoksia, joka tapahtuu seurauksena arteriitti, joka voi kehittyä napanuorissa. Abortit ovat yleisiä, seurauksena joko akuutin sairauden ja kuumeen vaikutuksista emakoissa tai infektiosta ja sikiöiden kuolemasta. Toipuneet emakot ovat vastustuskykyisiä uusintainfektiolle, kun ne altistetaan homologiselle viruskannalle, mutta niillä on todennäköisesti kliinisiä oireita, jos esiintyy heterologista kantaa.

kliiniset oireet

PRRS on todennäköisesti viimeisen puolen vuosisadan merkittävin sikatauti. Serologiset tutkimukset ovat paljastaneet, että on paljon tartunnan saaneita laumoja, joissa merkkejä ei ole havaittavissa. Jos oireet ovat ilmeisiä, ne vaihtelevat ja niihin vaikuttavat 1) viruksen virulenssi, 2) se, onko kyseessä alkuperäinen vai jatkuva infektio (endeeminen laumaimmuniteetti), 3) sairastunut ikäryhmä, 4) Muut populaatiossa esiintyvät tautia aiheuttavat tekijät ja 5) karjan koko ja hoitokäytännöt.

siitosikäiset ensikot, emakot ja karjut: kliinisiä oireita voivat olla ruokahaluttomuus, kuume, letargia, masennus ja ehkä hengitysvaikeudet tai oksentelu. Lievää korvien, vatsan ja ulkosynnyttimien syanoosia on raportoitu joissakin taudinpurkauksissa. Lisääntymisongelmat, usein ilmeisimmät merkit, ovat väheneminen määrä patoja, jotka raskaaksi tai farrow. Ennenaikaiset porsastukset, myöhäiset abortit, kuolleena syntyneet tai heikot porsaat ja muumioituneet sikiöt lisääntyvät yleensä. Ennenaikaista vieroitusta edeltävä kuolleisuus on korkea. Imettävillä sioilla voi olla hengenahdistus (”tömähdys”). Lisääntymismerkkien aika vaihtelee lauman koon mukaan, mutta kestää yleensä kahdesta kolmeen kuukautta. Sen jälkeen alkaa lisääntymiskyvyn hidas paraneminen. Suuremmissa operaatioissa merkit voivat olla suhdannevaihteluja, varsinkin jos karjaan tuodaan edelleen naiiveja ensikoita tai emakoita. On näyttöä siitä, että suurten siitoslaumojen alapopulaatiot välttyvät ensimmäiseltä tartunnalta, mutta saavat tartunnan altistuessaan myöhemmin ja toimivat jatkuvan viruksen leviämisen lähteenä. Karjoissa voi myös olla useita heterologisia PRRS-viruskantoja, jotka eivät ole täysin ristisuojaavia. Karjuilla kliiniset oireet ovat samanlaisia kuin emakoilla, ja niihin liittyy siemennesteen laadun heikkeneminen.

nuoret, kasvavat ja viimeistelevät siat: Nuorten sikojen ensisijaisia kliinisiä oireita ovat kuume, masennus, letargia, systeemisestä sairaudesta johtuva kitukasvuisuus ja keuhkokuume. Aivastelua, kuumetta ja letargiaa seuraa ekspiratorinen hengenahdistus ja kitukasvuisuus. Hengityselinsairauksien huippuikä on neljästä kymmeneen viikkoa. Vieroituksen jälkeinen kuolleisuus on usein selvästi lisääntynyt, erityisesti virulenttisempien kantojen yhteydessä ja jatkuvasti esiintyvien samanaikaisten ja sekundaaristen infektioiden yhteydessä. Vanhemmilla sioilla, erityisesti naiiveilla, hyväkuntoisilla sioilla, on samanlaisia hengitystieoireita. Heterologiset infektiot voivat johtaa pitkittyneeseen tai toistuvaan hengitystiesairauden puhkeamiseen.

leesiot

PRRS-virusinfektio aiheuttaa yleensä lieviä tai vaikeita leesioita keuhkoissa ja imusolmukkeissa. Interstitiaalinen keuhkokuume vaihtelee jakautumisessa multifokaalisesta lobulaariseen diffuusiin. Keuhkot näyttävät kirjavilta ja ruskettuneilta, mutta niiden määrä vaihtelee suuresti. Imusolmukkeet ovat yleensä turvonneet, ruskettuneet ja edematoottiset tai kystiset. Mikroskooppisia vaurioita voivat olla ei-suppuratiivinen interstitiaalinen keuhkokuume, lievä ei-suppuratiivinen enkefaliitti, sydänlihastulehdus, nuha, ja ehkä ehtyminen itukeskusten imusolmukkeiden.

useimmilla sikiöillä ja kuolleena syntyneillä sioilla, joilla on komplisoitumaton PRRS, ei ole havaittavia leesioita, mutta joillain voi olla napanuoran arteriitti ja verenvuoto; hieman lujien keuhkojen hajanainen jakautuminen (interstitiaalinen keuhkokuume); imusolmukkeiden suureneminen; ihon verenvuodot; silmäluomien, periorbitaalisten kudosten, suolilieveen ja kehon eri onteloiden turvotus; ja kuivuminen, johon liittyy huomattava osa selkärangasta. Akuuttia PRRS-virusinfektiota sairastavilla emakoilla on tyypillisiä keuhko-ja systeemisiä leesioita. Kohdun limakalvon, myometriitin ja istukan vaurioita on raportoitu.

muut infektiot ovat yleisiä sioilla, joilla on PRRS. Hengitystiesairauden erotusdiagnooseihin kuuluvat influenssaviruksen, Streptococcus suis-bakteerin, Mycoplasma hyopneumoniae-bakteerin, Salmonella choleraesuis-bakteerin, Haemophilus parasuis-bakteerin, Pasteurella multocidan, sian sirkoviruksen, sian hengitystiekonaviruksen ja Actinobacillus pleuropneumoniae-bakteerin aiheuttamat leesiot tai samanaikaiset infektiot.

diagnoosi

kliiniset merkit ja historia viittaavat usein PRRS: ään, erityisesti akuuteissa taudinpurkauksissa. Tyypilliset mikroskooppiset leesiot keuhkoissa ja useissa muissa kudoksissa ovat myös suggestiivisia, mutta eivät patognomonisia. PRRS-infektio on laajalle levinnyt yhdysvaltalaisissa karjoissa, joten on huolehdittava sekä aktiivisen infektion varmistamisesta että muiden tartuntatautien sulkemisesta pois. Mahdolliset alustavat kliiniset diagnoosit on vahvistettava osoittamalla PRRS-virus. Tämä voi tapahtua viruksen eristämisellä (VI), PRRS-antigeenin osoittamisella fluoresoivilla vasta-ainetesteillä (FAT) tai immunohistokemialla (IHC) tai PRRS-viruksen genomin osoittamisella polymeraasiketjureaktiolla (PCR) ja siihen voi liittyä tyypillisiä vaurioita. Serologia antaa epäsuoraa näyttöä tartunnasta, mutta ei Määrittele, onko kyseessä PRRS-viruksen aiheuttama todellinen sairaus.

PRRS-viruksen osoittaminen onnistuu parhaiten sairailla sioilla PRRS-infektion alkuvaiheessa. Sopivia näytteitä saadaan Heikossa syntyneistä vastasyntyneistä, jotka eivät ole imettäneet tai sairastuneet kliinisesti (kuumeinen, kuumeinen) imettävistä sioista, ja kuumeisista, vieroituksen jälkeisistä anorektisista sioista ja emakoista. Luultavasti parhaita kudoksia viruksen toteamismenetelmiin ovat bronkoalveolaarinen huuhtelu (Bal), seerumi, keuhko, imusolmukkeet, nielurisa ja perna.

Abortoidut, muumioituneet tai kuolleena syntyneet siat ovat joskus (50% positiivisia) hyödyllisiä diagnostiikassa, jossa suoritetaan PCR nesteille, ja myös muiden infektioiden poissulkemisessa. Emakot, jotka eivät ole sairaina raskaudenkeskeytyshetkellä, eivät yleensä ole vireemisiä, mutta niiden vasta-ainepitoisuuden seerumissa pitäisi olla korkea. Akuutisti sairailla emakoilla tulisi olla seerumissa virus, joka voidaan havaita PCR-menetelmällä tai viruseristyksellä.

Virusantigeeni voidaan tunnistaa infektoituneesta tuoreesta kudoksesta, mieluiten keuhkoista, suoralla fluoresoivilla vasta-ainetestillä, mutta yleisemmin se tunnistetaan IHC: llä formaliinikiinnitetystä nielurisasta tai keuhkoista. IHC: n avulla virus voidaan visualisoida tyypillisissä leesioissa. PCR: llä tai in situ-hybridisaatiolla voidaan osoittaa virus-RNA: ta.

Serologiasta voi olla apua PRRS-infektion esiintymisen (seropositiivisuus) ja vaiheen (korkeat vasta-ainepitoisuudet viimeaikaisissa infektioissa) varmistamisessa laumassa. Useista tuotantovaiheista otetuista verinäytteistä on hyötyä sen määrittämiseksi, minkä ikäisenä PRRSV tarttuu yleisimmin sikoihin. PRRS-vasta-aineelle on käytetty useita erilaisia testejä. Yhdysvalloissa käytetään usein epäsuoria immunofluoresenssivasta-aineita (Ifa), seerumin neutralisaatiota ja entsyymi-immunosorbenttimäärityksiä (ELISA). Elisalla on monia etuja, kuten automaatio, vasta-aineiden likimääräinen kvantifiointi ja kyky tunnistaa sekä eurooppalaisia että amerikkalaisia viruskantoja. PRRS-viruksen vasta-aineiden löytäminen muutamasta seeruminäytteestä ei välttämättä ole merkki aktiivisesta taudista; monissa ”normaaleissa” karjoissa on eläimiä, joilla on vasta-aineita, ja maternaalinen vasta-aine voi olla havaittavissa kuuden viikon ikään asti.

virussolaattien erottamiseen on joskus käytettävissä tekniikoita, kuten restriktioentsyymien ja RNA-fragmenttianalyysin (RFLP) käyttö tai viruksen perimän osien varsinainen sekvensointi. Tähän mennessä sekvensointi on ollut arvokas epidemiologian väline, mutta se tai RFLP eivät ennakoi antigeenisyyttä tai ristisuojaavien epitooppien esiintymistä. Sekvensoinnin arvo määrittää kahden tai useamman PRRS-viruksen isolaatin sukulaisuussuhteen (homologian) infektion lähteen määrittämiseksi tai sen määrittämiseksi, esiintyykö populaatiossa enemmän kuin yksi ”kanta”.

kontrolli

PRRS: n valvontaan ei ole olemassa yhtä onnistunutta strategiaa, mikä johtuu suurelta osin viruksen vaihtelusta, suurista sikapopulaatioista ja selvittämättömistä tartuntakysymyksistä. Joissakin pienemmissä karjoissa immuniteetti voi riittää niin, ettei tartunnasta aiheudu merkittäviä taloudellisia menetyksiä, jolloin asiaan ei tarvitse puuttua. Usein menetyksiä on sen verran, että pitää joitakin tai kaikkia seuraavia kohtia kontrollissa. Valvontaohjelma tulisi räätälöidä tilakohtaiseen tilanteeseen sopivaksi.

tarkka diagnoosi on välttämätön taudin ja epidemiologian vahvistamiseksi tietyllä tilalla. Tämä edellyttää sekä taudin karakterisointia (taudinaiheuttajien ja leesioiden osoittamista) että sikojen serologista profiilia tuotannon eri vaiheissa. Jokaisesta tuotantovaiheesta otetun merkittävän eläinnäytteen serologisessa testauksessa olisi ilmoitettava karjassa esiintyvän tartunnan (akuutti tai krooninen) vaihe sekä se, missä ja miten virus leviää karjassa. Kun tauti on määritelty, voidaan kehittää strategia, jolla saavutetaan jompikumpi kahdesta yleisestä tavoitteesta, joko PRRS: n poistaminen tai PRRS: n kontrollointi (”elää sen kanssa”).

monien karjojen tavoitteena on ”vakauttaa” emakkokarjan tartunta varmistamalla immuniteetti koko jalostuskannassa. Tämä ”laumaimmuniteetti” estää lisääntymiskyvyttömyyden ja voi vähentää viruksen tarttumisen todennäköisyyttä emoista sikiöihin ja jälkeläisiin. Kun se yhdistetään eriytettyyn jälkeläisten kasvatukseen, infektion kliiniset vaikutukset voidaan minimoida. Jalostuskarjan vakauttaminen voidaan joskus toteuttaa rokottamalla, tarkoituksellisella kokokarjan tartunnalla, korvaavan jalostuskannan aggressiivisella totuttelulla tai näiden strategioiden yhdistelmillä.

kaksi pääasiallista, yleisesti olennaisena pidettyä osatekijää ovat siemenkarjan tuomisen harventaminen emakkokarjaan ja sen varmistaminen, että korvaavat ensikot sopeutuvat hyvin emakarjassa esiintyvään PRRS-virukseen. Siemenkarjan tuominen kylvämään karjaa ei saisi olla tiheämpää kuin kuukausittain, ja olisi suotavaa tuoda siemeniä neljännesvuosittain tai puolivuosittain. On erittäin suositeltavaa varmistaa, että ensikot ovat saaneet tartunnan, minkä jälkeen ne ovat toipuneet vähintään 60 päivää (jäähtyneet) ennen emakkoon pääsyä. Korvaavien emakkojen olisi mieluiten oltava peräisin yhdestä ainoasta PRRS-negatiivisesta lähteestä, ja ne olisi tartutettava ainoastaan tietyssä emakarjassa esiintyvällä PRRS-kannalla (- kannoilla).

negatiivisiin karjoihin tuodut villisiat tulee pitää karanteenissa 60-90 päivää oston jälkeen ja vahvistaa serologisesti negatiivisiksi. Ne, jotka tulevat PRRS-positiivisiin karjoihin, vaativat sopeutumista asuvaan PRRS-virukseen ensikoiden tapaan. Monet järjestöt, jotka tarjoavat siemennestettä keinosiemennykseen, käyttävät nyt PCR: ää varmistaakseen, että siemennesteessä ei ole PRRS-virusta.

emakot ja jälkeläiset, jotka pysyvät positiivisina PRRS: n suhteen, saattavat pyrkiä mieluummin minimoimaan kliinisen vaikutuksen kuin hävittämään sen ja estämään uusintatartunnan. Jalostuseläinten totuttelu ja sikavirran hallinta mahdollistavat jonkin verran menestystä PRRS: n kanssa elämisessä. On olemassa sekä lopetettuja että eläviä kaupallisia rokotteita, joilla torjutaan PRR: n lisääntymis-ja/tai hengitystieoireita, jotka voivat olla hyödyllisiä; kokemus viittaa siihen, että ne ovat epäjohdonmukaisen tehokkaita. Myös autogeenisesti tapettuja PRRS-rokotteita on käytetty hyvin heikolla menestyksellä.

Karjat, joiden PRRS-virus on onnistuneesti ”stabiloitu”, voivat tuottaa PRRS-negatiivisia jälkeläisiä. Kun jalostuskarja tuottaa PRRS-negatiivisia jälkeläisiä, on tarpeen arvioida taimikko -, kasvatus-ja viimeistelyvaiheet. Alustavassa testauksessa olisi ilmoitettava, onko tarpeen tyhjentää, puhdistaa ja desinfioida nämä vaiheet. Taimikoiden autioituminen parantaa usein tuotantoa. Kaikissa tuotantovaiheissa olisi käytettävä all in/all out-hallintaa.

jotkin emakkokarjat, jotka tuottavat jatkuvasti negatiivisia jälkeläisiä, voivat yrittää poistaa EMAKKOKARJASTA PRRS: n. Tässä vaiheessa kaikki myöhemmät korvaavat siemenkannat on poistettava PRRS-tartunnan varalta ja kaikki tartunnan saaneet emakot karjasta on poistettava. Viimeksi mainittu on saatu aikaan testaamalla (serologia, PCR) ja poistamalla, tai joissakin tapauksissa, normaalilla nuuttumisella.

joissakin operaatioissa saattaa olla taloudellisesti mahdollista tyhjentää, puhdistaa ja desinfioida tilat ja muutaman viikon kuluttua kansoittaa uudelleen varastot, joissa ei ole PRRS: ää eikä muita merkittäviä tauteja. Karjan sulkemista vähintään 200 päiväksi on käytetty myös toisena keinona vakiinnuttaa siitoskarja ilman, että sen on tarvinnut tyhjentyä. Useimmat jalostuskarjayhtiöt tarjoavat nykyään PRRS-vapaata siemenkantaa, joka oli aikoinaan merkittävä rajoitus. Ennen tämän strategian käyttöönottoa olisi arvioitava rehellisesti karjan uusintatartuntojen riskitekijät sekä se bioturvallisuuden taso, jonka tuottaja voi säilyttää. Sikojen tiheillä alueilla sijaitsevilla laumoilla on suuri riski saada uusi tartunta.

PRRS: ään ei ole erityistä hoitoa. Laajakirjoiset antibiootit voivat olla hyödyllisiä sekundaaristen infektioiden hallinnassa. Tulehduskipulääkkeitä (esim.aspiriinia) annetaan yleisesti akuutin sairauden aikana. Muita hyödyllisiä menetelmiä ovat porsaiden varhainen vieroitus ja eristäminen, erilaiset PRRS-rokotusohjelmat, säännöllinen serologinen seuranta, testaus (ELISA, PCR ja IFA) ja pysyvien kantajien poistaminen karjoista, joilla on <10% – infektio, sekä bioturvallisuuden parantaminen.

koska PRRS-virus, torjuntastrategiat ja maatilojen erityistilanteet ovat hyvin vaihtelevia, on välttämätöntä, että kokeneet ammatinharjoittajat, diagnostikot ja tutkijat laajentavat edelleen objektiivisesti tietämystään parantaakseen tämän taloudellisesti tuhoisan taudin torjuntaa ja lopulta eliminoidakseen sen.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.