a természetes gyilkos (NK) sejtek képesek antitest-függő celluláris citotoxicitásra vagy ADCC-re. Az NK sejtek felszínén receptorok vannak az IgG bizonyos alosztályainak Fc részére. Amikor az IgG antitestet “idegen” membránhoz kötött sejteken, például vírussal fertőzött sejteken és rákos sejteken epitópokkal állítják elő, az antitestek Fab részei reagálnak az “idegen” sejttel. Az NK sejtek ezután az antitest Fc részéhez kötődnek (\(\PageIndex{13} \ ábra).2.1).

ábra \(\PageIndex{13}\).2.1: vírussal fertőzött sejtek megsemmisítése nk sejtekkel antitest-függő celluláris citotoxicitás (ADCC) révén, (balra) 1.lépés: az antitest Fab része az “idegen” sejt epitópjaihoz kötődik. Az NK sejt ezután kötődik az antitest Fc részéhez. (jobbra) 2.lépés: az NK sejt ezután képes kapcsolatba lépni a sejttel, és pórusképző fehérjéket, úgynevezett perforinokat és proteolitikus enzimeket, úgynevezett granzimeket szabadít fel. A granzimek áthaladnak a pórusokon, és aktiválják azokat az enzimeket, amelyek a fertőzött sejt apoptózisához vezetnek a szerkezeti citoszkeleton fehérjék megsemmisítésével és a kromoszóma lebomlásával. Ennek eredményeként a sejt fragmensekre bomlik, amelyeket később fagociták távolítanak el. A perforinok néha sejtlízist is eredményezhetnek.

az NK sejt ezután pórusképző fehérjéket, úgynevezett perforinokat, proteolitikus enzimeket, úgynevezett granzimeket és kemokinokat szabadít fel. A granzimek áthaladnak a pórusokon, és aktiválják azokat az enzimeket, amelyek a fertőzött sejt apoptózisához vezetnek a szerkezeti citoszkeleton fehérjék megsemmisítésével és a kromoszóma lebomlásával (\(\PageIndex{13}\ábra).5.1; jobb oldali panel és \(\PageIndex{12}\) ábra.5.2). Ennek eredményeként a sejt fragmensekre bomlik, amelyeket később fagociták távolítanak el. A perforinok néha sejtlízist is eredményezhetnek. (Amikor az NK sejtek ADCC-t hajtanak végre, néha gyilkos sejteknek is nevezik őket.)

ábra \(\PageIndex{13}\).2.2: Az NK sejtek pórusképző fehérjéket, úgynevezett perforinokat és proteolitikus enzimeket, úgynevezett granzimeket szabadítanak fel. A granzimek áthaladnak a pórusokon, és aktiválják azokat az enzimeket, amelyek apoptózishoz vezetnek, a fertőzött sejt programozott öngyilkosságához. Apoptózis akkor fordul elő, amikor bizonyos granzimek aktiválják a kaszpázoknak nevezett proteáz enzimek egy csoportját, amelyek elpusztítják a sejt fehérje szerkezeti állványzatát, lebontják a sejt nukleoproteinjét, és aktiválják azokat az enzimeket, amelyek lebontják a sejt DNS-ét. Ennek eredményeként a fertőzött sejt membránhoz kötött fragmensekké bomlik, amelyeket később fagociták távolítanak el. Ha nagyon sok perforint helyeznek a fertőzött sejt plazmamembránjába, ez a membrán gyengülését eredményezheti, és apoptózis helyett sejtlízishez vezethet. A fertőzött sejtek apoptózissal történő elpusztításának előnye, hogy a sejt tartalma, beleértve az életképes vírusrészecskéket és a gyulladás mediátorait, nem szabadul fel, mint a sejtlízis során.

videó: YouTube animáció, amely bemutatja az apoptózis mögötti részletes sejtmechanizmust. https://www.youtube.com/watch?v=9KTDz-ZisZ0