a diagnózis átlagos életkora 34 év (15-64 év). HA ritkán fordul elő gyermekeknél. A HA-ban szenvedő betegek többsége tünetmentes, és a léziókat véletlenül laparotomia vagy más okokból végzett radiológiai vizsgálatok során találják meg. Fájdalom vagy kellemetlen érzés a jobb bordaív vagy gyomortáji régióban gyakori, de nem mindig kapcsolódik az adenomához. Ha spontán szakadás vagy vérzés (akut hasi fájdalomhoz vezet, és esetleg vérzéses sokkhoz, hipotenzióhoz, sőt halálhoz is vezethet). Becslések szerint ezek a szövődmények az 5 cm-nél nagyobb átmérőjű adenomában szenvedő betegek 30% – ánál fordulnak elő. HA a betegek májfunkciója normális, és a szérum tumor markerek nem emelkednek. A szérum aminotranszferázok és a gamma-glutamil transzpeptidáz szintje enyhén emelkedhet. A HA jellemzően magányos, bár több elváltozásról számoltak be hepatocelluláris adenomatosis néven. A méret körülbelül 1 cm-től (a szokásos képalkotó módszerek kimutatási határa) 20 cm-ig terjed. Úgy tűnik, hogy nulla a szövődmények kockázata azoknál a betegeknél, akiknek HA átmérője 5 cm alatt van. Ritka esetekben és gyakrabban férfiaknál a legnagyobb daganatok rosszindulatú tulajdonságokat hordozhatnak. Szövettanilag az adenoma sejtek nagyobbak, mint a normál hepatociták, de nem mutatnak citonukleáris atipiát. Kevés vagy egyáltalán nincs portális traktus, központi vénák vagy epevezetékek vannak jelen, de vannak izolált artériák. A Kupffer sejtek kevésbé számosak vagy hiányoznak.