az MRI vizsgálatok elvégzése elektronikus szívimplantátum viselése közben úgy tűnt, hogy az MRI-vizsgálat csak néhány évvel ezelőtt álom volt, de az utóbbi időben új pacemakereket és defibrillátorokat fejlesztettek ki, amelyek feltételes jóváhagyással rendelkeznek a mágneses rezonancia képalkotás során. Míg az implantátumok nagy nevei mindegyike rendelkezik MRI-kompatibilis eszközökkel, mindegyiknek korlátai voltak arra vonatkozóan, hogy a test mely részei biztonságosak (általában nem a mellkas), és megkövetelték a technikusoktól, hogy a képalkotás előtt speciálisan felkészítsék az implantátumokkal rendelkező betegeket.

most a Medtronic bejelentette, hogy az Advisa Dr MRI és a Revo MRI SureScan pacemakerek FDA jóváhagyást kaptak, hogy MRI kompatibilisek legyenek a beteg helyzetének korlátozása nélkül. A jóváhagyás az ügynökség mindkét klinikai adatának felülvizsgálatán, valamint a mellkasvizsgálatok számítógépes modellezett szimulációin alapult. Ez elég nagy dolog azoknak a betegeknek, akik ezeket az implantátumokat kapják, mivel lehetővé teszi orvosaik számára, hogy továbbra is használják az MRI-t diagnosztikai célokra, amire az ilyen betegeknek általában nagyobb szükségük van, mint az Általános népességnek.

Flashbacks: RestoreSensor SureScan MRI Neurostimulator FDA jóváhagyott teljes test MRI; Revo MRI SureScan, első MR-feltételes Pacemaker, jóváhagyott USA; Medtronic Advisa MRI SureScan Pacemaker végül törlődik az USA-ban; Medtronic új MRI kompatibilis Pacemaker kap CE jel

sajtóközlemény: Medtronic SureScan az első, hogy jóváhagyják a teljes test MRI vizsgálatok helymeghatározási korlátozások nélkül…