1916-os alapításától kezdve a Johns Hopkins Bloomberg Közegészségügyi Iskola prioritássá tette a Parazitológiai kutatást.
a malária, a sárgaláz, az amebiasis, a trypanosomiasis és a helminták fontos közegészségügyi problémák voltak, és a hookworm a Rockefeller Alapítvány, a higiéniai és Közegészségügyi Iskola legfontosabb adományozója volt.
Az iskola eredeti osztályai közül a Protozológiai és orvosi entomológiai tanszéknek négy osztálya volt: protozológia, helminthológia, orvosi entomológia és később a virológia. Robert William Hegner elnök megjegyezte , hogy “a parazitológia iránt érdeklődő zoológusok általában a parazitára irányítják figyelmüket, míg a legtöbb orvos hajlamos hangsúlyozni a gazda reakcióit . Csak akkor valósul meg teljes program, ha ezt a két fázist egyesítik, és ha a közegészségügyi tevékenységekre jellemző témaköröket hozzáadják: ezután a parazitológia a gazda-parazita kapcsolatok biológiájává válik.”
kutatócsoportok
Dr. Peter Agre laboratóriuma mind az emberi, mind a malária parazita aquaporinok hatását vizsgálja a malária fertőzésre. A maláriás paraziták vörösvérsejteken belüli gyors növekedése során a paraziták glicerint vesznek fel, és lipidekbe építik be a membrán bioszintéziséhez. A glicerinnek át kell haladnia a vörösvérsejt plazmamembránon és a parazita plazmamembránon, hogy hozzáférhetővé váljon a parazita számára. A csoport kimutatta, hogy az akvagliceroporinok mindkét membránban expresszálódnak egerekben. A gazda aquaporin 9 (AQP9) a vörösvérsejt plazmamembránban, az aquagliceroporin parazita (PbAQP) pedig a parazita plazmamembránban expresszálódik. A glicerin transzport útja hozzájárul a Plasmodium intraeritrocitikus stádiumainak virulenciájához maláriás fertőzés során. A fogadó aquaporinokat az agyban is tanulmányozzák, ahol az AQP4 védelmet nyújt az agyi malária ellen. Ezek az erőfeszítések jobban megértik a malária biológiáját, és jobb módszereket eredményezhetnek a malária kezelésére vagy kezelésére.
Dr. Isabelle Coppens laboratóriuma tanulmányozza az apicomplexan paraziták adaptációját gazdasejtjeikhez, amelyek betegség patológiához vezetnek. Az Apicomplexa törzsébe olyan emberi kórokozók tartoznak, mint Plasmodium, a malária kórokozója, Toxoplasma és Cryptosporidium, az immunhiányos egyének két vezető opportunista kórokozója. Azáltal, hogy belépnek egy sejtbe, ezek a paraziták biztosítják magukat a tápanyagok kész forrásának és az immunválaszok elleni védelemnek. Elemezzük azokat a mikrobiális géneket és útvonalakat, amelyek részt vesznek a gazdasejt-folyamatok és organellák Apicomplexa által történő koopciójában, beleértve a gazdasejt citoszkeletonját és membránforgalmát a fertőzés során, a gazdasejt lipidek megmentését és a parazitoforos vakuol átalakítását a parazita differenciálódásának és replikációjának támogatása érdekében. A gazdaszervezet-parazita interfész patogén mechanizmusaira összpontosítunk, amelyek érdekes célokat képviselnek az Apicomplex fertőzések elleni terápiás stratégiák kidolgozásában.
Dr. Monica mugnier laboratóriumi vizsgálata antigén variáció az afrikai trypanoszómában, Trypanosoma brucei. Ezek a halálos paraziták elkerülik az emberek és állatok immunrendszerének felismerését azáltal, hogy” átkapcsolnak ” egy sűrű felületi réteget, amely egy variáns felületi glikoprotein vagy VSG néven ismert fehérjéből áll. T. a brucei kiterjesztheti a VSG-k repertoárját a genomban kódoltakon túl olyan rekombinációs események révén, amelyek új, antigénileg elkülönülő változatokat hoznak létre. A VSG repertoárjának ez a diverzifikációja új antigénrétegek létrehozására kritikus fontosságú a parazita számára a krónikus fertőzés fenntartásához. A mugnier lab bioinformatikát és más nagy áteresztőképességű megközelítéseket alkalmaz, hogy jobban megértse az antigén variáció dinamikáját és a VSG diverzifikációját elősegítő mechanizmusokat in vivo.
a malária paraziták két organellát tartalmaznak, az apicoplastot és a mitokondriumot, amelyekről úgy gondolják, hogy más sejtek beépülése révén keletkeztek a parazitába. Ezen organellák prokarióta eredete miatt számos metabolikus utat tartalmaznak, amelyek jelentősen különböznek az emberi gazdaszervezetétől. Dr. Sean Prigge laboratóriuma ezekben az organellákban található biokémiai útvonalakat vizsgálja, különösen azokat, amelyek a lipoát, a biotin és a vas-kén klaszterektől függenek. Minket ez a három kofaktor érdekel, hogyan szerzik be őket, hogyan használják őket, és hogy elengedhetetlenek-e a malária paraziták növekedéséhez.
a Helmint paraziták (fonálférgek, trematodák, szalagférgek) bármikor megfertőzik az emberi populáció több mint egyharmadát. Ezek a hosszú életű többsejtű paraziták, amelyek jellemzően hónapokig vagy évtizedekig tartó fertőzést hoznak létre, immunválaszokat váltanak ki, amelyek alapvető változást eredményeznek a fertőzött egyének immunállapotában. Dr. Alan Scott a parazita fonálférgek hatását vizsgálja a gazdaszervezet immunitására, különös tekintettel a makrofágok funkciójára a tüdőben. Ezenkívül Dr. Scott megvizsgálja a tüdő makrofágok szerepét a maláriával fertőzött vörösvérsejtek ellen kiváltott gyulladásos válasz szabályozásában, amelyek a pulmonalis környezetben megkötődnek.
a schistoszómák a vérrendszer egyedülálló parazitái, amelyek a vékonybél (Schistosoma mansoni vagy S. japonicum) és a húgyhólyag (S. haematobium) vénás kapillárisaiban rést foglalnak el. Ezek a paraziták súlyos patológiát okoznak a májban az első kettő, a húgyhólyag pedig a harmadik esetében. Valójában a hólyagban a fertőzés a hólyagrák kialakulásával jár. Dr. Clive Shiff érdeklődik a krónikus fertőzésből eredő rák kialakulásának mechanizmusai iránt, a fertőzés korai szakaszában bekövetkező változások észlelése, valamint a fertőzések diagnózisának javítására szolgáló módszerek a DNS-kimutatás alkalmazásával. A cél az epidemiológiai módszer javítása a parazita közegészségügyi hatásának felmérésére.
Dr. Photini Sinnis és csoportja a malária eritrocitás előtti stádiumainak alapvető biológiájának megértésére összpontosít. Ide tartoznak a sporozoiták, a malária parazita fertőző stádiuma, valamint a máj stádiumai, amelyekbe fejlődnek. Ez egy alulvizsgálott, mégis kritikusan fontos vizsgálati terület, mivel ekkor jön létre a malária fertőzés az emlős gazdaszervezetben. Kutatásuk célja, hogy: 1) tisztázza a sporozoite utazásához szükséges molekuláris kölcsönhatásokat a szúnyog midguttól az emlősök májáig; 2) megérteni a hepatocita invázióval kapcsolatos eseményeket; 3) lefordítani eredményeiket olyan gyógyszerek és oltóanyagok kifejlesztésére, amelyek a malária parazita ezen szakaszait célozzák meg.
a Dr. Prakash Srinivasan laboratóriumában végzett kutatás a Plasmodium falciparum humán kórokozó gazdasejt-inváziójának molekuláris alapjainak megértésére összpontosít. A klinikai betegséget a vörösvérsejtben (RBC) exponenciálisan növekvő malária paraziták okozzák. Ez a vér stádiumú fertőzés akkor kezdődik, amikor a merozoiták (invazív formák) specifikus ligandum-receptor kölcsönhatások révén érintkeznek az RBC-kkel, amelyek aktiválják az intracelluláris jelátvitelt, mind a parazitában, mind az RBC-ben, hogy megkönnyítsék a parazita bejutását. Ezen jelátviteli utak közül sok konzervált és működik a sporozoite (egy másik invazív forma) hepatocyták (máj) inváziója során is. Olyan kiegészítő megközelítéseket alkalmazunk, mint a feltételes genomszerkesztési technikák, élő sejt képalkotás, kis molekula inhibitorok és kvantitatív proteomika az invázió determinánsok működésének tanulmányozására ebben a komplex folyamatban. Ezt a tudást felhasználjuk új maláriaellenes vakcinák és gyógyszerek kifejlesztésére és validálására in vitro és in vivo modellrendszerek alkalmazásával.
Dr. David Sullivan és laboratóriumi munkája a vas metabolizmusával kapcsolatos plazmodium molekuláris biológiáról, amely szintén keresztezi a hem kristályosodását, a maláriaellenes kinolon gyógyszerek célpontját. a biológiailag hozzáférhető vas szintén kritikus szerepet játszik a maláriaellenes gyógyszer másik osztályának, az artemisininek aktiválásában. Az agyi malária és a súlyos vérszegénység kezelése magában foglalja a plazmodiumra adott emberi endothelválaszt és a plazmodium hemolizinek hozzájárulását a vérszegénységhez. A fertőző betegségek általános elve a pontos diagnózis és a hatékony kezelés, és a laboratórium új nyál – vagy vizelet malária diagnosztikán, valamint a már meglévő FDA által jóváhagyott gyógyszerek új malária-felhasználásán dolgozik. Egy bangladesi epidemiológiai vizsgálat a hemoglobin E szerepét vizsgálja az eredmény és a transzmissziós kockázat között más emberi, parazita és vektor tényezők között. A helminthes folyamatos munkája magában foglalja a filiariasist és a schistosomiasist.