minden le nem járt albuterol-szulfát inhalációs aeroszol által gyártott Catalent Pharma Solutions for Perrigo Pharmaceutical Company visszahívják miatt lehetséges eszköz meghibásodása. Pontosabban, az inhalátorok egy része eltömődési probléma miatt nem adhatja ki a gyógyszert.

az Albuterol-szulfát inhalációs aeroszol reverzibilis obstruktív légúti betegséggel járó bronchospasmus kezelésére vagy megelőzésére, valamint a testmozgás által kiváltott bronchospasmus megelőzésére javallt. A Perrigo eddig több ezer panaszt kapott termékével kapcsolatban. 21. Augusztus 2020-től az albuterol-szulfát inhalátor gyártását és forgalmazását leállították; a hibát jelenleg vizsgálják.

ebben az időben az FDA azt tanácsolja a betegeknek, hogy továbbra is használják inhalátorukat, szükség szerint és utasítás szerint, de további inhalátorok vagy alternatív kezelés is rendelkezésre áll meghibásodás esetén. Ezen visszahívott inhalátorok némelyikéről kiderült, hogy több felhasználás után leáll.

az egészségügyi szakemberek és a betegek jelenthetik az ezekkel a termékekkel kapcsolatos nemkívánatos eseményeket az FDA MedWatch programjának.