A következő rendellenességek tünetei hasonlóak lehetnek a perzisztens Truncus Arteriosus tüneteihez. Az összehasonlítások hasznosak lehetnek a differenciáldiagnózishoz:
kamrai septum defektusok (Cor Triloculare Biventricularis) egy csoport közös veleszületett szívhibák, amelyeket egy pitvar hiánya jellemez. Az ilyen hibával rendelkező csecsemők 2 kamrával és 1 nagy pitvarral rendelkeznek. A ventricularis septum defectus tünetei hasonlóak az atrioventricularis septum Defectushoz, és lehetnek abnormálisan gyors légzés (tachypnea), sípoló légzés, szapora szívverés (tachycardia) és/vagy abnormálisan megnagyobbodott máj (hepatomegalia). A kamrai Septumhibák a folyadék túlzott felhalmozódását is okozhatják a szív körül, ami pangásos szívelégtelenséghez vezethet. (Ha többet szeretne megtudni erről a rendellenességről, válassza a” kamrai septum hibák ” lehetőséget Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
Fallot tetralógiája (Pseudotruncus Arteriosus) egy veleszületett szívbetegség. 4 hibából áll: kamrai septum defektus, subpulmonalis stenosis, felülbíráló aorta, jobb kamrai hipertrófia. A leggyakoribb tünet a bőr kékes elszíneződése a szövetek elegendő oxigénhiánya miatt (cianózis). Ez akkor fordul elő, amikor a pihenés és sírás közben. Egyéb tünetek lehetnek a túlzott fáradtság, a rossz táplálkozás, a lassú súlygyarapodás és/vagy a fejlődési késések. Az erőfeszítés potenciálisan életveszélyes szövődményeket okozhat, beleértve a vér alacsony oxigénszintjét (hipoxia). (Ha többet szeretne megtudni erről a rendellenességről, válassza a” Fallot tetralógiája ” lehetőséget Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
a pitvari septum defektusok veleszületett szívhibák, amelyeket a szív két pitvara közötti kis nyílás jellemez. Ez a hiba a szív jobb oldalán a munkaterhelés növekedéséhez, valamint a tüdőbe történő túlzott véráramláshoz vezet. A tünetek, amelyek gyermekkorban, gyermekkorban vagy felnőttkorban nyilvánvalóvá válhatnak, nagymértékben változhatnak, és a hiba súlyosságától függenek. A tünetek eleinte enyhék, és a következők lehetnek: légzési nehézség (dyspnoe), fokozott érzékenység a légúti fertőzésekre és/vagy a bőr és a nyálkahártya rendellenes kékes elszíneződése (cianózis). Néhány pitvari septum Defektusban szenvedő embernek fokozott kockázata lehet a vérrögök kialakulásának, amelyek a fő artériákba (embolia) juthatnak, blokkolva a vérkeringést. (Ha többet szeretne megtudni erről a rendellenességről, válassza a” pitvari septum hibák ” lehetőséget Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
a Cor Triatriatum egy rendkívül ritka veleszületett szívhiba, amelyet egy extra kamra jelenléte jellemez a szív bal pitvara felett. A tüdővénák, amelyek vért adnak vissza a tüdőből, ebbe az extra “harmadik pitvarba”ürülnek. A cor Triatriatum tünetei nagymértékben különböznek, és a kamrák közötti nyílás méretétől függenek. A tünetek közé tartozhat az abnormálisan gyors légzés (tachypnea), sípoló légzés, köhögés és/vagy rendellenes folyadékfelhalmozódás a tüdőben (tüdődugulás). (Ha többet szeretne megtudni erről a rendellenességről, válassza a” cor Triatriatum ” keresési kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
a cor Triloculare Biatriatum rendkívül ritka veleszületett szívhiba, amelyet egy kamra hiánya jellemez. Az ilyen hibával rendelkező csecsemőknek két pitvaruk és egy nagy kamrájuk van. A tünetek hasonlóak az atrioventricularis septum defektus tüneteihez, beleértve a légzési nehézségeket (dyspnoe), a folyadék túlzott felhalmozódását a tüdőben és a szív körül (tüdőödéma), és/vagy a bőr és a nyálkahártyák kékes elszíneződését (cianózis). Egyéb tünetek lehetnek a rossz táplálkozási szokások, abnormálisan gyors légzés (tachypnea) és/vagy abnormálisan gyors szívverés (tachycardia).
a mitrális szelep Stenosis egy ritka szívbetegség, amely születéskor (veleszületett) vagy szerzett. A veleszületett formában a tünetek nagymértékben változhatnak, és lehetnek köhögés, légzési nehézség, szívdobogás és/vagy gyakori légúti fertőzések. Szerzett mitrális billentyű Stenosis esetén a tünetek közé tartozhat a gyengeség, hasi diszkomfort, mellkasi fájdalom (angina) és/vagy időszakos eszméletvesztés.
a következő rendellenesség társulhat a perzisztens Truncus Arteriosushoz. Nem szükséges a differenciáldiagnózishoz:
a DiGeorge-szindróma a veleszületett rendellenességek nagyon ritka csoportja, amelyek a korai magzati fejlődés során fellépő hibák következményei. Ezek a hibák a 3.vagy 4. garat tasakként ismert területeken fordulnak elő, amelyek később a thymus és a mellékpajzsmirigyekké alakulnak. A DiGeorge-szindrómában szenvedő gyermekek, akiknek súlyosan fejletlen csecsemőmirigyük van, diszfunkcionális immunrendszerrel rendelkeznek. Ezek általában fejleszteni gyakori fertőzések vírusok, gombák, és bizonyos baktériumok. Ennek a rendellenességnek a gyakori tünetei a krónikus orrfertőzések, hasmenés, rigó (orális candidiasis) és tüdőgyulladás. A DiGeorge-szindróma szokatlan fizikai jellemzői közé tartozhat a perzisztens Truncus Arteriosus, a tágra nyílt szemek (hypertelorismus), a szem felé lefelé mutató ferde, a bevágott és/vagy alacsonyan fekvő fülek és/vagy a rendellenesen kicsi száj. (A rendellenességről további információkért válassza a” DiGeorge ” lehetőséget Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)