眼科での使用edit

インドシアニングリーン血管造影edit

調製物はヨウ化ナトリウムを含んでいるため、ヨウ素不耐症のために試験を実施しなければならない。 ヨウ化物のおよそ5%が加えられるので、25mgのアンプルのヨウ素内容は0.93mgです。 これと比較して、骨髄CT（140ml）の調製物は300mg/mlを含み、コロナ血管造影（200ml）は350mg/mlのヨウ素を含む。 ICGは、血漿タンパク質に98％–グロブリンに80％、α-リポタンパク質およびアルブミンに20％–結合する能力を有し、マーカーとしてのフルオレセインと比較して、漏れが低い（血管外からの色素の出現が遅い）。 血しょう蛋白質の結合のために、ICGは容器の20から30分までとどまります（静脈内に）。 眼を検査すると、脈絡膜や網膜の血管などの血流が高い組織に長時間留まります。

CapsulorhexisEdit

Capsulorhexisは、白内障手術中にレンズカプセルを除去するために使用される技術です。 白内障手術中に水晶体嚢を染色するために様々な染料が使用される。 1998年には堀口らが論文を発表している。 まず、白内障手術を支援するための莢膜染色のためのインドシアニンググリーン染料（0.5％）の使用を説明した。 ＩＣＧ増強前嚢および後嚢は小児白内障手術に有用である。 それはまたfundusの白熱無しで大人の激流で使用するかもしれません。 ICGは米国FDAによって承認されていますが、依然として色素の眼内使用の承認はありません。

組織および器官の灌流診断edit

ICGは、医学の多くの分野における組織および器官の灌流の評価におけるマーカーとして使用される。 蛍光の励起に必要な光は、カメラに直接取り付けられた近赤外光源によって生成される。 デジタルビデオカメラは、ICG蛍光の吸収をリアルタイムで記録することを可能にし、これは灌流を評価して文書化することができることを意味すさらに、ICGは、脳灌流診断におけるトレーサーとしても使用することができる。 脳卒中患者の場合，日常の臨床状態におけるＩＣＧ吸収と蛍光の両方を測定することにより，回復期のモニタリングが達成可能であると考えられる。

腫瘍を伴うセンチネルリンパ節生検のICGサポートされているナビゲーションedit

センチネルリンパ節生検（SLBまたはSLN生検）は、悪性腫瘍を伴う局所リンパ節の状態を評価するための選択的で低侵襲なアクセスを可能にする。 最初の排出リンパ注、「センチネル」は、リンパ節領域全体の既存または非既存の腫瘍を表す。 この方法は、乳癌、悪性黒色腫および胃腸腫瘍の放射性核種および/または青色色素を用いて検証されており、良好な検出速度および感度を与える。 SLBでは、完全なリンパ節郭清と比較して死亡率の低下が観察されているが、この方法は、放射性核種の入手可能性、適用および処分および青色色素のアナフィラキシーのリスク（最大1％）に関して不利な点がある。 ICGは、その近赤外蛍光と以前の毒性調査のために、経皮ナビゲーションとリンパ管の視覚化とSLN検出の臨床応用に関してSLBのための新しい、代替方法とし この技術は、蛍光画像誘導手術（fig）と呼ばれることがあります。 ICGの蛍光性の運行は従来の方法と比較して検出および感受性の高い比率を達成する。 必要な学習曲線を考慮すると、新しい代替方法は、リンパ造影とSLBの組み合わせを提供し、孤立した腫瘍のための放射性物質を必要とせずにSLBを実施す その波長のレーザーはティッシュを突き通すことができます。 つまり、注入されたICGで死ぬ組織は、800nm〜810nmのレーザーが周囲の組織に害を与えることなく染色された組織を加熱または過熱することを可能にする。 過熱することが細胞を殺すそれのための主要なメカニズムであるがICGによって吸収される少量のレーザーエネルギーはまた標的細胞を傷つける一重項

腫瘍は自然に他の組織よりも多くのICGを吸収するので、これは癌腫瘍に特にうまく機能します。 ICGを腫瘍の近くに注射すると、腫瘍は周囲の組織の2.5倍のレーザーに反応します。 また、ICGをダクリズマブ（Dac）、トラスツズマブ（Tra）、またはパニツムマブ（Pan）などの抗体に結合させることにより、特定の細胞を標的化することも可能である。ICGおよびレーザー療法は、in vitroでヒト膵臓癌細胞（MIA PaCa-2、PANC-1、およびBxPC-3）を死滅させることが示されている。

ICGおよびレーザー療法は、in vitroでヒト膵臓癌細胞（MIA PaCa-2、PANC-1、ICGと赤外線レーザーは、尋常性ざ瘡を治療するために同じ方法でも使用されています。