ハーバード幹細胞研究所の科学者は、そのソース—網膜で老化に関連する視力の進行性の損失を治療するためのビジョンを持っています。

アメリカ人の八十パーセントは彼らの視力を失うことを恐れています。 しかし、残念なことに、40歳の後、黄斑変性症、そして曇った、柔らかい、ぼやけた視力は、何百万人もの人々にとって現実のものになります。

加齢黄斑変性症、およびStargardt病、遺伝性若年黄斑変性症の最も一般的な形態は、時間の経過とともに中心視力の喪失を引き起こす網膜の疾患である。 網膜は、眼の後ろを覆う桿体および錐体と呼ばれる光感受性細胞の層である。 これらの細胞は、環境からの光情報を脳によって視覚に処理できる信号に変換します。 糖尿病性網膜症のように、年齢によって網膜が弱くなったり、網膜の周りに血管が壊れたりすると、問題が発生します。 網膜の故障はまたretinitisのpigmentosa、推定100千人のアメリカ人に影響を与える関連の受継がれた病気のグループによって引き起こされます。 これらの疾患には、アッシャー症候群、Bardet-Biedl症候群、およびRefsum病などが含まれる。

治療戦略

ハーバード幹細胞研究所（HSCI）は、目の病気を引き起こすメカニズムを理解する上で働くマサチューセッツ州の目と耳の診療所、ハーバードメディカルスクール、および他のハーバード関連の病院や機関の教員を結集します。 これらのコラボレーションは、積極的に潜在的な臨床応用と学際的な再生と保存療法を生成しています。

再生療法

網膜幹細胞の生成と移植に取り組んでいるHSCIの科学者はすでに成功を見ています。 ある実験では、成体マウスの皮膚細胞に由来する網膜幹細胞を網膜変性を有する別のマウスに移植した。 網膜幹細胞は、レシピエントマウスの脳内の正しい位置に移動し、視力を改善した。 この種の治療を提供するために、私たちの研究者は、損傷した網膜の外面を破壊し、健康なドナー細胞が受容体組織に統合して配線することを可能にす他のHSCI研究者は、損傷した網膜を修復するために魚の自然な能力の臨床応用を検討しています。

他のHSCI研究者は、損傷した網膜を修復す 魚のミュラー細胞は、幹細胞の形に戻り、損傷した眼組織を再生する能力を有する。 ヒトやマウスもミュラー細胞を持っていますが、内部信号は細胞型が再生任務を遂行するのを妨げます。 私たちの研究者は、ヒトミュラー細胞が損傷した網膜を修復できるように、このような阻害を克服することができる化合物を探しています。眼疾患へのもう一つのアプローチは、移植または再生された細胞が繁栄し、視力を回復できるように網膜の構造を維持することである。

保存療法

眼疾患へのもう一つのアプローチは、移植または再生された細胞が繁栄し、視力を回復できるようにすることである。 HSCIの科学者は、細胞内で、健康な視力を維持することが知られている分子を生成するために遺伝子治療を使用しています。 この分子の発現は、網膜が破壊するのを防ぐべきである。 研究はまた病気にかかった網膜の細胞が頻繁に栄養失調および圧力に傾向があることを示します。 これらの状態をどのように改善するかについての研究は、新しいタイプの治療法を生み出す可能性がある。

その他の眼疾患

角膜は、光が網膜に通過することを可能にする眼の前面にある薄く透明な細胞層である。 角膜の変化は、一般的に乱視として知られている視力の歪みにつながる可能性があります。 HSCIの研究者は、移植がヒトの角膜損傷を修復するのに役立つことを期待して、角膜幹細胞を用いた前臨床研究を行っている。