細胞遊走は、間葉系、アメーバ系、集団遊走などの異なる運動モードを採用することにより、ある場所から別の場所への細胞の翻訳を含む基本的なプロセスである。 細胞遊走は、多細胞生物の発達と維持に不可欠です。 それはまた最近臨床調査のホットスポットである免疫応答および癌の広がりの細胞の移動仲介されたティッシュ構成、organogenesisおよび恒常性の重要な役割 ケモカイン、サイトカイン、成長因子などの刺激は、アクチン細胞骨格および接着複合体の組織を制御する関連するシグナル伝達経路を活性化するこ アクチン細胞骨格は、一般的に細胞遊走に必要な主な力を提供すると考えられている。 遊走細胞は偏光しており、前部では、ラメリポディアの伸長はアクチンのダイナミクス重合によって駆動され、原形質膜を前方に押し進める。 細胞遊走の異なるメカニズムに基づいて、クロール運動とblebbing運動性である二つの非常に異なる遊走シナリオがあります。

図1。 細胞遊走の図

細胞遊走は、関連するシグナル伝達分子によって調節され、プロセスは複雑である。 それはフェイルセーフから遠く、異常な移行が発生する可能性があり、知的障害、血管疾患、腫瘍形成および転移を含む重大な結果をもたらす可能性があ 共通の変化は頭脳および中心の異常および不完全なlymphopoiesisを引き起こすことができる細胞移動を損なうそれらです。 恒常性では、移動性障害の遅延は、免疫応答を損なうであろう。 したがって、このメカニズムの理解は、浸潤性腫瘍細胞などを制御するための新しい治療戦略を開発するために不可欠である。 最近の一連の研究では、細胞の運動性のいくつかの新しい研究方法が確立されている。 細胞の行動や形状の変化は、基礎となるメカニズムについての情報を研究しています。 最も重要である基礎となる生物物理学的、生化学的およびシグナル伝達経路は広く研究されている。 生細胞画像配列の解析は、細胞の物理的特徴および材料特性を決定し、アクチンネットワーク、マイクロドメイン、走化性、接着および逆行流などの細胞内の分子構造、ダイナミクスおよびプロセスについてのさらなる推論を行うために使用することができる。

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