NSCLCには多くの異なる治療法があります。 すべてのNSCLCが同じではないので、処置は注意深く考慮されなければなりません。あなたの腫瘍は、特定の遺伝的変異やタンパク質を持っているかどうかを詳細な分子検査はあなたを伝えることができます。
標的療法は、腫瘍の特定の特徴を治療するように設計されている。これらはNSCLCのいくつかの標的療法である
:上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤は、成長を促進するEGFR遺伝子からのシグナルを遮断する。
EGFR
上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤は、egfr遺伝子 例は下記のものを含んでいます:
- afatinib(Gilotrif)
- dacomitinib(Vizimpro)
- erlotinib(Tarceva)
- gefitinib(Iressa)
- osimertinib(Tagrisso)
これらはすべて経口薬です。 進行性NSCLCの場合、これらの薬物は単独で、または化学療法と共に使用することができる。 化学療法が機能していない場合、これらの薬剤は、あなたがEGFR変異を持っていない場合でも、まだ使用することができます。Necitumumab（Portraza）は、進行扁平上皮NSCLCに使用される別のEGFR阻害剤です。 これは、化学療法と組み合わせて静脈内（IV）注入を介して与えられています。
EGFR T790M
EGFR阻害剤は腫瘍を縮小しますが、これらの薬物は最終的に機能を停止する可能性があります。 それが起こると、医師はEGFR遺伝子がT790Mと呼ばれる別の突然変異を発症したかどうかを確認するために追加の腫瘍生検を命じることができます。
オシメルチニブ（Tagrisso）は、2015年に治療のための加速承認を与えられました。 この承認は満たされていない医学の必要性の深刻な条件のための薬剤がより多くの研究を保留して承認されることを可能にする。 治療は、EGFR阻害剤が機能していない場合に示されます。
2017年に、食品医薬品局（FDA）は、薬に定期的な承認を付与しました。 この薬剤はT790Mの突然変異を含む進められたNSCLCを扱います。 オシメルチニブは、一日一回服用経口薬です。
オシメルチニブは、一日一回服用経口薬です。異常な未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）タンパク質を標的とする治療法には、次のものがあります。
ALK/EML4-ALK
:これらの経口薬は、化学療法の代わりに、または化学療法が動作を停止した後に使用することができます。
- アレクチニブ（Alecensa）
- ブリガチニブ（Alunbrig）
- ceritinib（Zykadia）
- crizotinib（Xalkori）
- lorlatinib（Lorbrena）
その他の治療法
他のいくつかの標的療法が含まれます：
- BRAF:dabrafenib(Tafinlar)およびtrametinib(Mekinist)
- MEK:trametinib(Mekinist)
- ROS1:ceritinib(Zykadia)、crizotinib(Xalkori)、entrectinib(Rozlytrek)、およびlorlatinib(lorbrena)
- metex14: カプマチニブ（Tabrecta）
現在、KRAS、別の癌関連タンパク質のための承認された標的療法はありませんが、有望な研究が進行中です。腫瘍は成長を続けるために新しい血管を形成する必要があります。
腫瘍は成長を続けるために新しい血管を形成する必要があります。 あなたの医者は、次のような進行したNSCLCにおける新しい血管成長をブロックするための治療法を処方することができます。
- ベバシズマブ（アバスチン）、化学療法の有無にかかわらず使用することができます
- ラムシルマブ（Cyramza）、化学療法と組み合わせることができ、通常は他の治療が機能しなくなった後に与えられます
NSCLCの他の治療法には、次のようなものがあります。:
- 手術
- 化学療法
- 放射線
- 症状を緩和する緩和療法
臨床試験は、まだ使用が承認されていない実験療法の安全性と有効性をテストす あなたはNSCLCのための臨床試験についての詳細を学びたい場合は、医師に相談してください。